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[会议论文] 作者：刘怀然;胡迎东;曲连东;关云涛;韩凌霞;司昌德;姜骞;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
兔病毒性出血症(RabbitHemorrhagicDisease,RHD)又称兔瘟,是由兔病毒性出血症病毒(RHDV)引起的一种以实质脏器出血为特征的烈性、致死性传染病.易感兔发病率和病死率均在90﹪以...
[期刊论文] 作者：韩凌霞,司昌德,刘怀然,姜骞,曲连东,
来源：中国实验动物学报 年份：2006
目的 检测猪2型圆环病毒（PCV2）全基因组原核表达产物的免疫原性。方法 根据PCV2 JXL株序列（GenBank登录号AY 491310），设计合成引物，利用多聚酶链式反应（PCR）从含有PCV2接种猪肾细胞PK......
[期刊论文] 作者：胡迎东,刘怀然,司昌德,刘家森,韩凌霞,姜骞,曲连东,
来源：动物医学进展 年份：2006
为快速检测兔出血病病毒,参照RHDV-TP株VP60基因序列（GenBank Acession AF453761）,在其5′端设计一对引物,扩增片段为386 bp,建立了检测兔出血病病毒的RT-PCR 检测方法.经过对...
[会议论文] 作者：刘家森,姜骞,司昌德,韩凌霞,曲连东,
来源：中国实验动物学会第七届学术年会 年份：2006
目的建立番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)的鉴别诊断方法.方法根据MDPV和GPV病毒的基因组非同源序列各设计引物MDPVF1/R1和GPVF1/R1,分别对鹅细小病毒(GPV)/番鸭细小病...
[期刊论文] 作者：秦海斌,刘怀然,刘家森,姜骞,韩凌霞,司昌德,曲连东,
来源：第五届中国北方实验动物科技年会 年份：2007
用RHDV单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立兔瘟病毒 (RHDV) 抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价.结果表明,单抗最佳包被浓度为1 μg/mL,兔多抗血清最佳浓度为4 μg/mL,本......
[期刊论文] 作者：马贯中,韩凌霞,朴范泽,刘怀然,司昌德,姜骞,曲连东,
来源：黑龙江八一农垦大学学报 年份：2006
利用IPTG诱导表达含有猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白羧基端421-37nt的重组大肠杆菌pGEX-PCV421-37经聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDSPAGE）粗分离，免疫BALB／c小鼠，利用PCV2感染PK15细胞筛选PCV2...
[期刊论文] 作者：刘家森, 姜骞, 司昌德, 甘一迪, 韩凌霞, 曲连东,,
来源：中国兽医科学 年份：2007
根据番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)基因组的非同源序列各设计了1对引物MDPVF1/R1和GPVF1/R1,建立了一种PCR方法,用该PCR方法分别对GPV、MDPV、鸭瘟病毒(DPV)、鸭肝炎...
[期刊论文] 作者：李慕瑶,姜骞,刘家森,司昌德,韩凌霞,曲连东,
来源：中国兽医科学 年份：2007
根据GenBank上发表的犬细小病毒（CPV）VP2蛋白基因序列，设计并合成1对引物，通过PCR扩增VP2基因全长。将其克隆到pET一30a载体中，构建了原核表达载体pET—VP2，转化大肠杆菌Rosetta，表...
[期刊论文] 作者：刘怀然,张龄,张天聪,姜骞,李昌文,关云涛,韩凌霞,司昌德,管海迪,曲连东,,
来源：中国实验动物学报 年份：2006
目的自本省普通级实验动物中分离并鉴定出仙台病毒地方毒株,为建立仙台病毒血清抗体检测方法奠定基础.方法通过鸡胚尿囊腔传代自普通级小鼠肺脏分离病毒,经血凝实验、血凝阻...
