【摘 要】
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叶肉导度(g_m)被用来衡量CO_2从植物叶片气孔下腔到叶绿体羧化位点的传输效率,其主要受解剖结构和生化因素的调控。近年来,g_m的研究在光合作用领域受到普遍关注;光合速率的限制因素已不再简单地划分为气孔限制和非气孔限制,而需要从气孔限制、叶肉限制和羧化限制3个限制因素开展研究工作。该文分析了植物细胞壁、细胞膜、细胞质、叶绿体膜和叶绿体基质对g_m的调控机制,指出细胞壁厚度以及面向细胞间隙的叶绿体
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叶肉导度(g_m)被用来衡量CO_2从植物叶片气孔下腔到叶绿体羧化位点的传输效率,其主要受解剖结构和生化因素的调控。近年来,g_m的研究在光合作用领域受到普遍关注;光合速率的限制因素已不再简单地划分为气孔限制和非气孔限制,而需要从气孔限制、叶肉限制和羧化限制3个限制因素开展研究工作。该文分析了植物细胞壁、细胞膜、细胞质、叶绿体膜和叶绿体基质对g_m的调控机制,指出细胞壁厚度以及面向细胞间隙的叶绿体面积(S_c)是影响g_m的重要结构因素。阐述了水孔蛋白和碳酸酐酶参与的生化过程对g_m的调控机制。同时
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