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[期刊论文] 作者：连超峰,张奉春,中国益赛普上市后临床观察研究协作组,
来源：中华风湿病学杂志 年份：2016
目的评价在中国人群中重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR: FC，益赛普®)治疗中重度早期RA(ERA)和活动性SpA的临床疗效及安全性。方法采用多中心、开放性、临床观察性研究，rhTNFR:Fc用量为每周50 mg,可联合应用其他药物。ERA主要疗效指标为治疗3个月......
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