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[期刊论文] 作者：万翼英,,
来源：中国药学杂志 年份：1984
目前药厂生产的药物制剂,不能完全满足临床需要,必须由各医院制剂室(无菌制剂室及普通制剂室)配制补充,以适应临床的治疗需要。从实际情况来看,制剂室需配制的制剂有下列几...
[期刊论文] 作者：王小平,万翼英,
来源：中国抗生素杂志 年份：1992
文献报道新喹诺酮类的环丙沙星、依诺沙星及培氟沙星能抑制肝脏微粒体系中细胞色素P—450的同功酶,该酶与甲基黄嘌呤的代谢有关,可降低人体内,特别是老年人体内茶碱清除率,...
[期刊论文] 作者：万翼英,赫广威,
来源：中国医院药学杂志 年份：1989
50%硫酸镁溶液室温下很易发霉,为保证质量,作者在该溶液中分剐加入杜灭芬和苯甲酸钠作防腐剂.对不同浓度防腐剂的抑菌效果及溶液pH 值变化进行研究,结果表明,加入0.01%杜灭芬...
[期刊论文] 作者：万翼英,赫广威,
来源：北京医药 年份：1989
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[期刊论文] 作者：何笑蓉,孙春华,万翼英,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1990
本文是在胆道感染的住院病人中选择有慢性胆囊炎、胆结石而施行手术的患者,术前两天静滴庆大霉素4mg/kg/d(分三次给药),术前1h静滴庆大霉素1.3mg/kg。术中取血、胆汁、胆囊组...
[期刊论文] 作者：孙祥榴,宋友华,万翼英,,
来源：中国药学杂志 年份：1993
观察健康受试者在雌三醇乳剂透皮吸收过程中产生的各种不良反应表明,10mg剂量组尿中雌三醇最大排出量均数为42.5ng/d>5mg剂量组最大尿中排出量均数18.38ng/d,而且10mg剂量组...
[期刊论文] 作者：娄民安,孙春华,万翼英,丁钉生,
来源：中国药房 年份：1994
麦迪霉素胃溶片药代动力学研究北京医院（１０００００）娄民安，孙春华，万翼英同济医科大学制药厂（４３００３０）丁钉生麦迪霉素（Ｍｅｄｅｃａｍｙｃｉｎ，简称ＭＤＭ）是日本明治制果株式会社于１９７１年开发的大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相似，与其......
[期刊论文] 作者：李可欣,胡欣,孙春华,万翼英,
来源：中国药学杂志 年份：1991
本文研究了茶碱缓释片体外溶出与体内吸收之间的相关性。体外溶出试验表明:茶碱缓释片在人工胃液及人工肠液中均能有效地缓慢释药。体内血药浓度测定结果表明:缓释片有效血药...
[期刊论文] 作者：高立,吴庆年,李可欣,孙春华,万翼英,
来源：中华结核和呼吸杂志 年份：1990
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[期刊论文] 作者：李可欣,孙春华,万翼英,高立,吴庆年,
来源：中华老年医学杂志 年份：1991
通过紫外分光光度法测定7名健康老年人血清中茶碱浓度，对口服茶碱缓释片、氨茶碱片及静脉注射氨茶碱进行了药代动力学及生物利用度的研究。结果：缓释片达峰时间（tp=6.00±l.llh）慢于普通片（tp=1.82±0.38h），清除率（Cl=0.41±0.09ml/min•kg）小于普通片（Cl=0.64±0.12 ml/m......
[期刊论文] 作者：张兵,孙春华,胡欣,万翼英,缪竞智,王家惠,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1990
本文以健康志愿者和病人为研究对象,用高效液相色谱法分别测定了在口服单剂量氟嗪酸片(ofloxacin)400mg后,体内血清、尿液中的药物浓度。用中国药理学会编制的药动学计算程序...
[期刊论文] 作者：孙祥榴,宋友华,万翼英,薄少英,董秀琴,
来源：中国药房 年份：1993
本文介绍了雌三醇乳剂制备,透皮吸收,临床应用和不良反应。三组志愿者一次外擦此乳剂5天后尿中雌三醇量高于基础尿药量,说明此乳剂透皮性好,透皮量和剂量成正比关系,不良反应...
[期刊论文] 作者：宋友华,孙祥榴,万翼英,薄少英,董秀琴,,
来源：中国药学杂志 年份：1992
本文在正常人体进行了雌三醇透皮吸收的研究。结果表明,雌三醇有较好的透皮吸收性,一次给药5,10mg,在给药后第4d24h 尿药量仍分别高于基础水平2.26μg和13.54μg,绝经者10mg...
[期刊论文] 作者：何笑蓉,孙春华,万翼英,付德兴,肖刚,曹金祥,王石同,
来源：医药导报 年份：1993
本文选择施行胆囊炎、胆结石手术的患者为对象,研究其术前血、胆汁中庆大霉素的动态变化,平行观察术中庆大霉素在血、胆汁、胆囊壁组织中的分布,探讨庆大霉素在预防胆道...
[期刊论文] 作者：缪竟智1,钟如兰1,吴宜勇2,陶大刚3,孙春华4,万翼英4,张秀珍5,
来源：中华内科杂志 年份：1991
我院1989至1990年4月采用氟嗪酸治疗细菌性感染57例，总有效率为87.7％。副反应较轻，兹报告如下。...
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