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瑞芬太尼起效快、便于滴定,在产妇和胎儿/新生儿体内快速消除,使之几乎是禁忌椎管内阻滞产妇分娩镇痛(LPR)的首选[1]。但是,其选择性u阿片受体作用的药理特性使之也具有剂量相关性副作用,如呼吸、循环抑制和/或中枢神经系统抑制。目前,靶控输注(TCI)瑞芬太尼用于LPR尚处于探索阶段。本研究拟采用序贯法测定TCI瑞芬太尼LPR引起产妇呼吸、循环抑制或定向力障碍的半数血浆药物浓度(EC50),为其在临床中的安全应用提供参考。 1资料与方法 1.1一般资料经医院伦理委员会批准并获得患者书面知情同意后,选择2012年6月~12月ASAI或II级择期行TCI瑞芬太尼LPR的初产妇,年龄23~32岁。产前监测评估母体及胎儿均未见异常,母体无阿片类药物过敏史及药物滥用史。