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[期刊论文] 作者：吴晓萍,后茂立,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1999
将切除了５’端非编码区５０碱基对片段的黑曲霉糖化酶ＧＡＩｃＤＮＡ与大麦α－淀粉酶基因重组进大肠杆菌－酵母穿梭载体，构建重组表达质粒ｐＭＡＧ１１，转化酿酒酵母ＧＲＦ１８，获得含α－淀粉酶和糖化酶双基因的酵母工程菌。......
[期刊论文] 作者：罗进贤,后茂立,
来源：工业微生物 年份：2000
采用基因重组技术将黑曲酶糖化酶ＧＡＩ ｃＤＮＡ与ＭＦ－α１因子的启动子－信号序列及ＰＧＫ基因的转录终止位点重组进大肠杆菌－酵母穿梭质粒构建酵母表达载体ＹｅｐＭＧＴ２０，用原生质体转化法引入酒酵母ＧＲＦ１８，在酵母ＭＦ－α１启动子－信......
[期刊论文] 作者：吴晓萍, 李文清, 罗进贤, 后茂立, 林资诚,,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：2004
将切除了５′端非编码区５０碱基对片段的黑曲霉糖化酶ＧＡＩｃＤＮＡ与大麦α淀粉酶基因重组进大肠杆菌酵母穿梭载体，构建重组表达质粒ｐＭＡＧ１１，转化酿酒酵母ＧＲＦ１８，获得含α淀粉酶和糖化酶双基因的酵母工程菌......
[期刊论文] 作者：罗进贤,吴晓萍,张添元,李文清,后茂立,林资诚,黄劲彪,
来源：工业微生物 年份：2000
采用基因重组技术将黑曲酶糖化酶GAI cDNA与MF-α1因子的启动子-信号序列及PGK基因的转录终止位点重组进大肠杆菌-酵母穿梭质粒构建酵母表达载体YepMGT20,用原生质体转化法引...
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