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[学位论文] 作者：于景翠,,
来源：中国医科大学 年份：2004
目的 人类基因组计划(Human Genome Project，HGP)给我们展示了人类遗传学研究的广阔前景。包括肿瘤在内的疾病致病基因的克隆和定位是人类基因组计划的一项重要内容。我国...
[期刊论文] 作者：于景翠,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2003
肿瘤抑制基因是涉及肿瘤发生的遗传因素之一.本文就近年与胃癌发生相关的肿瘤抑制基因,特别是一些新发现基因的研究进展作一综述,旨在深入探讨胃癌发生的分子机制,为胃癌预防...
[期刊论文] 作者：杨婷,于景翠,
来源：胃肠病学和肝病学杂志 年份：2021
线粒体参与调控细胞的多种生物学活动,对机体的生长、代谢、生物进化等至关重要.与核基因组(nDNA)相比,线粒体基因组(mtDNA)更容易受到活性氧(ROS)的损伤而发生变异,使线粒体呼吸链功能障碍从而导致包括胃癌在内的肿瘤的发生发展.在胃癌发生发展的整个复杂病变......
[期刊论文] 作者：于景翠,李钰,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1995
培养人脐静脉内皮细胞的一种无血清培养基利用高体培养血管内皮细胞技术研究正常和病理情况下内皮细胞生理变化已出现许多可利用方法。然而大多数离体实验研究内皮细胞功能均...
[期刊论文] 作者：于景翠,孙开来,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2004
染色体变化直接导致基因发生改变,使细胞生长失控,恶性增殖,最终形成肿瘤.17号染色体LOH是肿瘤最常见的染色体变化,了解其与肿瘤发生发展关系有助于阐明肿瘤发生的分子机制....
[期刊论文] 作者：徐曼,于景翠,,
来源：现代肿瘤医学 年份：2014
人类 DAL -1基因编码4.1B 蛋白，是膜/细胞骨架相关蛋白4.1超家族成员之一，参与维持细胞正常形态和生理功能。在人类大多数肿瘤中 DAL -1基因表达下调，研究表明其功能失活与该基...
[期刊论文] 作者：于景翠,孙开来,
来源：国外医学 年份：2004
肿瘤抑制基因是涉及肿瘤发生的遗传因素之一.本文就近年与胃癌发生相关的肿瘤抑制基因,特别是一些新发现基因的研究进展作一综述,旨在深入探讨胃癌发生的分子机制,为胃癌预防...
[期刊论文] 作者：王媛媛,于景翠,,
来源：国际遗传学杂志 年份：2018
人类胃癌鼠模型是研究胃癌病因学及分子机制的重要工具,也是抗胃癌药物临床前实验不可替代的桥梁.目前,人类胃癌小鼠模型主要为移植瘤与转移瘤模型;随着近年来活体动物内光学...
[期刊论文] 作者：韩立业,于景翠,
来源：国际遗传学杂志 年份：2021
微小RNA(microRNAs，miRNAs)是一类长度约为22个核苷酸的内源性非编码小分子RNA，通过调控细胞内的基因表达在多种生物学活动中发挥重要作用，其表达变化与包括肿瘤在内的多种疾病密切相关。miRNA-4728是近年来研究发现的一种新的miRNA，已经在多种癌症中揭示其表达异常......
[期刊论文] 作者：陈明明,于景翠,
来源：现代肿瘤医学 年份：2021
TOB1基因编码蛋白是TOB/BTG抗增殖蛋白家族成员之一,目前已在多种肿瘤中发现TOB1表达下调、磷酸化积累和亚细胞分布异常.诸多研究表明TOB1基因的表达既受多种上游转录因子的调控,又能通过多种途径调控其下游靶基因的表达来影响肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和凋亡......
[期刊论文] 作者：王得旭,于景翠,,
来源：现代肿瘤医学 年份：2017
卵巢癌基因1（ovarian cancer gene 1,OVCA1）位于人染色体17p13.3,在哺乳动物细胞中高度保守,与酵母菌的DPH2具有同源性。在哺乳动物细胞中,OVCA1参与维持翻译的保真性、调控细...
[期刊论文] 作者：郝思雨,于景翠,,
来源：世界华人消化杂志 年份：2012
Shelterin复合体是端粒结合蛋白的核心成分,他的复杂调控与端粒酶、端粒延长替代途径（ALT机制）在保护端粒功能中发挥重要的作用.端粒是包含一段重复序列的DNA-蛋白复合体,通过...
[期刊论文] 作者：于景翠,钟淑琦,
来源：中国地方病学杂志 年份：2000
目的 建立一种新的非同位素ＳＳＣＰ分析方法。方法 常规提取人类基因组ＤＮＡ作为模板，ＰＣＲ扩增ｎｍ２３－Ｈ１基因，变性ＰＣＲ产物，６％非变性聚丙烯酰胺凝胶ＳＳＣＰ电泳，银染后分析结果。结果 改进了目前ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析中应用同位素标记......
[期刊论文] 作者：于丽娜,于景翠,
来源：现代肿瘤医学 年份：2020
单核苷酸多态性(SNP)是人类最常见的可遗传变异,是由个体间基因组水平的单个核苷酸变异所导致的DNA序列的多态性。作为一种新兴的遗传标记,SNP与疾病之间的关系受到了广泛关...
[期刊论文] 作者：于景翠,李晓敏,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：2000
目的 探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因突变与人类肺癌发生和转移的关系。方法 常规提取肺癌基因组ＤＮＡ作为模板，ＰＣＲ扩增ｎｍ２３－Ｈ１基因，变性ＰＣＲ产物，６％非变性聚丙烯酰胺凝胶ＳＳＣＰ电泳，银染后分析结果。结果 成功地从１１例肺癌肿瘤组......
[期刊论文] 作者：何洪杰,于景翠,,
来源：临床肿瘤学杂志 年份：2015
人类ErbB2转录因子1（TOB1）基因编码抗增殖蛋白Tob1,属于BTG/TOB蛋白家族,通过Ras/MAPK信号通路,以及与CCR4-Caf1结合形成复合体等多种途径参与调控细胞周期进程,抑制细胞增殖。...
[期刊论文] 作者：贾曼莎,于景翠,
来源：国际遗传学杂志 年份：2021
线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）是特殊的遗传物质，具有母系遗传、高突变率、高拷贝数和无重组特性，广泛应用于进化遗传学、法医学和分子诊断等领域。对mtDNA遗传标记的研究可...
[期刊论文] 作者：丁塘丹,于景翠,
来源：国际遗传学杂志 年份：2020
长链非编码RNA(long non-coding RANs，lncRNAs)是指长度超过200个核苷酸且无编码蛋白质功能的一类非编码RNA。近年来研究发现，lncRNAs广泛参与各种生物学过程，如调控细胞的分化...
[期刊论文] 作者：李亚文,于景翠,
来源：国际遗传学杂志 年份：2020
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)信号转导通路是调节细胞生长和存活的关键途径，异常的MAPK信号能促进癌症的发生发展，也决定了癌症的治疗反应。胃癌...
[期刊论文] 作者：于景翠,赵艳梅,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1992
本文利用Southern印迹杂交筛查了25例患家族性高胆固醇血症(FH)丹麦病人DNA样本以检出LDL受体基因的显著改变。其中3例FH病人发现有DNA缺失;2例缺失半胱氨酸富含区,此区域含...
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