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[学位论文] 作者：丁怀伟,,
来源： 年份：2009
马齿苋(又名：马舌菜、长命菜等)Portulaca oleracea L.,是我国常见的野生植物,具有清热解毒,凉血止血之功效。马齿苋含有多种化学成分,主要为有机酸类、黄酮类、萜类、香豆素...
[学位论文] 作者：丁怀伟,,
来源：沈阳药科大学 年份：2012
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,其发病率有逐年上升的趋势,据估计到2020年,全世界每年有1500万的新发病例。随着生物科学技术的不断进步,对肿瘤的生物学特性有了更深...
[期刊论文] 作者：李玮,丁怀伟,
来源：中国药物化学杂志 年份：2021
目的 改进威罗菲尼的合成工艺.方法 以2,6-二氟苯甲酸(2)为起始原料,经硝化、羧基保护、硝基还原、磺酰胺化、水解反应得到中间体9;5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶与4-氯苯硼酸经Suzuki偶联反应得到中间体12;中间体9与12发生Friedel-Crafts酰基化反应得到目标产物威......
[期刊论文] 作者：王洋,丁怀伟,张莹,王国清,,
来源：化学教学 年份：2016
以无机化学中杂化轨道理论的实例入手,通过中心原子杂化方式的不同,变换到有机化学中的实例,以中心原子C、O和N在不同化合物中的杂化形式与成键方式为例,分析了三种原子杂化...
[期刊论文] 作者：丁怀伟,李菲菲,宋少江,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2009
目的研究马齿苋的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex-LH-20、ODS等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定。结果从马齿苋中分离得到8...
[期刊论文] 作者：蒋璘,丁怀伟,宋少江,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2009
目的对中药腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescensMakino.)进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定结构...
[期刊论文] 作者：丁怀伟,姚佳琪,宋少江,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2008
目的为马齿苋的开发利用提供参考。方法查阅国内外公开发表的文献,从马齿苋的化学成分、药理作用两方面进行综述。结果马齿苋含有多种化学成分,主要为有机酸类、黄酮类、萜类...
[期刊论文] 作者：王浩,丁怀伟,温梦,佟伟,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2004
目的用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚ε-己内酯电纺纤维毡。方法将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的...
[期刊论文] 作者：丁怀伟, 李娟, 郭庆辉, 肖琰,,
来源：有机化学 年份：2017
C—H活化直接从C—H键出发,不需要对底物进行预先官能团化就能够直接构建C—O键,具有简单快速、原子经济等特点.过渡金属催化的芳香烃C—H活化/C—O偶联反应已成为构建酚、芳...
[期刊论文] 作者：姚佳琪,孟娜,宋少江,丁怀伟,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2007
目的分离、鉴定马齿苋中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、ODS柱色谱等方法进行分离及纯化;根据化合物的理化性质和波谱分析数据进行结构鉴定。结果提取分离得到9个化合物,...
[期刊论文] 作者：袁月,赵明明,赵哲,宋宏锐,丁怀伟,,
来源：精细化工中间体 年份：2014
采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环...
[期刊论文] 作者：赵哲,丁怀伟,赵明明,袁月,孟营,宋宏锐,,
来源：中国医药导刊 年份：2014
目的:对苯甲酸阿格列汀的合成路线进行工艺优化。方法:以6-氯脲嘧啶、α-溴邻甲基苯甲腈为原料,DMF为溶剂,硫酸二甲酯为甲基化试剂,经过取代、甲基化等4步反应,得目标产物苯...
[期刊论文] 作者：叶丽杰,丁怀伟,喻道军,邓丽丽,宋曼铜,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2017
目的建立HPLC同时测定市售绿茶饮料中茶多酚和生物碱含量的方法并考察放置时间对其产生的影响。方法样品经SPE小柱萃取后进样分析。色谱柱为Phenomemex Synergi 4u FusionRP...
[期刊论文] 作者：段敏松,丁怀伟,陈金芸,李玮,邓成龙,姚奇,张丽娟,,
来源：精细化工中间体 年份：2017
以2,4-二氟苯甲酸为原料,经过还原、氯代两步反应,合成了2,4-二氟氯苄,总收率为83.9%,其结构经ESI-MS、~1H NMR确证。Using 2,4-difluorobenzoic acid as raw material, 2,...
[期刊论文] 作者：殷晴晴,黄启,韩方辉,曲鑫,刘晶莹,宋宏锐,丁怀伟,,
来源：精细化工中间体 年份：2015
以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确...
[期刊论文] 作者：郑胜男,苑贺,叶祥龙,韩方辉,刘晶莹,宋宏锐,丁怀伟,,
来源：精细化工中间体 年份：2016
以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料,通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物,从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结...
[期刊论文] 作者：吴丽聪,苑贺,刘丹丹,白梦轩,丁怀伟,张丽娟,宋宏锐,,
来源：精细化工中间体 年份：2017
以2-氯吡啶-4-甲酸为原料,与氯化亚砜回流制成酰氯,与邻苯二氨缩合制成酰胺,在冰乙酸中回流脱水环化得1H-2-(2-氯吡啶)-苯并[d]咪唑。目标化合物收率94.60%,其结构经1H NMR和...
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