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[学位论文] 作者：吴培君,,
来源： 年份：2014
Android系统是当前市场份额最高的移动智能操作系统,但市场高度繁荣的同时也带来了严峻的安全考验。应用市场管理的混乱以及Android系统版本的碎片化是Android安全受到质疑的...
[期刊论文] 作者：吴培君,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2009
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1988
丙氟哌酸是一个新的喹啉羧酸类抗菌药物.作者对12个健康男性志愿者测定了丙氟哌酸的绝对生物利用度.每一受试者随机相隔一周给予200mg药量(于200ml生理盐水中)在10min内静脉...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1988
对人体上呼吸道分泌物中的头孢噻肟(CTX)及其活性代谢产物去乙酰头孢噻肟(DCTX)进行定量分析,以显示药物在肺部分泌液的浓度与血浓度的关系.17例病人中12例为男性,年龄26～78...
[期刊论文] 作者：吴培君,,
来源：国外医学(内科学分册) 年份：1988
对氟喹酮的合成及其广谱和强大的体外抗菌活性的研究不断发展,最近已将注意力集中到这些药物的副作用上。一般来说,这些药物是安全的,能为患者较好耐受,总的副作用发生率为5...
[期刊论文] 作者：吴培君,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
丙氟哌酸是新的喹啉羧酸类衍生物,对肠杆菌科细菌、绿脓杆菌和对甲氧苯青霉素敏感及耐药的金葡菌具有抗菌活性,本文研究了正常人分别多次静滴100、150和200mgCiprofloxaci...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外医学.药学分册 年份：1988
作者用血清稀释法测定丙氟哌酸(Ciprofloxacin,CIP)及其和庆大霉素(Gentamicin,G)联合静注后的血清对肺炎杆菌、大肠杆菌、阴沟杆菌和普通变形菌的杀菌作用,并与头孢噻甲羧...
[期刊论文] 作者：吴培君,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1987
氟哌酸和丙氟哌酸是新型的具广谱抗菌活性的喹诺酮类抗菌药物。作者用高效液相色谱法(HPLC)测定了白血病或骨髓移植病人体液中该二药的浓度,并和生物法作了比较。所采用的色...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外医学.药学分册 年份：1986
采用HPLC 法测定含有小抗原决定簇混合物(MDM)的各种皮肤试剂、简单皮试试剂(SSTR)的成份及稳定性。所用层析柱为μ-Bondapak C18反相柱,流动相为15%或20%甲醇-0.01M 磷酸钾...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外医学.药学分册 年份：1986
丙氟哌酸(Ciprofloxacin,下简称CF)是喹啉羧酸类的新衍生物。体外杀菌试验结果表明,大肠杆菌C_(14)在100%或80%人血清中的生长速率较在50%人血清或肉汤中为低。0.5或0.125μ...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外医学.药学分册 年份：1984
作者用HPLC测定了小鼠组织和体液中的强力霉素及其代谢产物:N-去甲强力霉素(下简称N-D)。将雌性小鼠分为对照组和诱导组,后者腹腔注射苯巴比妥35mg/kg,以诱导药物代谢酶,每...
[期刊论文] 作者：吴培君,
来源：国外医学.药学分册 年份：1984
作者以杀菌率和最低抑菌浓度(MIC)两种方法研究防腐剂(硫柳汞、羟苯甲酯和羟苯丙酯)、甾体激素(强的松龙磷酸钠)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)在体外对磺胺醋酰抗绿脓杆菌、粘质...
[期刊论文] 作者：Ludden TM,吴培君,
来源：国外医学.药学分册 年份：1986
动物研究表明,醋竹桃霉素(Troleando-mycin)和红霉素均能影响肝内细胞色素P-450药物代谢系统。前者每天1mmol/kg 给予大鼠腹腔注射4天后,其去甲基化产物能与还原型的细胞色...
[期刊论文] 作者：孙德勤, 朱苏, 吴培君,,
来源：铸造 年份：2018
总结了改善铝合金中富Fe相析出形态的技术进展。指出通过添加稳定化元素、工艺控制等可以优化富Fe相的析出形态并使颗粒细化,促使其发挥颗粒增强的作用,有利于改善铝合金的性...
[会议论文] 作者：李富伟,吴培君,李兆勇,
来源：2011年山东畜牧兽医学会动物营养与饲料科学专业委员会年会 年份：2011
对快速发展的饲料行业而言,关于饲料配方和添加剂特别是生物饲料添加剂都已经非常熟悉。今天重新回顾饲料产业这么多年来的发展,以求更好的顺应中国经济的快速发展,保障肉蛋...
[期刊论文] 作者：周维善,张学海,吴培君,谈忠兴,,
来源：化学学报 年份：1984
分子中的内炔键移至末端的反应在有机合成中有着重要的用途,因为末端炔键可用以延长碳链或转化为其它功能团,它已在长碳链脂肪酸和昆虫性信息素以及其它天然产物的合成中得...
[期刊论文] 作者：吴培君,施耀国,张菁,张婴元,刘裕昆,
来源：中国抗生素杂志 年份：1988
本文报告国产青霉烷砜、进口青霉烷砜及克拉维酸对13种β-内酰胺酶的抑酶作用比较.以氨苄青霉素为底物,测定了当这种酶抑制剂存在与不存在时,β-内酰胺酶对氨苄青霉素的水解...
[期刊论文] 作者：吴培君,施耀国,汪复,刘裕昆,戴自英,
来源：抗生素 年份：1986
本文报告以紫外分光光度法测定两种β-内酰胺酶抑制剂——克拉维酸和青霉烷砜对β-内酰胺酶水解头孢噻啶、头孢盂多和头孢哌酮的抑制率。实验结果表明,以头孢噻啶为底物时,0....
[期刊论文] 作者：施耀国,吴培君,汪复,刘裕昆,戴自英,
来源：抗生素 年份：1985
本文报告17种头孢菌素对11种β-内酰胺酶的稳定性比较。实验用Nitrocefin作为底物,以紫外分光光度法测定11种β-内酰胺酶的活性;同时以紫外分光光度法测定11种β-内酰胺酶对1...
[期刊论文] 作者：张婴元,吴培君,张菁,汪复,戴自英,
来源：中华内科杂志 年份：1989
119例有或无脑膜炎症患者分别接受头孢呋新、头孢他定、头孢噻肟、头孢唑肟和头孢三嗪单次静脉给药2g，测定给药后脑脊液药物浓度。在脑膜无炎症时脑脊液药物浓度甚低或不能测到；细菌性脑膜炎急性期时脑脊液药物浓度明显增高，平均可达2.21～5.36μg/ml，脑脊液与血清药......
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