搜索筛选:
搜索耗时2.3980秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 7 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：刘赵越,
来源：江苏科技大学 年份：2012
本文在本课题组构建的桑树幼叶cDNA文库的基础上获得了2个ESTs,克隆了桑树 Ca2+/H+反向转运体蛋白基因和脱水应答蛋白基因,并对获得的序列进行了分析和功能推断,用胁迫诱导的...
[会议论文] 作者：王恒,刘赵越,童伟,李龙,赵卫国,
来源：The 1st International Symposium on Sericulture in Tropical-s 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：刘赵越,童伟,张英华,方荣俊,赵卫国,李龙,
来源：蚕业科学 年份：2004
植物体内的Ca2+/H+反向转运体在Ca2+介导的营养和信号转导中发挥着重要作用.选择桑树幼叶cDNA文库中功能注释为Ca2+/H+反向转运体基因(CAX)的一条EST序列设计引物,通过cDNA末...
[期刊论文] 作者：扈东青, 林强, 戴瑞强, 赵卫国, 张英华, 刘赵越, 刘,
来源：西南农业学报 年份：2004
根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,...
[会议论文] 作者：扈东青,林强,戴瑞强,赵卫国,张英华,刘赵越,刘利,
来源：江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会 年份：2010
根据桑树表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs),采取RT-PCR 方法克隆了一个编码桑树光合系统II PsbR 基因的全长cDNA 序列,命名为MpsbR(Genbank 登录号:GU937873)....
[期刊论文] 作者：扈东青,林强,戴瑞强,赵卫国,张英华,刘赵越,刘利,张林,潘,
来源：西南农业学报 年份：2011
根据桑树表达序列标签（ESTs）,采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该...
[期刊论文] 作者：林强,扈东青,方荣俊,赵卫国,朱方容,张英华,刘赵越,潘宝华,
来源：蚕业科学 年份：2004
利用桑树(Morus L.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972).序列分析表明,该基因序列全...
相关搜索：
