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[期刊论文] 作者：孙瑞元,,
来源：药学学报 年份：1963
本文根据适当的实驗設計即:（1）各組动物数相同;（2）剂量成等比級数;（3）反应情况大致符合常态分布;（4）实驗例包括或接近0％及100％反应率,簡化并改进了Kaerber法,又結合了Bliss几率单位法的......
[期刊论文] 作者：孙瑞元,,
来源：中国卫生统计 年份：1989
有比较才有鉴别,对照就是比较的基础,在临床科研设计中尤为重要。现谈几个较特殊的问题.1.安慰剂对照及弱阳性对照安慰剂及双盲法是我国新药临床科研规定必须采用的方法.T...
[学位论文] 作者：孙瑞元,,
来源： 年份：2009
随着市场竞争日趋激烈,营销渠道成为各企业越来越重视的一项外部资源。在快速消费品领域,企业市场竞争的成败,最终取决于速度,而赢得速度的关键是要尽量缩短产品和服务到达客...
[会议论文] 作者：孙瑞元,,
来源： 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：孙瑞元,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：1996
临床药理学是药物治疗学的基础,高质量规范化的研究对试验设计、观察指标、统计处理,以及临床药效评价有严格的要求。新药临床试验在我国的开展,GCP的实施,给临床药理试...
[期刊论文] 作者：孙瑞元,,
来源：中国新药杂志 年份：2002
根据新药临床研究指导原则 ,结合新药申报资料及审评体会 ,对新药研究的设计和统计中若干问题进行了论述。在临床前药理研究中讨论了动物剂量估算 ,剂量对应和复方研究问题 ,...
[期刊论文] 作者：孙瑞元,
来源：安徽医药 年份：1999
临床研究的目的不仅是要分析新药疗效，而且要了解新药的不良反应，因此必须有一定基本例数，才能满足统计中重复原则的要求。...
[会议论文] 作者：孙瑞元,,
来源： 年份：2004
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[期刊论文] 作者：孙瑞元,
来源：中药药理与临床 年份：2000
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[期刊论文] 作者：孙瑞元,,
来源：建筑工人 年份：1983
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[会议论文] 作者：孙瑞元,
来源：2007年定量药理学与新药临床评价国际学术会议 年份：2007
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[会议论文] 作者：孙瑞元,
来源：第三届全国定量药理研究方法学研讨会 年份：2010
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[期刊论文] 作者：孙瑞元,
来源：中华医学杂志 年份：1956
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[期刊论文] 作者：孙瑞元,
来源：中华医学杂志 年份：1957
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[会议论文] 作者：孙瑞元,
来源：全国新药临床试验学术研讨会报告汇编 年份：2004
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[期刊论文] 作者：孙瑞元,
来源：安徽医学 年份：1980
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[期刊论文] 作者：孙瑞元,汪萌芽,,
来源：中国卫生统计 年份：1984
拉丁方是目前常用的一种实验设计方法,有一次性和重复性两种类型,其实验结果的统计学分析均采用方差分析法。鉴于拉丁方实验具有各因素(行间、列间、处理间、重复批间)划区...
[期刊论文] 作者：汪萌芽,孙瑞元,
来源：中国药理学通报 年份：1987
虽然近来药效学尤其是量效关系的研究异常活跃,但集中于量反应量效关系(GDRR)和质反应量效关系(QDRR),对时反应量效关系(Timed Dose-Response Relationship,TDRR)不仅研究是...
[期刊论文] 作者：汪萌芽,孙瑞元,,
来源：科技通报 年份：1986
药物作用强度包含空间强度(效应)和时间强度(时间)两方面,则从药物剂量、时间、效应三维系统对药物作用进行研究的广义量效关系,可分为狭义量效关系、时反应量效关系(TDRR)...
[期刊论文] 作者：孙瑞元, 宋建国,,
来源：安徽医学 年份：1980
全国第一届神经药理学专业学术会议于10月8日至14日在我省黄山举行。来自全国各地的神经药理学工作者111人出席了这次会议. 大会收到有关神经药理学综述及论文70余篇。...
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