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[期刊论文] 作者：吴元鎏,
来源：冶金医药情报 年份：1990
目前,前列腺素(PG)是国际公认的最安全、有效的终止妊娠药物。其意义在于(1)避免流产手术对能造成的组织创伤及后遗症。(2)近期内剖腹产的妇女不宜再做人流手术者采用PG流产...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,,
来源：中国计划生育学杂志 年份：1993
近年多种前列腺素类(PG)药物或PG与其他药物联用已在药物流产中占有重要地位。某些非PG类流产药物如米非司酮(RU-486)的流产作用在一定程度上仍与PG相关,甚至为取得较好的临...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,,
来源：药学学报 年份：1963
疟疾是危害人类健康最严重的疾病之一。近十年来,随着杀虫药剂的广泛应用,传疟媒介耐药株已由几种发展到20余种,并且分布很广,因此,人們更加傾向于重視疟疾的化学治疗药物。...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,
来源：药学学报 年份：1984
前列腺素(PG)的研究进展很快,已成为一个由多种重要内源性生理活性物质组成的大家庭。不少医学分支对PG、血凝素(TX)以及前列环素(PGI_2)的生理活性、生物合成、拮抗剂或合...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,,
来源：药学学报 年份：1965
为寻找抗绿脓杆菌及抗金黄色葡萄球菌药物,合成了18个芳基取代脲、4-芳基氨脲及芳基双脲提供抗菌筛选.2-甲基-4-氨基-6-对溴苯脲基喹啉(18)对绿脓杆菌及1,3-双(对溴笨基)硫脲...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,,
来源：化学通报 年份：1960
一、引言许多有机化合物有旋光的性质,可由实验求得比旋度及分子旋光。这些数据除了表示某有机化合物的物理常数外,在推定化学结构,特别是解决立体化学上的问题,常常是很有...
[期刊论文] 作者：金碧燕,吴元鎏,
来源：中国医学科学院学报 年份：1987
前列环素（PGI2）是抑制血小板聚集作用最强的内源性物质,并具有较强的舒张血管作用。国外报道,PGI2用于心、肺旁路手术及肾病患者的过炭输血过程中防止血小板聚集,对难产胎儿的...
[期刊论文] 作者：金碧燕,吴元鎏,
来源：药学学报 年份：1996
消旋１５（Ｒ）－１５－甲基ＰＧＥ＿２甲酯的合成金碧燕，吴元鎏，张守仁，徐瑞明（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）前列腺素是一类存在于人体内，有广泛生理活性的重要内源性物质。ＰＧＥ衍生物已被证实......
[期刊论文] 作者：王国新,吴元鎏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
三组分偶联法已经在ＰＧＥ类化合物的合成中显示了极大的优越性。由三组分偶联法合成ＰＧＥ类化合物的关键是Ｒａ链的引入，目前经过化学家们的不断努力，该方法得到了不断的发展和完善，已经成为最......
[期刊论文] 作者：吴元鎏,Max Tishler,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1991
以易得的4-咪唑甲醇(3)为起始物,经Ni~m三苯甲基保护的醛(5)与二膦酸酯(6)发生Wittig Horner反应,生成咪唑基氨基膦酸(7),用50％甲酸选择性地脱去三苯甲基保护得(8),以3％钠汞齐...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,黄量,
来源：药学学报 年份：1980
本文报告消旋β-邻苯二甲酰亚氨-α-正丁酮醛(Ⅵ),其双缩氨硫脲(Ⅶ)(Ⅴ 6133),双缩氨脲(Ⅷ),其与对氨基苯甲酸缩合物(Ⅸ)以及2-α-邻苯二甲酰亚氨乙基-1,4-喹(口恶)啉(Ⅹ)的...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,方洪钜,,
来源：化学学报 年份：1980
金银花挥发油经GC,GC-MS,TLC分析,表明含30种以上成分。柱层色谱分离到两种主要成分的纯品,分别鉴定为芳樟醇及(一)顺-2,6,6-三甲基-2-乙烯基-5-羟基-四氢吡喃(双-花醇,2_b或...
[期刊论文] 作者：郑爱莲,吴元鎏,,
来源：有机化学 年份：1993
α-溴代酮是有机合成中的有用的中间体,并具有很强的抗菌作用,作者曾用它合成出新的抗病毒及抗肿瘤化合物以及合成前列腺素类似物。这类α-溴代酮通常由相应的甲基...
[期刊论文] 作者：郑爱链,吴元鎏,
来源：香料香精化妆品 年份：1992
本文报道了α-二氢大马酮(a-damascone)(1)和1,5,5,9-四甲基双环[4.3.0]壬-8-烯-7-酮(2)的合成改进方法。通过改变双键环氧化条件缩短了反应时间,用PDC代替Jones试剂或二氧化...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,郑爱莲,
来源：香料香精化妆品 年份：1991
二氢大马酮类(Damascones)或称突厥酮类,如α-二氢大马酮(Ⅰ)、β-二氢大马酮(Ⅱ)、γ-二氢大马酮(Ⅲ)与β-大马酮(Ⅳ)等,是七十年代初期发现的由类胡萝卜素生物降解形...
[期刊论文] 作者：陈德武,吴元鎏,
来源：生理科学进展 年份：1994
羟基环氧素是继前列腺素和白三烯等新发现的一类具有广泛生物活性的花生烯酸经１２－脂氧酶的代谢产物，其分子结构中含有１个羟基、１个环氧基和３－４个非共轭双键。已报道的这类物质有：ｈｅｐｏｘｉｌｉｎ Ａ３、Ａ４及......
[期刊论文] 作者：郑爱莲,吴元鎏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1991
本文通过对双环[3.2.0]庚-2-烯-endo-和exo-6-醇立体选择性地环氧化作为关键步骤,再经过Collins氧化,合成了2,3-endo-环氧双环[3.2.0]庚-6-酮(6)。...
[期刊论文] 作者：郑爱莲,吴元鎏,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
α-环柠檬醛(1)是制备α-紫罗酮、α-大马酮(α-damascone)及α-胡萝卜素等萜类化合物的中间体。文献报道的合成方法,一般是用柠檬醛(2)与一级或二级α-Cyclocitral (1) i...
[期刊论文] 作者：吴元鎏,王琳,蒋湘君,,
来源：药学学报 年份：1965
随着医学科学的进展,人们愈来愈认识到病毒性传染病危害人类的严重性,因此寻找治疗病毒性疾病的药物,日益受到药物化学家的重视.过去十几年病毒学的研究进展甚快,同时也...
[期刊论文] 作者：王国新,潘鑫复,吴元鎏,
来源：厦门大学学报：自然科学版 年份：1999
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