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[学位论文] 作者：孙强稳,,
来源：天津医科大学 年份：2015
目的:通过对鬼臼毒素母核C-4位进行结构改造,以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型鬼臼毒素衍生物,同时进一步探讨鬼臼毒素的构效关系。方法:本实验主要涉及使用缩合剂HOBT,ED...
[期刊论文] 作者：魏兴,王春江,曹波,孙强稳,,
来源：包头医学院学报 年份：2016
目的：研究鬼臼毒素衍生物SQW-76对人骨肉瘤U-2 OS细胞的抗肿瘤活性并探讨其机制。方法：噻唑蓝（methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT）法检测SQW-76及阳性对照药物依...
[期刊论文] 作者：金跃,陈素芹,孙强稳,陈虹,,
来源：武警后勤学院学报(医学版) 年份：2015
【目的】通过鬼臼毒素母核C-4位的酰胺化，以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型酰胺类鬼臼毒素衍生物。【方法】将邻-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素和4＇-去甲基-4β-氨基-4-脱氧表鬼臼...
[期刊论文] 作者：成伟华,牛聪,孙强稳,陈虹,邹忠梅,,
来源：天津医科大学学报 年份：2016
目的：获得抗肿瘤活性更强的鬼臼毒素衍生物。方法：以鬼臼毒素为起始原料,通过把取代呋喃和鬼臼毒素拼接,设计并合成5个4β-N-取代呋喃鬼臼毒素衍生物,目标产物的结构通过1H-NMR...
[期刊论文] 作者：孙强稳,王杰,陈守强,牛聪,曹波,高颖,陈虹,,
来源：天津医科大学学报 年份：2015
目的：通过对鬼臼毒素母核进行结构改造，以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型鬼臼毒素衍生物。方法：将4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素的C-4位经酰胺化分别引入对位取代的苯甲酸和对位......
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