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[会议论文] 作者：夏培元,,
来源： 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：夏培元,,
来源：内科急危重症杂志 年份：2007
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[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：2001
对氟喹诺酮耐药性细菌体内药物蓄积浓度养活机制－膜通透屏障和主动外排腺激活的研究进展进行了探讨，该机制涉及细菌染色体非特异性基因位点的突变，通过基因间的相互作用，激活多重......
[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1999
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）对β－内酰胺类抗生素的耐药性由染色体上的外源必基因ｍｅｃＡ决定，但其耐药水平的高低则受到染色体上辅助基因的调控，现已判明的辅助基因ｆｅｍＡ、ｆｅｍＢ、ｆｅｍＣ、ｆｅｍＤ和ｆｅｍＥ以及ａｇｒ、ｓａｒ等均是......
[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：人生与伴侣 年份：2011
在大多数人看来，吃药时喝水就是为了更容易咽下药片。但实际上，吃有些药的时候，多喝水不但能预防药物损伤身体，还能促进药效。 当感冒后出现支气管炎就会咳嗽咳痰，这时需要吃点必嗽平或沐舒坦等。这类药物能破坏痰液中黏性成分，将黏稠的痰液溶解成流动的痰液，而服药......
[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：传染病信息 年份：1999
氟喹诺酮类药物为一类全合成的抗菌制剂,通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)和Ⅳ类拓扑异构酶(DNA Topoisomerase Ⅳ,Topo Ⅳ)而发挥抗菌活性,因其作用强,抗菌谱广而广泛用...
[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：药物不良反应杂志 年份：2004
危险药物是指具有致癌性、致畸性、生殖毒性、遗传毒性及低剂量致器官毒性的药物,包括抗肿瘤药、抗病毒药、激素、免疫抑制剂等.大量研究表明,配制和使用危险药物的医务人员...
[期刊论文] 作者：夏培元,,
来源：新语文学习(小学作文) 年份：2012
说到低碳,大家都已经耳熟能详了。随着我们的家园——地球上资源的不断减少,世界各地都先后提出了“低碳生活,绿色环保”的口号。但如果你还不太明白应该怎么做,那就跟随我,...
[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：城市建设理论研究（电子版） 年份：2016
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[学位论文] 作者：夏培元,
来源：华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 年份：1999
目的:研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或相对疏水性的氟喹诺酮类药物的耐药机制有无 差异.方法:测定亲水性药物丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星及相对疏水性药物托舒沙星在菌体内的蓄...
[会议论文] 作者：夏培元,
来源：“健安杯”全国医院药事管理与药剂科建设专题研讨会 年份：2012
本文主要探讨了在药物临床试验实施过程中，试验设计、知情同意、研究者对方案的依从性及对结果的评价在质量控制过程中的重要作用。...
[会议论文] 作者：夏培元,
来源：第十三届全国抗生素学术会议 年份：2017
抗菌药物的临床治疗过程,由于存在吸收、分布、代谢和排泄等过程,体内药物浓度或局部药物浓度可处于亚抑菌浓度,尤其在当前致病菌耐药性不断增高的条件下,致病菌处于亚抑菌浓...
[期刊论文] 作者：夏培元,
来源：药物不良反应杂志 年份：2017
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[会议论文] 作者：夏培元,
来源：全国公立医院改革与医院药剂科职能转变专题研讨会 年份：2017
本文阐述了医院药剂科职能转变，服务延伸至药物使用的“前沿”和“终端”。目前临床医师和药师主要是按经验计算万古霉素的初始给药剂量，比如按照万古霉素的说明书给药或给予常......
[期刊论文] 作者：夏培元,雷秉钧,,
来源：传染病信息 年份：1999
氟喹诺酮类药物为一类全合成的抗菌制剂,通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)和Ⅳ类拓扑异构酶(DNA Topoisomerase Ⅳ,Topo Ⅳ)而发挥抗菌活性,因其作用强,抗菌谱广而广泛用...
[期刊论文] 作者：张镭, 夏培元,,
来源：药学进展 年份：2004
由于药物吸收、分布和代谢过程的存在,抗菌药物治疗过程中不可避免地出现抗菌药物浓度低于感染细菌最低抑菌浓度的情况,即处于亚抑菌浓度。研究表明亚抑菌浓度的抗菌药物虽不...
[期刊论文] 作者：张金龙,夏培元,
来源：浙江中医学院学报 年份：2002
目的：研究复方地龙胶囊浸膏粉制备工艺。方法：采用正交试验法优选醇回流工艺中的乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和回流次数。结果：比较分析出醇回流的各最佳因素，即用70％乙醇，6倍量，......
[期刊论文] 作者：贺娟,夏培元,,
来源：抗感染药学 年份：2006
普卢利沙星（NM441）是氟喹诺酮类抗菌药物NM394的前体药物。体内外实验和临床研究表明．NM441对G^＋菌和G^-菌均具有强的广谱抗菌活性，安全性较好，适用于呼吸、泌尿等多种组织和器官系......
[期刊论文] 作者：夏培元,周艳,,
来源：第三军医大学学报 年份：2006
目的了解治疗药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM）指导肾移植受者术后临床应用环孢素A（cyclospo．fineA，CsA）的现状。方法收集2000年5月至2005年3月我院50例肾移植受者术后第1...
[期刊论文] 作者：陈军,夏培元,等,
来源：第三军医大学学报 年份：2003
目的 探索铜绿假单孢菌粘附肠上皮细胞后细胞膜生物特性的变化规律及可能的机制。方法 采用体外肠上皮细胞培养模型，研究绿脓杆菌粘附后对肠上皮细胞活力、细胞膜磷脂酶A2、...
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