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[期刊论文] 作者：史怡君,,
来源：江苏卫生保健 年份：2012
信息时代互联网的普及,对于高校学生的学习生活产生了较大的影响,其中大学生网络成瘾问题引起了社会的普遍关注。现通过分析在高校学生中出现网络成瘾现象的原因,提出对大学...
[期刊论文] 作者：史怡君,水泉祥,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1990
DMD和BMD为常见的X连锁隐性遗传病。D/BMD基因的克隆和肌营养不良蛋白(dystrophin)的发观是逆向遗传学的最显著的成就。目前临床上对肌营养不良蛋白的检测为DMD和BMD提供了一...
[期刊论文] 作者：史怡君,水泉祥,
来源：国外医学：神经病学．神经外科学分册 年份：1991
Rett综合征为一罕见的遗传病,仅限于女性。临床特点为神经精神和运动发育减退,手有重复的古怪动作。本文综述了近年来有关此病的病理学,遗传学,临床特点,诊断标准的研究进展...
[期刊论文] 作者：国分二三,史怡君,
来源：国外学者来访报告 年份：1990
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[期刊论文] 作者：秦文清,张继秀,史怡君,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1982
上睑下垂是指睁眼时,上睑难以举起,须强举颅顶肌,皱起额部皮肤以提高眉部, 方能开睑。可分为先天性、后天性及假性三大类。遗传性睑裂狭小征侯群为先天性上睑下垂中的一种。...
[期刊论文] 作者：史怡君,水泉祥,陈克连,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1991
Rett综合征为一罕见的遗传病,仅限于女性。临床特点为神经精神和运动发育减退,手有重复的古怪动作。本文综述了近年来有关此病的病理学,遗传学,临床特点,诊断标准的研究进展...
[期刊论文] 作者：秦文清,张继秀,史怡君,
来源：中华医学杂志 年份：1983
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[期刊论文] 作者：张继秀,殷留勇,史怡君,王金茂,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1983
人类遗传疾病国外报道有三千多种。国内群体普查已相继展开,并见有典型遗传病调查报道。浙江省遗传病的种类、发病率尚未见报道。从而缺乏对遗传病的有效的预防措施。慈溪县...
[期刊论文] 作者：陈嘉棠,水泉祥,周柏林,史怡君,俞平,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1992
作者报告4例染色体核型正常的女孩肌营养不良症的临床表现、生物化学、组织学、肌营养不良蛋白和基因检测等结果,并探讨遗传类型.3例为常染色体隐性遗传(AR);1例为X连锁隐性...
[期刊论文] 作者：史怡君,郦云,陈克连,王德祥,阮连生,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1985
我们在舟山地区选择了65名高血压患者和65名正常血压者进行高血压病的遗传度调查,测量了他们的一级亲属(父母、同胞、子女)共1006人血压。结果表明(?)山地区高血压病有明显的...
[期刊论文] 作者：史怡君,张继秀,郦云,水泉祥,汪黎黎,俞锡林,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1992
1 病例摘要患者,女,23岁.出生6个月内神经精神发育正常,一周岁出现运动发育迟缓,对周围刺激反应淡漠,3岁出现两手有刻板绞拧动作.但此动作在睡眠时消失.步态不稳,双手握物抖...
[期刊论文] 作者：陈正形,夏贤良,许存森,史怡君,殷留勇,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1985
先天性无汗为一罕见疾病,国内外文献不多,伴有骨骼改变的病例国内未见报道。本院自1975年以来先后遇到6例,现将其临床资料报告如下,并作讨论。临床资料(附表) 先天性无汗伴...
[期刊论文] 作者：张继秀,唐学明,俞萍,史怡君,郦云,秦文清,焦登鳌,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1987
本文对浙江省台州地区三种不同地理条件(平原、山区、海岛)的居民群近亲结婚情况进行遗传学调查.三个居民群共调查21070人,已婚夫妇6005对,发现近亲结婚122对.占2.03%.其中山...
[期刊论文] 作者：史怡君,水泉祥,陈加棠,周柏林,李凌翔,俞平,张继秀,
来源： 年份：1992
报道了用免疫印迹法从Duchenne型肌营养不良症（Duchenne's muscular dystrophy, DMD）患儿的肌活检标本中检测肌营养不良蛋白。研究的12例DMD男性想儿均表现此蛋白缺如；2例无临床症状的母亲含有正常肌营养不良蛋白；2例女性患儿具DMD表型，肌营养不良蛋白基本正常，提示女......
[期刊论文] 作者：史怡君,陈加棠,俞平,水泉祥,张继秀,周柏林,高翼之,黄晓明,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
采用两步一多重多聚酶链式反应对24例无亲缘关系的DMD患者(其中包括4例女性患者)的DNA进行基因缺失检测。结果表明,检出的缺失型患者占受检患者总数的46%,缺失高发区在外显子...
[期刊论文] 作者：史怡君,陈加棠,俞平,水泉祥,张继秀,周柏林,高翼之,黄晓明,宗卉,胡向阳,李明发,蒋清,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
采用两步一多重多聚酶链式反应对24例无亲缘关系的DMD患者(其中包括4例女性患者)的DNA进行基因缺失检测。结果表明,检出的缺失型患者占受检患者总数的46%,缺失高发区在外显子...
[期刊论文] 作者：史怡君,陈加棠,俞平,水泉祥,张继秀,周柏林,高翼之,黄晓明,宗卉,胡向阳,李明发,蒋清,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
采用两步—多重多聚酶链式反应对24例无亲缘关系的DMD患者（其中包括4例女性患者）的DNA进行基因缺失检测。结果表明，检出的缺失型患者占受检患者总数的46%，缺失高发区在外显子45~51区域内。......
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