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[期刊论文] 作者：全欣鑫,
来源：国外医学：消化系疾病分册 年份：1998
介绍多肿瘤抑制基因ＭＴＳ１的有关研究进展，特别对ＭＴＳ１基因在消化道肿瘤中的变异对肿瘤形成可能起的作用机制和在基因治疗中的进展情况作了综述。...
[期刊论文] 作者：全欣鑫,邱启裕,
来源：肿瘤 年份：1999
目的 探讨原发性胃癌中抑癌基因ＣＤＫＮ２的灭活机制。方法 ＰＣＲ－甲基化检测法检测３６例胃癌和２２例正常胃粘膜组织中ＣＤＫＮ２基因外显子１的ＣｐＧ岛异常甲基化情况。结果 有１３例（３６．１％）胃癌标本和１例（４．５％）正常胃组织中ＣＤＫＮ２基因５‘......
[期刊论文] 作者：邱启裕,全欣鑫,
来源：临床泌尿外科杂志 年份：1999
目的：研究前列腺癌中抑癌基因ＭＴＳ１蛋白产物Ｐ１６表达的情况及临床意义。方法：用免疫组织化学方法（ＳＰ法）检测了６４例前列腺癌和１２例正常前列腺组织中Ｐ１６蛋白的表达情况。结果：３８例前列腺癌Ｐ１６蛋白表达表达阳......
[期刊论文] 作者：邱启裕,全欣鑫,
来源：临床泌尿外科杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：全欣鑫,于皆平,
来源：国外医学(消化系疾病分册) 年份：1998
介绍多肿瘤抑制基因MTS1的有关研究进展,特别对MTS1基因在消化道肿瘤中的变异对肿瘤形成可能起的作用机制和在基因治疗中的进展情况作了综述。The research progress of th...
[期刊论文] 作者：全欣鑫,于皆平,王萍,
来源：肿瘤防治研究 年份：1999
目的 研究ＣＤＫＮ２基因的突变、缺失与原发性胃癌发生发展的关系。方法 用ＰＣＲ和银染ＳＳＣＰ分析了４５例胃癌组织和２２例相应正常胃粘膜中ＣＤＫＮ２基因的突变和纯合性缺失情况。结果 发现ＣＤＫＮ２基因的纯合性缺失率......
[期刊论文] 作者：全欣鑫,于皆平,沈志祥,
来源：胃肠病学 年份：1999
探讨抑癌基因MTS1 5’端CpG岛异常甲基化与原发性胃癌发病机制之间的关系。方法：PCR．甲基化拉测法研究31例胃癌标本和19例正常胃组织中MTSl基因5’端cpG岛异常甲基化情况。结果...
[期刊论文] 作者：邱启裕,杨嗣星,全欣鑫,,
来源：现代泌尿生殖肿瘤杂志 年份：2014
一、肿瘤 EGFR 靶标及靶向治疗的基本理解表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）是一种跨膜糖蛋白,包括细胞外活化配体结合区、单跨膜亲脂区和细胞内酪氨...
[期刊论文] 作者：全欣鑫,于皆平,邱启裕,,
来源：肿瘤 年份：1999
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[期刊论文] 作者：全欣鑫，黄志明，周晓东,
来源：中山大学学报（医学科学版） 年份：2000
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[期刊论文] 作者：邱启裕,胡礼泉,郑新民,全欣鑫,
来源：中华实验外科杂志 年份：1999
一、材料与方法１．标本来源１９９６年５月～１９９７年１２月期间收集湖北医科大学附属第一、第二医院、黄石市中心医院、武汉铁路中心医院２４例石蜡和６例新鲜前列腺癌标本；以及对照组１６例：包括６例正常前列腺组织......
[期刊论文] 作者：全欣鑫,黄志明,周晓东,姚学军,
来源：中山医科大学学报 年份：2000
【目的】探讨多肿瘤抑制基因 (multipletumorsuppressorgene 1,MTS1) 5′端CpG岛异常甲基化与原发性胃癌发病机制之间的关系。【方法】PCR 甲基化检测法研究 31例胃癌标本和...
[期刊论文] 作者：于皆平,邹莉萍,杨咏梅,全欣鑫,
来源：中国实用内科杂志 年份：1999
目的评价兰索拉唑（达克普隆）、羟氨苄青霉素、替硝唑三联疗法对幽门螺杆菌（Ｈｐ）相关性消化性溃疡的疗效。方法将８７例Ｈｐ阳性的十二指肠和（或）胃溃疡患者随机分为２组：第１组４３例，每次口服兰索拉唑３０ｍｇ、......
[期刊论文] 作者：全欣鑫,于皆平,邱启裕,王萍,
来源：肿瘤 年份：1999
探讨原发性胃癌中抑癌基因ＣＤＫＮ２的灭活机制。方法ＰＣＲ┐甲基化检测法检测３６例胃癌和２２例正常胃粘膜组织中ＣＤＫＮ２基因外显子１的ＣｐＧ岛异常甲基化情况。结果有１３例（３６．１％）胃癌标本和１例（４．５％）正常胃组织中ＣＤＫＮ２基因５′端ＣｐＧ岛异常......
[期刊论文] 作者：邱启裕,胡礼泉,郑新民,全欣鑫,夏焱森,
来源：临床泌尿外科杂志 年份：1999
目的：研究前列腺癌中抑癌基因ＭＴＳ１蛋白产物Ｐ１６表达的情况及临床意义。方法：用免疫组织化学方法（ＳＰ法）检测了６４例前列腺癌和１２例正常前列腺组织中Ｐ１６蛋白的表达情况。结果：３８例前列腺癌Ｐ１６蛋白表达阳性（５９．４％），其......
[期刊论文] 作者：邱启裕,胡礼泉,全欣鑫,刘秋霞,王萍,夏焱森,
来源：男科学报 年份：1998
目的：研究抑癌基因CDKN2的突变、缺失在人前列腺增生症（BPH）病因中的作用机制。方法：用PCR-银染SSCP技术分析了20例正常前列腺组织和41例BPH中CDKN2基因纯合性缺失和突变的情况。...
[期刊论文] 作者：邱启裕,胡礼泉,全欣鑫,刘秋霞,王萍,夏焱森,
来源：临床泌尿外科杂志 年份：1999
ＣＤＫＮ２基因位于人染色体９Ｐ２１～２２区，研究表明，其在各种恶性肿瘤中存在高频率的缺失、突变、甲基化和重排等变异。前列腺增生症（ＢＰＨ）是常见的老年男性疾病，其病因尚未阐明。为了探讨ＣＤＫＮ２基因与ＢＰＨ生物学行......
[期刊论文] 作者：邱启裕,胡礼泉,郑新民,全欣鑫,姚学军,刘秋霞,夏焱森,
来源：中华泌尿外科杂志 年份：1999
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