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[期刊论文] 作者：姜雪鸥,
来源：阅读与鉴赏(初中版) 年份：2003
放下《幻城》,我心中漾起一片清凉,很久没有看过这么经典的书了。说实话,初看《幻城》,我也是接受别人推荐。一向不喜欢魔幻小说的我对它始终充满抗拒,听到了太多赞美推荐声...
[期刊论文] 作者：姜雪鸥, 钟金城,,
来源：中国草食动物 年份：2011
近年来,miRNA已成为生命科学领域的研究热点。文章综述了miRNA在真核和原核生物中的功能,以及miRNA的分子克隆、生物信息学等预测和鉴定方法,并阐述了miRNA研究中的问题及应...
[期刊论文] 作者：姜雪鸥,钟金城,
来源：家畜生态学报 年份：2013
以西藏11个地区的牦牛类群共计110头为研究对象,采用PCR方法,首次从耳组织总DNA中扩增出了线粒体12SrRNA基因,并进行了序列测定及分析。结果表明,该基因的长962～965bp;序列分...
[期刊论文] 作者：姜雪鸥,安娜,马娜,刘妍妍,曲鸽,李晴,
来源：中国卫生标准管理 年份：2020
目的明胶会直接引起接种人员产生不良反应,WHO已经建议避免明胶在水痘疫苗中的使用,通过实验,筛选出更合适北京株水痘减毒活疫苗的无明胶冻干保护剂。方法本文通过正交试验,...
[期刊论文] 作者：张利亚,陈智华,钟金城,姜雪鸥,李娜,
来源：家畜生态学报 年份：2013
克隆测序了牦牛、犏牛TsPy基因的编码区全序列，并用生物信息学软件分析了该基因的编码区序列、蛋白结构和进化关系。结果表明，牦牛和犏牛丁SPy基因编码区序列长度均为954bp，编码......
[期刊论文] 作者：姜雪鸥, 杨鹰, 万洁, 韦雷飞, 钟金城, 李娜,,
来源：东北农业大学学报 年份：2013
对攀西地区9个黑山羊类群线粒体mtDNAD-loop区序列多态性及系统进化进行探讨。结果表明：群体间共有多态位点178个，单一多态位点47个，简约信息位点131个，平均核苷酸歧义度为0．03500......
[期刊论文] 作者：刘爽,孙福丽,姜雪鸥,陈伟,方明敏,,
来源：中国邮政 年份：2017
近年来,随着互联网技术的爆发式进步,跨境电商已成为国际贸易的新业态并呈现出席卷全球的态势。在此时代背景下,我国政府顺应时代潮流,助力跨境电商行业发展,促进"中国制...
[会议论文] 作者：姜雪鸥,姬秋梅,张成福,信金伟,张强,钟金城,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
从11个西藏耗牛类群中，选取健康成年的耗牛110，采集耳组织，提取基因组DNA，设计引物，对12SrRNA基因进行克隆、测序并用DNAMAN, BioEdit, DnaSPvS, MegaS等多种生物信息学软件进行序列比对分析和构建系统进化树。研究了11个耗牛类群110个个体的12SrRNA全序列，及T. C, ......
[会议论文] 作者：李娜,钟金城,武志娟,姜雪鸥,杨鹰,万洁,韦雷飞,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究采用随机片段长度多态AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)分析了四川省攀枝花市及其周边地区的5个黑山羊品种(类群)间的遗传多样性，为该地区黑山羊品种...
[会议论文] 作者：姜雪鸥,钟金城,李娜,杨鹰,万洁,韦雷飞,武志娟,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究对攀西地区黑山羊的mtDNA D-Loop区进行了克隆测序和序列对比分析，探讨攀西地区黑山羊的遗传多样性、起源和演化关系，为今后进一步的选育提高、保种利用提供理论依据...
[会议论文] 作者：姜雪鸥,杨鹰,万洁,韦雷飞,钟金城,李娜,武志娟,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究对攀西地区黑山羊的mtDNA D-Loop区进行了克隆测序和序列对比分析，探讨攀西地区黑山羊的遗传多样性、起源和演化关系，为今后进一步的选育提高、保种利用提供理论依据。...
[会议论文] 作者：李娜,杨鹰,万洁,韦雷飞,钟金城,武志娟,姜雪鸥,
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
本研究采用随机片段长度多态AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)分析了四川省攀枝花市及其周边地区的5个黑山羊品种(类群)间的遗传多样性，为该地区黑山羊品种的进一步选育提供理论依据。......
[期刊论文] 作者：李娜,杨鹰,万洁,韦雷飞,钟金城,武志娟,姜雪鸥,张利亚,
来源：家畜生态学报 年份：2013
研究采用随机片段长度多态性分析了攀西地区的5个黑山羊品种（类群）的遗传多样性。结果表明：15对引物共扩增出1003条多态条带，多态频率平均为99．01％，5个黑山羊群体的遗传多样性指数变......
[会议论文] 作者：姜雪鸥[1]姬秋梅[2]张成福[2]信金伟[2]张强[2]钟金城[1],
来源：第十三次全国畜禽遗传标记研讨会 年份：2012
从11个西藏耗牛类群中，选取健康成年的耗牛110，采集耳组织，提取基因组DNA，设计引物，对12SrRNA基因进行克隆、测序并用DNAMAN, BioEdit, DnaSPvS, MegaS等多种生物信息学软件进...
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