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[期刊论文] 作者：刘鹤田,
来源：设备管理与维修 年份：1996
一、我国机械设备大修成本核算现状——不计大修停产的利润损失 机械设备大修期间,由于企业停产,会带来利润损失。特别是企业的关键设备,所需修理时间长、费用昂贵,利润...
[期刊论文] 作者：刘鹤田,
来源：中国能源 年份：1996
...
[期刊论文] 作者：刘鹤田,
来源：锻压技术 年份：1995
本文简要介绍了我国自行研制的，５００齿轮毛坯辗扩机的主要结构，显著特点及在生产实践中的使用情况，它的研制成功，为我国汽车制造业，轴承行业，农机制造业和化工行业生产齿轮坯，轴承环和法......
[期刊论文] 作者：刘鹤田,,
来源：锻压机械 年份：1986
本文从机械压力机的减振可增加模具寿命、提高生产率、减少维修次数、降低人身安全事故的发生等方面论述了机械压力机的减振节能,提出机械压力机合理减振后可节约大量的能量,...
[期刊论文] 作者：刘鹤田,,
来源：锻压机械 年份：1984
Moreover公司设计、西德Hasenclever公司制造、安装在瑞典的螺旋压力机是目前世界上最大的螺旋压力机。它的飞轮是一个螺旋角为10度、高1.75米、直径4.65米的斜齿轮。它的公...
[期刊论文] 作者：刘鹤田,刘群,,
来源：学术交流 年份：1986
【正】 邓小平同志在中国共产党全国代表会议上,号召新老干部都要学习马克思主义理论,这一要求有很强的针对性和现实意义。学习马克思主义理论,是我们党的一贯要求。在新形势...
[期刊论文] 作者：刘鹤田,蒋在春,
来源：理论探讨 年份：1988
【正】 选举,作为一种最古老的民主形式,在原始社会就已普遍采用。在人类社会的长期发展中,成为各种民主制的明显标志。我们党的党章和我国宪法都规定了各级领导机构要民主选...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2012
目的介绍美国FDA人用疫苗监管的相关法规。方法详解FDA相关法规,重点关注其对于安全性和有效性试验的相关要求。结果与结论监管部门和生产厂商共同协作以找到适合的替代试验...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,张苏,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2013
(接6月下)使用互联网及社会化媒体促销推广FDA监管的医疗产品的相关指导原则,公众期待已久,法规要求FDA在2014年7月予以发布。《最佳儿童医药品法案》和《儿科研究平安法...
[期刊论文] 作者：任军玲,胡明,刘鹤,田宇,,
来源：新疆农垦科技 年份：2010
新疆棉花生长受气象条件影响极大,低温冷害、霜冻、高温烧苗对棉花产量、品质产生重大的影响。覆膜植棉技术在不同程度上影响着棉田小气候。该技术从趋利避害角度出发,保留了...
[期刊论文] 作者：任军玲,胡明,刘鹤,田宇,,
来源：石河子科技 年份：2010
针对棉花生产中追求早播而增大的灾害损失风险，应用气象决策服务，为播期的确定提供科学依据，以克服风险取得最大效益。实践证明行之有效。...
[期刊论文] 作者：冯欣,刘鹤,田晓娟,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2011
目的进一步解析生物相似物(SBP)的指导原则。方法通过研究SBP的药效毒理学及临床试验等结果,评价其安全性和有效性。结果与结论大多数生物药物临床试验研究数据常常很有限,在...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,周宏,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2010
药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice for Drugs,GCP)是关于药物临床试验全过程(包括方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告)管理的标准。自...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,李铮,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2011
良好实验室规范(Good Laboratory Practice,GLP)中文直译为优良实验室规范。是有关登记试验的设计、实施、审查、记录、归档和报告等的组织过程和条件的一种质量管理体系,用...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,周宏,佟利家,
来源：首都医药 年份：2010
中心与地区之间的沟通rn一份关于临床研究者没有按照开展临床研究的相关法规进行操作的现场检查的证明材料即可以作为采取适当行政和/或执法行动的依据.因此,为了确保所收集...
[期刊论文] 作者：冯欣,刘鹤,田晓娟,周宏,佟利家,
来源：中国医药技术经济与管理 年份：2012
生物治疗药（RBP）在治疗危及生命的疾病和慢性疾病方面具有显著的疗效，但其成本通常很高，从而限制了病人对其的使用，特别是在发展中国家。最近，第一批主要的原研生物治疗药的专利或......
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓东,孙睿杰,李学忠,,
来源：医学与哲学(临床决策论坛版) 年份：2007
气管、支气管异物是耳鼻喉科常见疾病，但成人气管、支气管异物较少见，因异物吸入史不明确、临床表现不典型，常易误诊。利用哲学原理辩证分析其误诊的主客观原因，以提高对成人气管......
[期刊论文] 作者：冯欣,刘鹤,田晓娟,周宏,佟利家,
来源：首都医药 年份：2004
目的 解析WHO发布的生物相似物的指导原则.方法 从生物相似物与生物治疗药的区别、生物相似物的评价体系及其研发程序三个方面进行分析.结果与结论 对生物相似物的评价标准及...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,李慧芬,周宏,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2010
药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice for Drugs,GCP)是关于药物临床试验全过程(包括方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告)管理的标准...
[期刊论文] 作者：刘鹤,田晓娟,李慧芬,周宏,于磊,佟利家,,
来源：首都医药 年份：2009
生物等效性(Bioequivalence,BE)是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下,给予相同的剂量,其活性成分吸收速度和程度的差异无统计学意义。《药品注册管理办法》将生物...
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