【摘 要】
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1966年,Davoll等合成了一系列2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉化合物(1),发现PAM 1392(1a)对各种疟原虫均有较强的抑制作用。此后国内外学者围绕2,4-二氨基喹唑啉类化合物进
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1966年,Davoll等合成了一系列2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉化合物(1),发现PAM 1392(1a)对各种疟原虫均有较强的抑制作用。此后国内外学者围绕2,4-二氨基喹唑啉类化合物进行了大量的结构改造工作,从而发现了一些很有价值的抗疟、抗癌和抗菌有效物,并逐渐揭示了这类化合物的作
In 1966, Davoll et al. Synthesized a series of 2,4-diamino-6-substituted benzylaminoquinazoline compounds (1) and found that PAM 1392 (1a) has a strong inhibitory effect on various Plasmodium species. Since then, scholars at home and abroad have carried out a great deal of structural reformation work on 2,4-diaminoquinazolines and found some valuable antimalarial, anticancer and antibacterial compounds, and gradually revealed that Make
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