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[学位论文] 作者：刘宁疆,,
来源：天津医科大学 年份：2006
背景:痉挛性斜颈是一类由于持续或间断性颈部肌肉的收缩导致颈部扭曲和重复运动或头部异常姿势的疾病。据报道痉挛性斜颈病人中3-80%有手部,上肢和头部的震颤,目前痉挛性斜颈...
[期刊论文] 作者：刘宁疆, 张本恕,,
来源：中华脑科疾病与康复杂志(电子版) 年份：2014
目的对比痉挛性斜颈(CD)患者中存在头部震颤组[HT(+)组],无头部震颤组[HT(-)组]和特发性头部震颤组(ET组)三组患者的临床特点。方法用回顾性的方法观察自1982年8月至2012年10...
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,,
来源：国外医学(老年医学分册) 年份：2009
肌张力障碍不是单纯的肌肉和神经病变中枢神经系统多个水平的异常参与其发病。本文论述其电生理学方面最新的进展,包括肌肉、脊髓、脑干和大脑皮质等多个水平系统肌电图,诱发...
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,
来源：中华神经科杂志 年份：2003
目的 观察肌张力障碍 (myodystonia)患者的临床表现。 方法 用回顾性方法对 2 92例肌张力障碍患者进行发病年龄与最先累及部位、是否发展到其他部位 ,及主要临床类型发病情...
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2005
肌张力障碍(dystonia)是具有很强遗传性且临床表现呈多样化的一组疾病。本文论述肌张力障碍遗传学的最新进展,着重强调临床,遗传学特征和分子生物学机制。详细的论述了原发性...
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,
来源：中华神经科杂志 年份：2007
原发型痉挛性斜颈(CD)是局灶型肌张力障碍中的一种最常见类型,其发病与遗传有关.由于三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ基因的突变,DYT1基因编码的扭转蛋白A在黑质密部中表达,干扰多巴胺滤泡的运输,引起基底节多巴胺能神经递质的异常,从而导致了全身性肌张力障碍。......
[期刊论文] 作者：刘宁疆,杨士强,
来源：中华眼视光学与视觉科学杂志 年份：2015
目的探讨头位照相法测量水平方向双眼单视范围的可行性。方法自身对照研究。在受检者框架眼镜颞侧绑定放置10△基底向下三棱镜，在侧方一定范围内产生垂直复视。根据三棱镜距离眼镜光学中心的距离不同，产生不同大小的双眼单视范围。选择3名受检者，受检者均具备良好......
[期刊论文] 作者：刘宁疆(综述),张本恕(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2005
肌张力障碍(dystonia)是具有很强遗传性且临床表现呈多样化的一组疾病.本文论述肌张力障碍遗传学的最新进展,着重强调临床,遗传学特征和分子生物学机制.详细的论述了原发性扭...
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,谢炳均,赵强,陶华英,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2006
目的：采用定量和定件相结合的肌电图方法对肌张力障碍（dystonia）病人进行测定，观察肌电活动情况，评价肌电图在捡出异常肌肉中的价值。方法：观察肌张力障碍患者48例。正常健康人群12......
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,谢炳玓,赵强,陶华英,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2006
目的:采用定量和定性相结合的肌电图方法对肌张力障碍(dystonia)病人进行测定,观察肌电活动情况,评价肌电图在捡出异常肌肉中的价值。方法:观察肌张力障碍患者48例,正常健康...
[期刊论文] 作者：刘宁疆,张本恕,谢炳玓,陶华英,崔林阳,
来源：中华神经科杂志 年份：2004
目的 观察低频重复经颅磁刺激(rTMS)对头颈部肌张力障碍患者的治疗效果.方法 采用低频rTMS治疗20例头颈部肌张力障碍患者,分别于治疗前、治疗后1 d以及治疗后1、2、6个月观察...
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