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[学位论文] 作者：冯一建,
来源：重庆理工大学 年份：2012
目的:研究大肠杆菌可溶性表达的重组人角质细胞生长因子-I型N端缺失23个氨基酸后的突变体(△N23KGF-I,简称△K23)的聚乙二醇修饰、纯化工艺及其体内外生物活性。 方法:(1)...
[学位论文] 作者：冯一建,
来源： 年份：2012
目的：研究大肠杆菌可溶性表达的重组人角质细胞生长因子-I型N端缺失23个氨基酸后的突变体（△N23KGF-I，简称△K23）的聚乙二醇修饰、纯化工艺及其体内外生物活性。方法：（1)破菌，SP sepharose F.F纯化，复性和Heparinsepharose F.F纯化得到突变体纯品；(2)用mPEG-马来酰亚胺修......
[期刊论文] 作者：冯一建,陈勇,张增涛,黄程,李红亮,胡春兰,范开,,
来源：重庆理工大学学报(自然科学) 年份：2012
研究大肠杆菌表达的重组人角质细胞生长因子-Ⅰ型N端缺失突变体（△N23KGF-Ⅰ）的mPEG-马来酰亚胺（mPEG-maleimide、mPEG-Mal）修饰工艺及修饰位点和初步体外生物活性。首先修饰得到...
[期刊论文] 作者：黄程,李红亮,冯一建,陈勇,陈海容,王林,范开,,
来源：重庆理工大学学报(自然科学) 年份：2012
摘要：将重组可逆转水蛭素（C-4-HV1）的eDNA序列插入工程质粒pPIC9K，构建表达质粒pPIC9K-G4-HV1，并电转至毕赤酵母GS115；然后进行高表达筛选，表达后的菌液经离心、纯化得到了纯度95％以......
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