论文部分内容阅读
目的
建立隐睾模型,设正常睾丸组织作为对照,探讨大鼠隐睾组织中同源盒基因-A10(HOXA10)基因mRNA和蛋白表达的特点。
方法手术建立24只单侧隐睾大鼠动物模型,分别于术后第7天(幼鼠期,B7组)、术后第60天(性成熟期,B60组)取出未降睾丸和对侧正常睾丸组织,后者作为对照组(A7组、A60组)。采用实时荧光定量PCR法及免疫组化法检测隐睾模型中HOXA10的mRNA及蛋白表达水平。
结果HOXA10在B7、B60组隐睾侧睾丸组织中表达量低于同期对照组,B60组隐睾侧睾丸组织表达量低于B7组,B7、B60中HOXA10的mRNA的表达量分别减少到0.78±0.11(P<0.01)和0.56±0.03(P<0.01)。
结论HOXA10在隐睾中的表达比正常发育的睾丸表达量显著降低;且随着隐睾时间的增加,HOXA10表达降低更明显。