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[学位论文] 作者：刘银冰,
来源：黑龙江八一农垦大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：张莉娟,刘银冰,
来源：农民致富之友 年份：2021
在我国社会经济高速发展背景下,也给畜牧养殖业带来了一定的发展契机,但是随着各项政策的提出,也给其带来了一定的考验,当前粪污污染作为我国所关注的重点,采取合适的方式使...
[期刊论文] 作者：刘银冰,张莉娟,
来源：农民致富之友 年份：2021
作为农业大国,我国在社会建设与经济发展中,农业产业都占据着重要的地位,近年来,对于实际开展的农业工作来说,每逢三夏三秋阶段,多数地区的农户为了抢收抢种,普遍会做出将作...
[期刊论文] 作者：曹俊,陈利苹,刘银冰,鄢秋龙,刘思国,
来源：中国预防兽医学报 年份：2013
为制备结核分枝杆菌（Mtb）rv3036c基因的多克隆抗体，本研究以Mtb强毒株H37Rv基因组DNA为模板，扩增rv3036c基因，克隆至表达载体pET-28a（＋）中，构建重组质粒pET-rv3036c，并转化大肠杆菌BL21......
[期刊论文] 作者：刘银冰,陈利苹,鄢秋龙,曹俊,刘思国,
来源：中国动物传染病学报 年份：2012
从副结核分支杆菌K-10菌株基因组中扩增出516 bp的MAP1588C基因片段,插入原核表达载体pET-28b（＋）,转化至大肠杆菌BL21（DE3）,在0.5 mmol/L的IPTG诱导下进行表达;利用融合蛋白的组氨...
[会议论文] 作者：陈利苹,曹俊,刘银冰,鄢秋龙,刘思国,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会 年份：2012
本研究以结核分枝杆菌强毒株H37Rv基因组DNA为模板，扩增rv3036c基因，将此基因片段连接于表达载体pET-28a(+)，获得重组质粒pET-28a-ru3036c，并将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中，经1 mmol／L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白R_v3036c，用Ni-NTAHis口Bind Resin纯化目的......
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