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[学位论文] 作者：唐叶峰,
来源：中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部 年份：2002
该论文是关于抗肿瘤海洋天然产物Et-743的结构简化物Phthalascidin的全合成研究.按照我们的合成策略,该课题分三个阶段依次进行：首先,建立一条简便有效的构建该类化合物核心结...
[学位论文] 作者：唐叶峰,
来源：北京大学 年份：2006
MicrandilactoneA是2003年来从我国云南特有植物SchisandramicranthaA.C.Smith(小花五味子)中分离鉴定的复杂天然产物，属高度氧化重排的降三萜类化合物。其结构中具有八个环系...
[会议论文] 作者：唐叶峰,
来源：中国化学会天然产物全合成-青年学术研讨会 年份：2012
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[会议论文] 作者：冯娟,唐叶峰,
来源：中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：李芸杉,唐叶峰,
来源：有机化学 年份：2021
过渡金属催化的不对称脱氮环加成反应是构建手性氮杂环化合物的有力工具[1].Fokin课题组[2]率先发展了手性Rh催化的1,2,3-三氮唑与各种不饱和化合物的不对称脱氮环加成反应.Murakami课题组系统性地研究了手性Rh或Ni催化的1,2,3-三氮唑[3]、1,2,3,4-四氮唑[4]、1......
[期刊论文] 作者：杨玉宏,唐叶峰,
来源：中国药物化学杂志 年份：2021
氨酰-tRNA合成酶(AaRS)是生物体内蛋白质合成途径中的一类关键酶.不同物种的AaRS在结构和作用机制上存在相似性,但基于病原体和人体AaRS催化裂口的结构差异,能够设计并发展出...
[会议论文] 作者：王晔,唐叶峰,刘站柱,
来源：2005北京地区药学学术年会 年份：2005
目的：研究海洋天然产物Et-743类似物的合成及抗肿瘤活性，重点研究构建五并环骨架的方法。方法：以L-DOPA分子为原料，经过哌嗪二酮中间体以及分子内的Pictet-Spengler反应，利用...
[期刊论文] 作者：王晔,唐叶峰,刘站柱,陈世智,梁晓天,
来源：有机化学 年份：2005
综述了两类双四氢异喹啉生物碱saframycins和Feteinascidins的合成研究进展.分析了各合成路线的关键步骤,部分讨论了各方法的优缺点,并对其生物合成和作用机理作了简单介绍....
[会议论文] 作者：王晔;唐叶峰;刘站柱;陈世智;陈晓光;,
来源：2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会 年份：2006
Et-743(ecteinascidin 743)分离自加勒比海鞘Ecteinascidia turbinata，不但具有很强的抗肿瘤活性，而且抗肿瘤谱广，Et-743的抗肿瘤活性研究表明，在体内对B16黑色素瘤、M5076子宫瘤...
[会议论文] 作者：田冲,雷小强,王元昊,董振,刘刚,唐叶峰,
来源：中国化学会第30届学术年会 年份：2016
细胞松弛素是一类由聚酮单元及氨基酸缩合而成的真菌次级代谢产物,其化学结构和生物活性表现出多样性.2013年,协和药物所戴均贵课题组报道了一种新型细胞松弛素类天然产...
[会议论文] 作者：任为武,肖青,孙天文,李勇,许灵敏,单振华,陈家华,杨震,唐叶峰,
来源：中国化学会第七届有机化学学术会议 年份：2011
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[会议论文] 作者：任为武,肖青,孙天文,李勇,许灵敏,单振华,唐叶峰,陈家华,杨震,
来源：中国化学会第七届有机化学学术会议 年份：2011
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