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[期刊论文] 作者：佟宇鑫,李丹妮,邵阳光,李妍,李丰,
来源：中国医科大学学报 年份：2009
目的构建GST/HIF-1α融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌（E.coli）中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-HIF-1α为模板,用PCR法扩增HIF-1α全长及各个截短片段,通过BamHI和NotI酶切位...
[期刊论文] 作者：张成宏,沈涛,佟宇鑫,李妍,李丰,
来源：解剖科学进展 年份：2014
目的 构建β-eatenin真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位.方法 提取工具细胞NIH3T3的mRNA,反转录为cDNA.PCR扩增β-catenin基因cDNA全长,并将其亚克隆至pEGFP-C1表达载体中.进一步将构建的重组质粒进行酶切和测序鉴定,并转染到工具细胞NIH3T3细胞......
[期刊论文] 作者：邵阳光,李妍,王春玉,佟宇鑫,李丰,,
来源：中国医科大学学报 年份：2009
目的构建真核表达载体pEGFP-PAK4,利用它鉴定p21活化激酶4（PAK4）在胃癌细胞中的定位,并检测外源性和内源性PAK4在胃癌细胞中的表达。方法以pCAN2-MYC-PAK4为模板,采用PCR法进行...
[期刊论文] 作者：顾卉,佟宇鑫,刘彤,李慧,李丹妮,袁正伟,
来源：中国医科大学学报 年份：2011
目的构建GST．LM01融合蛋白表达载体，并在原核细胞大肠埃希菌（E．coli）中诱导表达。方法以人胎脑文库为模板，用PCR方法法扩增出LM01基因全长及各个截短突变体，通过BamHI和EcoRI酶切位......
[期刊论文] 作者：顾卉,佟宇鑫,刘彤,李妍,李丹妮,袁正伟,
来源：解剖科学进展 年份：2004
目的 构建hLMO3真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位.方法 以人胎脑文库cDNA为模板,PCR扩增hLMO3基因cDNA全长,亚克隆至pEGFP表达载体中.将构建的重组质粒进行酶...
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