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[学位论文] 作者：丛潇怡,
来源：汕头大学 年份：2015
目的： 通过研究miR-491-5p与DAT基因mRNA3’UTR VNTR相互作用，探讨其调控DAT表达对药物成瘾性的影响。 方法： 用生物信息学方法预测可能与DAT基因mRNA3’UTR VNTR序列...
[期刊论文] 作者：丛潇怡, 贾晓健, 刘晓翌,,
来源：中国药物依赖性杂志 年份：2015
1 micro RNA是一类具有广泛生物学作用的调控分子所谓非编码RNA(non-coding RNA,nc RNA),是指具有生物学功能但不能编码蛋白质生成的RNA,这类RNA的主要特征是含有大量的...
[期刊论文] 作者：裴元元, 冉健, 丛潇怡, 魏凤香,,
来源：中国妇幼保健 年份：2004
目的探讨全自动毛细管电泳仪血红蛋白电泳血红蛋白A2 （Hb A2）筛查各型地中海贫血的截断值,为临床诊治提供参考依据。方法分析近4年在深圳市龙岗区妇幼保健院实验室接受地贫筛查......
[期刊论文] 作者：丛潇怡,罗小金,胡亮,魏凤香,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：丛潇怡, 魏凤香, 罗小金, 胡亮, 郭莉,,
来源：中国妇幼保健 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：胡亮,罗小金,丛潇怡,裴元元,魏凤香,
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2019
目的:建立一种量化的染色体制片质量评价标准。方法:随机选取2016年9月—2017年3月于深圳市龙岗区妇幼保健院行外周血染色体检测的受检者233例,同时使用常规方法以及高分辨制...
[期刊论文] 作者：罗小金, 韦升市, 丛潇怡, 宿宁, 温丽娟,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2018
目的通过对产前诊断中胎儿染色体结构异常的妊娠指征及妊娠结局进行分析,为孕妇的产前咨询和妊娠选择提供理论依据。方法对2011年5月至2017年9月,在我院产前诊断中心检出的72...
[期刊论文] 作者：胡亮，罗小金，丛潇怡，裴元元，魏凤香，HULiang，LUO,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2019
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：罗小金, 韦深, 卫升市, 丛潇怡, 裴元元, 魏凤香,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2018
目的探讨染色体臂间倒位与不良孕产的相关性,为临床优生与遗传咨询提供理论依据。方法对2011年10月至2017年12月,因不良孕产史、不孕不育、原发及继发性闭经、智力低下和先天...
[期刊论文] 作者：裴元元,冉健,丛潇怡,商璇,熊符,杜丽,魏凤香,
来源：实用医学杂志 年份：2018
目的探讨轻型β-地中海贫血患者的血液学特征,快速鉴别不同突变基因型。方法以646例轻型β-地中海贫血患者为研究对象,系统分析红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（Hb）、平均红细胞体......
[期刊论文] 作者：罗小金, 丛潇怡, 黄和明, 韦深, 卫升市, 魏凤香,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
目的探讨产前诊断中染色体罗伯逊易位的产前指征分布及临床妊娠结局,为孕中期孕妇的正确妊娠提供理论依据。方法对2012年2月至2018年1月,在我院行羊水染色体检查诊断为罗伯逊...
[期刊论文] 作者：罗小金, 魏凤香, 丛潇怡, 刘效伊, 陈奕微, 温丽娟, 陈汉,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：罗小金,丛潇怡,刘效伊,陈婧,胡亮,李高驰,裴元元,冉健,温,
来源：实用医学杂志 年份：2020
目的分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关...
[期刊论文] 作者：郭岩芸,丛潇怡,罗小金,黄和明,韦升市,张豹,韦深,白江涛,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 通过对孕早中期流产物进行低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq),探讨该技术检测流产物染色体拷贝数变异的临床应用价值.方法 对2018年2月至2021年1月因胚胎停育或自然流产来我院行终止妊娠术取样的828例流产物进行低深度全基因组CNV-seq检测,STR进行母......
[期刊论文] 作者：丛潇怡,刘维强,裴元元,牛宏艳,刘效伊,胡亮,陈婧,郭岩芸,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2020
目的 探讨X与Y染色体不平衡易位患者的遗传效应及其临床特征，并比较各种染色体检测技术的临床应用价值。方法 利用高分辨染色体G显带技术、染色体C显带技术以及微阵列比较基因组杂交技术（array-CGH）对因身材矮小、语言发育迟缓来我院就诊1例患儿进行染色体检查，并对......
[期刊论文] 作者：罗小金,魏凤香,丛潇怡,刘效伊,陈奕微,温丽娟,陈汉彪,郭莉,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2019
目的 探讨产前诊断中染色体多态性的细胞与分子遗传学特征,为产前孕妇的科学妊娠提供理论依据.方法 对2011年2月至2018年10月,在我院进行羊水染色体检查诊断为多态性核型308...
[期刊论文] 作者：罗小金,丛潇怡,刘效伊,陈婧,胡亮,李高驰,裴元元,冉健,温丽娟,魏凤香,,
来源：实用医学杂志 年份：2020
目的 分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前指征、核型结果 、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相...
[期刊论文] 作者：罗小金,魏凤香,郭岩芸,丛潇怡,裴元元,胡亮,陈婧,刘效伊,牛宏艳,李高驰,冉健,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的探讨与传统的G显带核型相比，低深度全基因组拷贝数变异测序(copynumbervariationsequencing,CNV-seq)对于检测孕早期流产物中染色体异常的价值。方法对2018年6月至2020年7月因自然流产或胚胎停育来本院行终止妊娠术的流产物标本同时进行G显带核型分析和CNV-s......
[期刊论文] 作者：罗小金,郭岩芸,魏凤香,胡亮,裴元元,丛潇怡,刘效伊,陈婧,李高驰,陈汉彪,郭莉,陈争,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的:通过分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy, SCA)胎儿的产前诊断指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访，探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选...
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