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[期刊论文] 作者：吴达俊,
来源：农技服务 年份：2017
黄瓜在种植过程很容易受到病虫害的侵袭,严重影响黄瓜的质量和产量,对种植户的利益影响也很大。本文主要介绍了温室黄瓜最常见的病虫害种类,并阐述了针对黄瓜病虫害的防治措...
[期刊论文] 作者：吴达俊,,
来源：现代农村科技 年份：2017
种植小麦的农民最为关心的是小麦的产量及质量,但是小麦在种植的过程的不同阶段都会受到不同病虫害的侵扰,无论哪个阶段受到病虫害的影响,最后都会造成小麦低产及质量差的结...
[学位论文] 作者：吴达俊,
来源：武汉工程大学 年份：2017
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[会议论文] 作者：吴达俊,
来源：基础教育理论研究论文精选（上卷一 年份：2004
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[期刊论文] 作者：吴达俊,董洁莹,
来源：有机化学 年份：1992
姜科(Zingiberaceae)姜黄属(Curcuma)是一个重要的药用植物群,其根茎和块根分别称为姜黄(或莪术)和郁金。中医中药认为,郁金具有行气、解瘀和通经等功效。动物药理试验表明,...
[期刊论文] 作者：胡爱国,吴达俊,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
以Ｎ，Ｎ′-二甲基-２-咪唑啉酮为溶剂，卤代苯与芳胺发生Ｕｌｌｍａｎｎ反应生成二芳胺，收率比传统法有所提高，该法可应用于灭酸类药物和二芳胺类的合成。...
[期刊论文] 作者：杨向明,吴达俊,
来源：华东理工大学学报：自然科学版 年份：1996
合成了Ｎ，Ｎ＇－二正丙基－１，６，７，１２－四苯氧基－３，４，９，１０－苝四羧酸亚胺（ＰＴＣ）。利用真空镀膜技术制备了Ａｌ－ＰＴＣ－Ａｇ（Ｃｅｌｌ－Ａ）和ＩＴＯ－ＰＴＣ－Ａｇ（Ｃｅｌｌ－Ｂ）两种光电池以及ＩＴＯ－ＰＴＣ－Ｚｎｑ２－Ａｌ（ＬＥＤ－Ｃ）双层结构的电致发光二极管。测试光电性能得：Ｃｅｌｌ－Ａ具有光生伏打效应，Ｃｅｌｌ－Ｂ没有，ＬＥＤ－Ｃ发出λ＝５５０ｎｍ的黄绿光，......
[期刊论文] 作者：Lednicer D,吴达俊,
来源：国外医学.药学分册 年份：1980
综论重要的综论有:酰基阴离子等同物(Equi-valents),冠醚在合成中的应用,分子内1,3-双偶极的加成反应,噁唑啉在合成中的应用,氧化-还原缩合反应,羟基铊化反应(Oxythalla-tio...
[期刊论文] 作者：张士英,吴达俊,
来源：合成化学 年份：1998
综述了二乙氧基甲烷的制法和用途。...
[期刊论文] 作者：张士英,吴达俊,
来源：化学试剂 年份：1997
Ｎ，Ｎ′┐二甲基┐２┐咪唑啉酮的合成张士英（上海师范大学化工系，上海２０１４１８）吴达俊＊杨悟子（华东理工大学精细化工系，上海２００２３７）Ｎ，Ｎ′－二甲基－２－咪唑啉酮（ＤＭＩ）是一种新型的溶剂，具有良好的物理性能和化学性能，对无机......
[期刊论文] 作者：吴达俊,杨悟子,
来源：化学试剂 年份：1994
综述了新溶剂ＤＭＩ的特性及其在有机合成中的应用。...
[期刊论文] 作者：杨尚金, 吴达俊,,
来源：化学试剂 年份：1996
邻氯苄胺的合成杨尚金，吴达俊（华东理工大学药物化工研究所，上海２００２３７）邻氯苄胺１是合成一系列除草剂、植物生长调节剂等的中间体［１］，在国外已被广泛用作为化学试剂和工业原料，文献报道的制备......
[期刊论文] 作者：张士英,吴达俊,
来源：合成化学 年份：2004
以茴香硫醚为原料，经Friedel-Crafts、溴化和氧化3步反应合成了目标化合物，反应总收率在82％以上，中间体和产物的结构经IR，^1H NMR确证。...
[期刊论文] 作者：黄成军,吴达俊,
来源：中国现代应用药学 年份：1998
酮咯酸是一种新型的非甾体镇痛消炎药,目前是术后镇痛的首选药物。它的合成方法很多,但最有工业价值的合成路线是以苯甲酰吡咯为中间体进行合成。...
[期刊论文] 作者：张建兴,吴达俊,
来源：有机化学 年份：1995
以对甲苯乙酮（１）为原料，经烯醇硅醚化，Ｌｅｗｉｓ酸催化Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应和Ｗｉｔｔｉｇ反应，合成了新倍半萜烯化合物２－甲基－６－对甲苯基－１，６－庚二烯。...
[期刊论文] 作者：张建兴,吴达俊,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
异没药烯的合成张建兴，吴达俊，沈永嘉（华东理工大学精细化工研究所，上海２００２３７）异没药烯（６）是一种天然倍半蒲烯化合物，存在于须芸草油（Ｖｅｔｉｖｅｒｏｉｌ，Ｂｈａｒａｔｐｕｒｖａｒｉｅｔｙ）［１］及加里福尼亚太平洋沿海地区产的花旗松（Ｐｓｅｎｄ.........
[期刊论文] 作者：黄成军,吴达俊,
来源：中国现代应用药学 年份：1998
酮咯酸是一种新型的非甾体镇痛消炎药,目前是术后镇痛的首选药物[1].它的合成方法很多[2],但最有工业价值的合成路线是以苯甲酰吡咯为中间体进行合成[3].rn苯甲酰吡咯的合成...
[期刊论文] 作者：夏建强,吴达俊,等,
来源：华东化工学院学报 年份：1991
以间－甲酚为原料，经乙酰化，费赖斯重排等反应，合成文题化合物2－（1－羟基－1，5－二甲基－4－己烯基）－5－甲基苯酚（Ⅰ），2－（1，5－二甲基－1，4－己二烯基）－5－甲基苯酚（Ⅱ）和2－1,5－二甲基－1，4－己二烯基）－5－甲基苯酚醋酸酯（Ⅲ），Ⅰ，Ⅱ经......
[期刊论文] 作者：王东升,卓超,吴达俊,
来源：合成化学 年份：2000
简要介绍了过氧乙酸的主要制备方法 ,综述了其在药物合成中作为化学氧化剂氧化氮原子、硫原子、烯烃和羰基的应用。参考文献 3 6篇。...
[期刊论文] 作者：潘海港,虞鑫红,吴达俊,
来源：合成化学 年份：2001
对环氧合酶-2选择性抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行了结构修饰,以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经过溴化得到溴酮,然后与环己基乙酸钠在室温下反应,得到环己基乙酸酯,后者在避光、...
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