搜索筛选:
搜索耗时3.1503秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 13 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：吴悦涵,
来源：国外医学(免疫学分册) 年份：2004
结核分枝杆菌 (H37Rv)全基因组测序的完成有力地支持了人们对其毒力基因和保护性抗原的寻求与研究。本文就结核杆菌的致病和在体内巨噬细胞中长期存活的机制、参与免疫应答的...
[学位论文] 作者：吴悦涵,
来源：四川大学 年份：2004
结核病是世界上感染性疾病导致的死亡率最高的疾病之一,其致病及免疫保护机制尚未完全阐明。耐药结核杆菌的出现使结核病的防治变得复杂化,因此探索结核杆菌的致病机制和新的...
[期刊论文] 作者：吴悦涵,鲍朗,
来源：国外医学：免疫学分册 年份：2004
结核分枝杆菌(H37Rv)全基因组测序的完成有力地支持了人们对其毒力基因和保护性抗原的寻求与研究。本文就结核杆菌的致病和在体内巨噬细胞中长期存活的机制、参与免疫应答的...
[期刊论文] 作者：吴悦涵?任新园,
来源：少年科普报（科教论坛） 年份：2021
摘要：当今时代是人民万众创新的一个时代，因此在当今时代大学生去创业是有着多渠道平台的，其中自媒体就是一项很好的创业渠道，大学生可以通过去合理的使用自媒体传播的方式结合OTO模式去实现线上线下的商业模式进行创业，本文主要论述了大学生创业之中所会遇到的困难......
[期刊论文] 作者：赵明才,鲍朗,吴悦涵,张会东,
来源：川北医学院学报 年份：2006
目的 构建结核分枝杆菌假想药物外排泵蛋白编码基因Rv2994的重组穿梭质粒pMV-2994，并对其进行鉴定。方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板，应用PCR技术扩增Rv2994基因编码序列...
[期刊论文] 作者：赵明才,鲍朗,吴悦涵,张会东,,
来源：卫生研究 年份：2006
目的构建结核分枝杆菌Rv2994基因原核表达载体并进行表达,为进一步研究奠定基础.方法PCR扩增Rv2994基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pGEX-1λT获得重组表达质粒p...
[期刊论文] 作者：吴悦涵,鲍朗,赵明才,龙洋,曾献武,张会东,
来源：中国呼吸与危重监护杂志 年份：2004
目的为研究结核分枝杆菌基因Rv0901的功能提供材料.方法 PCR扩增Rv0901基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pGEX-1λT获得重组表达质粒,转化大肠杆菌后用IPTG进行诱...
[期刊论文] 作者：邱云青,鲍朗,赵计林,赵明才,张会东,吴悦涵,
来源：中国病理生理杂志 年份：2004
目的:利用基因打靶技术构建基因打靶载体和基因缺失株,用于结核分枝杆菌基因Rv0901功能的研究.方法:结核分枝杆菌标准株H37Rv体外培养,对其Rv0901基因及两侧序列进行体外扩增...
[期刊论文] 作者：钟琪,鲍朗,吴悦涵,李岩,王晓樱,商正玲,张会东,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2007
目的 对结核分枝杆菌Rv0901基因的功能进行研究.方法 以PCR扩增Rv0901基因编码序列,定向克隆入穿梭表达质粒pMV261获得重组穿梭表达质粒,将重组质粒电穿孔进入耻垢分枝杆菌,构建重组Rv0901基因的耻垢分枝杆菌,对重组耻垢分枝杆菌进行诱导表达,用SDS-PAGE检测表......
[期刊论文] 作者：赵明才, 鲍朗, 吴悦涵, 龙洋, 曾献武, 张会东, 谢益,
来源：四川大学学报(医学版) 年份：2004
目的 研究结核分枝杆菌耐喹诺酮类药物的分子机制 ,探索四川地区耐喹诺酮结核分枝杆菌临床分离株的耐药基因突变特征。方法 采用绝对浓度法检测结核分枝杆菌临床分离株的最...
[期刊论文] 作者：赵明才, 鲍朗, 吴悦涵, 龙洋, 曾献武, 张会东, 谢益,
来源：四川大学学报：医学版 年份：2004
目的研究结核分枝杆菌耐喹诺酮类药物的分子机制,探索四川地区耐喹诺酮结核分枝杆菌临床分离株的耐药基因突变特征.方法采用绝对浓度法检测结核分枝杆菌临床分离株的最小抑菌...
[期刊论文] 作者：龙洋,鲍朗,吴悦涵,赵明才,曾献武,张会东,朱庆平,
来源：中国呼吸与危重监护杂志 年份：2004
目的克隆并表达结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6的编码基因,为研究其免疫功能奠定基础.方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组为模板,用PCR对ESAT-6基因进行扩增,扩增产物克隆...
[期刊论文] 作者：朱庆平,鲍朗,张会东,赵计林,龙洋,吴悦涵,赵明才,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2004
目的 在大肠杆菌中表达赖型钩端螺旋体毒力相关蛋白InvA ,并观察该蛋白对ANA 1细胞的增殖作用。方法 将invA基因克隆于pET32a(+)载体 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达带组氨酸...
相关搜索：