[期刊论文] 作者：刘怀然,张龄,张天聪,姜骞,李昌文,关云涛,韩凌霞,司昌德,,
来源：中国实验动物学报 年份：2006
目的 自本省普通级实验动物中分离并鉴定出仙台病毒地方毒株，为建立仙台病毒血清抗体检测方法奠定基础。方法 通过鸡胚尿囊腔传代自普通级小鼠肺脏分离病毒，经血凝实验、血凝阻......
[期刊论文] 作者：牛成明,韩凌霞,司昌德,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
为研究鸡源网状内皮组织增殖病病毒（REV）对HBK无特定病原体（SPF）鸭的致病性，利用鸡源REV现地分离株REV—HN，分别接种鸭胚成纤维细胞（DEF）、鸭胚（尿囊腔和卵黄囊腔接种）和雏鸭（口腔接种），试......
[会议论文] 作者：刘怀然,胡迎东,陈洪岩,李昌文,关云涛,曲连东,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 年份：2005
VP60是兔出血症病毒(RHDV)的主要结构蛋白,也是免疫原性蛋白,与诱导抗病毒免疫反应直接相关,因而也是检测用首选抗原.本实验在原核系统pPRoEXTMHta中表达了VP60基因,经SDS-PAGE电泳中可见表达带.Westernblot鉴定结果表明,重组蛋白可被RHD阳性血清特异性识别,具......
[会议论文] 作者：郭东春;曲连东;刘家森;姜骞;韩凌霞;司昌德;孟庆文;,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
从哈尔滨某鸭场的病鸭体内分离到细菌，经菌落形态观察、染色镜检、生化鉴定确定为鸭疫里氏杆菌。通过动物回归试验分离的鸭疫里氏杆菌有很强的致病性。药敏试验结果显示对嗯诺......
[会议论文] 作者：司昌德,韩凌霞,梦庆文,姜骞,刘驾森,郭东春,曲连东,
来源：中国北方第六届实验动物科技年会 年份：2008
本文探讨了有关黑龙江省实验动物的两个方面问题，包括：1、实验动物工作好坏对黑龙江省发展的影响；2、本省实验动物管理需要解决的问题。...
[期刊论文] 作者：秦海斌, 刘怀然, 曲连东, 刘家森, 韩凌霞, 姜骞, 李,
来源：中国兽医学报 年份：2008
用兔出血症病毒（RHDV）单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行...
[期刊论文] 作者：韩凌霞,高鹏飞,刘霄磊,司昌德,曲连东,
来源：中国实验动物学报 年份：2010
目的建立鸡生化标记检测方法,用于SPF鸡群的遗传学检测。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方...
[期刊论文] 作者：江勇,姜骞,林欢,刘家森,郭东春,韩凌霞,司昌德,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2010
为表达和鉴定犬瘟热病毒（CDV）F1蛋白,本研究通过RT-PCR扩增了CDV HLJ2-07株F1基因,并将其克隆至pET-30a（＋）载体中,转化大肠杆菌BL21（DE3）,在IPTG诱导下获得大小约为47.5ku以包涵体形...
[期刊论文] 作者：高鹏飞,曲连东,关云涛,韩凌霞,
来源：中国畜牧兽医 年份：2006
作者以无特定病原体京白鸡为研究对象，采用骨髓法制备染色体标本，进行了G-带和G-带分析。G-带结果表明。前8对大型染色体可分为29个区、61条深带，共139条带。G-带结果表明，整条W......
[期刊论文] 作者：韩凌霞,高鹏飞,关云涛,曲连东,
来源：中国家禽 年份：2005
采用腹腔注射秋水仙素,取骨髓细胞制备染色体标本,对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析.并根据前10对染色体相对长度、臂比值及着丝点指数的测量结果,与已公布的其它地方鸡...
[期刊论文] 作者：甘一迪,刘家森,姜骞,孟庆文,韩凌霞,司昌德,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
通过RT-PCR方法克隆出DHV-1：161／79／V结构蛋白vp1基因片段，将其克隆到pMD18-T载体中，测序结果为714bp。vp1经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后，亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋），获得重组质粒pET—......
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