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[期刊论文] 作者：余煊,
来源：中国人才 年份：2007
报考选拔生，对我来说，是实现自己的人生梦想的第一步。我出生在一个普通的工人家庭。我的母亲是农村出来的，所以对农村和农民有着深厚的情感。...
[期刊论文] 作者：余煊,
来源：小学生之友 年份：2004
九年义务教育六年制小学数学课本第十一册第150页有这样一道思考题:一列火车从甲站开往乙站.6(1/4)小时行驶500千米,行了全程的5/8.照这样的速度,再行多少小时到达乙站?一般...
[学位论文] 作者：余煊,
来源：清华大学 年份：2017
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[期刊论文] 作者：余煊婷,
来源：神州 年份：2016
雏鹰历经了一次次的坠落，才变成了翱翔的雄鹰；小溪冲过无数的岩石阴沟，终于汇于入浩瀚的大海；树苗经过无数的风吹雨打，最后长成挺拔的参天大树。无一例外，它们都坚持在岁月的洗礼中......
[期刊论文] 作者：余煊德,
来源：考试(自考版) 年份：2004
你·我·他江西省上犹县众多的自考生中,要说在最短时间内通过自考、品尝到甜美果实的.李华仁算是其中当仁不让的一位。上犹县金盆乡中心校副校长李华仁1998年上半年开始参...
[期刊论文] 作者：余煊德,
来源：考试(自考版) 年份：2004
2002年5月31日,江泽民在中央党校省部级干部进修班毕业典礼大会上强调指出,贯彻“三个代表”重要思想.关键在于坚持与时俱进。党的十六大报告则进一步指出,坚持与时俱进就是...
[期刊论文] 作者：余煊婷,
来源：女性天地 年份：2017
捧一纸轻柔，携万千情思，于喧嚣红尘中细品力透纸背的经典。在这慵懒的秋日午后，我总是这样与墨香淡然相守着。几分思绪，几分诗意，如春水般温柔，秋水般细腻。悠然间，仿若历史就在我心中来回穿越，河山就此万里踏遍。看红楼烟花落寞，赏三国血性英雄，品关雎窈窕淑女，听乌啼姑苏......
[期刊论文] 作者：李冰,余煊强,,
来源：中国处方药 年份：2009
生物等效性评价不仅仅用于仿制药批准的过程中,同时在新药开发、新药生产工艺和剂型变换的过程中,也发挥着非常重要的作用。...
[期刊论文] 作者：李冰,余煊强,,
来源：中国处方药 年份：2009
应用药代动力学法来研究全身性吸收药物的生物等效性目前已较为成熟。而一些特殊性的药物,如内源性物质和高变异性药物,其等效性研究需要新的试验设计和统计学方法。...
[期刊论文] 作者：余煊,黎放,
来源：舰船电子工程 年份：2006
支持向量机是一种采用结构风险最小化原则代替传统经验风险最小化原则的新型统计学习方法，具有完备的理论基础。首先应用支持向量机原理建立了基于支持向量机的多参数武器装备......
[期刊论文] 作者：蒋文蕾,余煊强,,
来源：中国处方药 年份：2008
美国FDA清楚地认识到药品质量不能仅靠最后的测试来提高,而是来源于合理的设计和严格的控制,并且在良好的cGMP条件下生产。...
[期刊论文] 作者：蒋文蕾,余煊强,
来源：中国处方药 年份：2008
美国仿制药审评以坚实的法律法规和科学依据为基础。仿制药企业合理的设计生产，仿制药批准前后严谨的资料审评，以及严格的质量标准和现场考核都保证了仿制药的产品质量。...
[期刊论文] 作者：余煊强,胡上序,,
来源：计算机与应用化学 年份：1990
本文提出了一类给定条件的样条拟合方法。作者导出了能满足给定条件的最小二乘样条拟合正规方程组,讨论了样条节点数及其位置分布对拟合精度的影响,以函数值变化激烈处设置较...
[期刊论文] 作者：余煊,杜力军,秦川,
来源：中国比较医学杂志 年份：2021
目的薄荷醇通过瞬时受体电位TRPM8对炎症因子负调控作用的机制。方法首先在整体动物实验,检测薄荷醇对小鼠下丘脑中TRPM8,核转录因子NF-κB以及炎症因子TNF-α表达水平的调控。然后通过体外实验,在细胞水平检测薄荷醇对PC12细胞中TRPM8、NF-κB和TNF-α表达的调......
[期刊论文] 作者：余煊强,张清,阮文兴,,
来源：中国处方药 年份：2008
1984年通过"Hatch-Waxman法案"的时候,仿制药仅占美国处方药市场的18%。在保护原研药生产商对于知识产权的合理权益的同时,这项法案把价格竞争带进了处方药市场。正是由于这...
[期刊论文] 作者：余煊强, 张清, 阮文兴,,
来源：中国处方药 年份：2008
FDA鼓励使用ICHCTD格式提交仿制药申请文件。FDA对仿制药的技术审评包括化学、生产、控制、生物等效性以及标签说明书。...
[期刊论文] 作者：余煊强,张清（译）,阮文兴（译）,
来源：中国处方药 年份：2008
1984年通过“Hatch-Waxman法案”的时候，仿制药仅占美国处方药市场的18%。在保护原研药生产商对于知识产权的合理权益的同时，这项法案把价格竞争带进了处方药市场。正是由于这...
[期刊论文] 作者：余煊强,张清（译）,阮文兴（译）,
来源：中国处方药 年份：2008
FDA鼓励使用ICH CTD格式提交仿制药申请文件。FDA对仿制药的技术审评包括化学、生产、控制、生物等效性以及标签说明书。...
[期刊论文] 作者：王欣佩,余煊,雷帆,邢东明,杜力军,,
来源：中国比较医学杂志 年份：2015
虽然线虫只是代表了一类简单的生物体,但是线虫在现代生物医学研究,尤其是药物靶点研究方面具有巨大的潜在应用价值。其功能完善的细胞结构、与其他高级生物的保守性使得线虫...
[期刊论文] 作者：赵玉男,谢伟东,邢东明,余煊,杜力军,,
来源：世界科学技术-中医药现代化 年份：2016
中药治疗疾病的物质基础、药效和机制研究已较充分,然而靶点的研究进展相对缓慢,这和靶点研究本身的被动性和难度有一定关系。本文基于国内外文献报道,并结合笔者的研究实践,...
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