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[期刊论文] 作者：倪奕昌,,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1980
广泛应用的抗疟药氯喹具有抑制由烷化剂和辐射引起的 DNA 损害的修复以及抑制细菌和哺乳动物(包括人)细胞的正常 DNA合成的能力。大量证据表明,氯喹、奎宁和阿的平3种抗疟药...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1980
为了寻找新的抗蠕虫药,作者推测苯并咪唑类衍生物也能像噻苯咪唑那样形成螯合物,它们的亲电子性使之易与巯基、羟基和氨基等发生反应,因而可能产生优于噻苯咪唑的疗效。据此...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1982
Avermectins是最近发现的一种5环16碳原子内酯的双糖衍生物,在10μg/kg的低剂量时就有抗蠕虫和节肢动物的作用,但对细菌和真菌无作用。Avermectins is a recently discove...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1981
新抗疟药甲氟喹结构与奎宁相似,它是一种以a-哌啶基侧链替代奎宁环侧链的4-喹啉甲醇化合物。该药对于抗所有已知药物(包括奎宁在内)的恶性疟原虫虫株有显著疗The new anti...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1982
尽管已作了大量研究,但伯喹杀红外期疟原虫的机制和诱发溶血的步骤都尚未阐明。现已了解,红细胞的G-6-PD缺陷是一种X连锁(性连锁)遗传,全人类约有2～3亿人具有这种遗传缺陷。...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1984
本文报道了两种苯并咪唑类抗蠕虫药——噻苯咪唑(TBZ)和丙噻咪唑(CBZ)对实验感染大鼠体内的缩小膜壳绦虫的治疗效果和生化作用。选体重为145～150g的雄性大鼠经胃管感染缩小膜...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：新药与临床 年份：1985
本文介绍国内外关于药物化学致癌性的研究现状。概述了具有或疑有化学致癌性的各种药物以及研究药物化学致癌性的必要性和实际困难,并就加强新药的临床前毒理试验与促进新药...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1985
作者以48小时增殖抑制试验的体外方法研究了来自东非的12个恶性疟原虫分离株对氯喹、乙胺嘧啶和环氯胍的敏感性。所有种群先经连续体外培养适应后再传代培养1～2天,当原虫血症...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1981
早在1960年就已应用敌百虫来治疗血吸虫病。这种有机磷化合物不是直接作用的胆硷酯酶抑制剂,它必须先转化成一种活性成分敌敌畏(DDVP)才能起作用。本文研究了当用敌百虫治疗...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：自然杂志 年份：1985
《化学诱变剂与疾病》一文就化学诱变剂与疾病的多方面联系作了讨论。在内源性和环境中化学诱变剂日益增多的情况下,研究讨论化学诱变剂在疾病发病机理中的作用,有着十分现实...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1984
丙硫咪唑是一种具有广谱抗蠕虫性能的苯并咪唑衍生物。最初在法国的158例患者中用该药进行了摸索治疗剂量的预初试验。1980年4月在法国和西非用双盲试验安慰剂对照法治疗392...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1984
作者报告在东非出现的两例既抗氯喹又抗“法西达”的恶性疟病例。在观察期间每日检查经吉氏液染色的厚薄血膜以评价原虫血症程度,标准是:每高倍视野0～1个无性体原虫为轻度,1～5......
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1985
作者介绍了在疟疾化疗中多年积累的丰富经验。治疗间日疟、三日疟、卵形疟和对氯喹敏The author describes the rich experience accumulated over the years in the chem...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：1982
作者用吡喹酮对46例华支睾吸虫或麝猫后睾吸虫病患者进行治疗,并对其疗效与患者对药物的耐受性作进一步评价。治疗对象均为来自东南亚的难民,男性24例,女性22例(43例老挝人,...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,徐月琴,
来源：寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1990
以苯巴比妥i.p.60mg/kg×3d及单剂苯并黄酮i.p.80mg/kg诱导雄性Sprague-Dawley大鼠,摘肝制微粒体,加氧化型辅酶Ⅱ(NADP)等辅助因子,组成体外代谢系统。选取6-磷酸葡萄糖...
[期刊论文] 作者：倪奕昌,徐月琴,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1997
目的：建立一种结合肝微粒体代谢的疟药体外筛选方法，方法：在恶性疟原虫体外培养筛选抗疟药的常规方法基础上，加入以大鼠肝微粒体及氧化型辅酶Ⅱ等辅助因子组成的体外代谢系统，分别......
[期刊论文] 作者：施炯,倪奕昌,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：2000
「目的」比较氯喹在正常小鼠、感染伯氏疟原虫药物敏感（Ｎ）株和氯喹抗药性（ＲＣ）株小鼠体内的药物动力学差异。「方法」应用反相高效液相色谱法测定正常小鼠、感染伯氏疟原虫Ｎ株和ＲＣ株小鼠......
[期刊论文] 作者：倪奕昌,徐月琴,
来源：寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1991
以结合肝微粒体代谢的抗疟药溶血毒性体外检测法测试伯喹(PQ)及其13个衍生物的溶血能力,并以直接体外法测定6个推测的PQ代谢产物的溶血毒性。结果表明,在PQ衍生物中,4-甲基PQ...
[期刊论文] 作者：施炯,倪奕昌,
来源：第二军医大学学报 年份：1999
目的；比较伯氏疟原虫氯喹抗性株和敏感株对宿主肝脏细胞色素Ｐ４５０ⅡＢ１基因ｍＲＮＡ转录影响的差异。方法：以小鼠ＣＹＰ４５０ⅡＢ１基因的ｃＤＮＡ为探针，分别与感染伯氏疟原虫ＲＣ株和Ｎ株的小鼠肝脏总ＲＮＡ进行了Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交。结果；感染......
[期刊论文] 作者：王琴美,倪奕昌,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：2000
「目的」研究中药瑞香素在体外和体内的杀裂殖体作用。「方法」在恶性疟原虫ＰＣＣ１株常规体外培养中测试瑞香素杀裂殖体活性，并按“四天抑制性试验”在感染伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株的小鼠中测定......
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