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[期刊论文] 作者：周伟澄,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
从四个方面评述氟喹诺酮类抗菌药物的合成及有关化学:一、母核的形成;二、N'的烃化;三、3位酯的水解;四、7位的亲核取代。...
[期刊论文] 作者：周伟澄,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1996
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[会议论文] 作者：周伟澄,,
来源： 年份：2004
目录市场分析和趋势判断氟喹诺酮类抗菌药物 (?)唑烷酮类抗菌药唑类抗真菌药物脂肽类抗真菌药物市场分析和趋势判断市场:全球抗感染药物每年约400亿美元, 占医药市场的10...
[期刊论文] 作者：周伟澄,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
肽脱甲酰基酶抑制剂和噁唑烷酮类抗菌剂是近年来新型全合成抗菌药的研究热点，它们都作用于细菌蛋白质的合成。本文综述了这两类抗菌剂近年来结构修饰及构效关系的研究进展，为进......
[期刊论文] 作者：周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
亲核取代反应是氟喹诺酮类抗菌剂合成路线中的一步重要反应。本文综述了在喹诺酮环的６，７和８位的亲核取代的硝基，氟和氯作为离去基团的反应情况。...
[会议论文] 作者：周伟澄,
来源：2007(第三届)全国医药中间体研发进展暨市场前景研讨会 年份：2007
酶催化的立体选择性反应在新药研究中已得到了广泛的应用，而且已有成功用于工业化生产的实例，如可的松等。本文介绍了酶催化的优点以及酶催化合成手性药物的反应类型。...
[期刊论文] 作者：周伟澄,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
芦氟沙星(Rufloxacin)(1)是一种新的高效喹诺酮类抗菌药,即将完成Ⅲ期临床,作为每日服用一次的抗菌药上市。已报道的合成方法步骤长,操作繁琐。本文报道一种简便的一锅合成...
[期刊论文] 作者：周伟澄,,
来源：医药工业 年份：1986
1966年,Davoll等合成了一系列2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉化合物(1),发现PAM 1392(1a)对各种疟原虫均有较强的抑制作用。此后国内外学者围绕2,4-二氨基喹唑啉类化合物进...
[期刊论文] 作者：周伟澄,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
吡喹酮(1)是由Merck和Bayer公司联合开发的令人鼓舞的驱蠕虫药,它广泛用于治疗人和牲畜的血吸虫病和绦虫病,其广谱的作用和高度的活性使之成为值得研究其合成方法的目标。开...
[期刊论文] 作者：马丽,周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
脂肪或芳香羧酸(1mol)和尿素(2mol)在咪唑(1mol)中，微波幅射下反应，生成相应的酰胺。操作简单，时间短(1．5～6min)。除对羟基苯甲酰胺收率47％外，其余15例79％-88％。...
[期刊论文] 作者：马丽,周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
芳香或脂肪族醛与烯丙基溴于水中在铋和NH4Cl作用下室温反应生成相应的烯丙基取代的仲醇。苯甲醛或甲基苯甲醛收率87％～98％。硝基苯甲醛收率53％～69％。氯代苯甲醛不反应。脂肪族醛的......
[期刊论文] 作者：马丽,周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
醇或酚与醋酐于无水乙腈中用三氟甲磺酸铈催化酯化。操作简便、条件温和。三氟甲磺酸铈可回收套用。30例收率73％～98％。...
[期刊论文] 作者：马丽,周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
伯或仲卤代化合物与Nal04溶于DMF中，150℃回流35～55min，生成相应的醛或酮，反应条件温和。12例收率78％～90％。...
[期刊论文] 作者：王峥,周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
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[期刊论文] 作者：于慧杰,周伟澄,
来源：中国新药杂志 年份：2005
肽脱甲酰基酶是细菌蛋白质合成过程中一种关键酶.肽脱甲酰基酶抑制剂通过作用于该酶,影响细菌正常的生长、代谢和繁殖,从而可能成为一类新型抗菌药物.许多拟肽类和非肽类化合...
[期刊论文] 作者：邵昌,周伟澄,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
综述了糖肽类抗生素的结构特征、作用机制、细菌耐药机制以及包括氨基、糖基、羧基、芳环等位点的化学修饰的研究进展,简介几种近年上市或进入Ⅲ期临床研究的半合成糖肽类抗...
[期刊论文] 作者：王峥,周伟澄,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
酶催化的立体选择性反应是当今手性药物合成研究的热点之一,本文按化学反应类型综述了酶催化的水解、酰化、还原、氧化和还原氨化这5种反应在手性药物合成中的应用,重点强调...
[期刊论文] 作者：林快乐,周伟澄,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2017
上海医药工业研究院最近10年,在化学药物合成工艺的研究方面取得了一定成绩,其中3个项目获国家科技进步二等奖,3个项目获上海市科技进步一等奖。本文主要依据我院近十年来已...
[期刊论文] 作者：孙辉, 周伟澄,,
来源：药学进展 年份：2013
抗感染药物临床应用十分广泛。以我国学者2010 2011年在国内外发表的论文为素材,总结了我国抗感染药物的研究进展,主要包括活性较好且结构新颖的抗菌新药、抗病毒新药和抗真...
[期刊论文] 作者：刘庆,周伟澄,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
合成了６个７－「４－（２，４－二氨基喹唑啉－６－基）哌嗪－１－基」－６－氟－１，８－二取代－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸及其类似物。对２０株细菌的体外抗菌试验结果表明，它们对革兰阴性菌无明显作用，对某些革兰阳性菌的作用较好。......
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