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[期刊论文] 作者：屠世忠,
来源：国外医学.药学分册 年份：1980
斯德酮(Sydnones)是一类较近发展起来的合成化合物,由于它的结构特殊性和多种多样的生物活性,广泛引起了化学家和药物化学家的兴趣。从本世纪四十年代开始,除了美国和日本等...
[期刊论文] 作者：屠世忠,,
来源：药学学报 年份：1965
(1)选择52种常见的脂肪族、芳香族、脂环族、杂环族的醛或酮,进行了系统的合成氰乙酰腙的试验.获得45种氰乙酰腙,其中有29种是未知的,有16种是已知的,有7种按所拟方法未获相...
[期刊论文] 作者：屠世忠,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
芦丁(Rutin)是一种分布广泛的黄酮类化合物,存在于槐花、荞麦、桉树叶、蛇麻、北柴胡、烟叶、茶叶、无花果等多种植物中,其中以槐花、荞麦、桉树叶中含量最高,可作为提...
[期刊论文] 作者：屠世忠,,
来源：药学学报 年份：1957
远在1876年E.Fischer氏与A.V.Baeyer氏相继合成了氯化螢光素,而作为试剂用来检别有机含氨基化合物,则首见于F.Feigl等氏的报告,报告中指出有机含氨基化合物如脂肪族,芳香族...
[期刊论文] 作者：屠世忠,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1979
黄酮类化合物广泛存于植物界,根据不全面的统计,在最常用的750种植物药(分布于162科)中,有71科(占44%)的140种(占18.7%)含有黄酮类化合物。自1814年发现第一个黄酮类化合物...
[期刊论文] 作者：屠世忠,,
来源：化学通报 年份：1956
由於目前有机化学实驗方面的中文書籍不多,从事化学教学工作者和初学者都迫切希望有一本内容精湛的中文本来作为主要参考書。周文先生翻譯了“L. C. Anderson, W. E. Bachma...
[期刊论文] 作者：屠世忠,,
来源：化学学报 年份：1961
1.用1,2-二(对甲苯胺基)乙烷与醛类缩合而得1,3-二(对甲苯基)-2-烃基四氢咪唑,在反应的专属性,缩合手续,产率及产物的熔点范围方面似均较前人用1,2-双苄胺基乙烷,1,2-二(对甲...
[期刊论文] 作者：李全,屠世忠,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
(-)-磷霉素(+)-α-苯乙胺盐与对甲苯磺酸、三羟甲基甲胺反应,一步合成磷霉素氨丁三醇。同时对氢化合成顺丙烯膦酸的条件进行了探讨。...
[期刊论文] 作者：何菡旦,屠世忠,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
合成了赛拉嗪(I_2)的3类类似物共33个,其中27个是新化合物,初步药理试验表明,Ⅰ、Ⅱ类的镇痛和肌松作用较好,Ⅲ类作用较弱。其油水分配系数与镇痛作用并无明显关系。其中 I_9...
[期刊论文] 作者：霍正禄,屠世忠,
来源：第二军医大学学报 年份：1997
氟呱酸银对大鼠延迟性绿脓杆菌脓毒症的疗效霍正禄葛绳德胡云风屠世忠△烧伤后皮肤屏障功能受到破坏，全身免疫机能低下，感染的易感性增加［１］。且感染坏死组织是阻止抗生素和机体防......
[期刊论文] 作者：屠世忠,庄明强,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
智能改善药匹卡米隆(pikamilone,1)化学名为N-烟酰基-γ-氨基丁酸,是苏联在80年代开发的新药,1986年经苏联卫生部批准使用于临床,并公布了该药的疗效和毒副作用,欧、美...
[期刊论文] 作者：А.И.Тенпова,屠世忠,戴克逊,,
来源：中国药学杂志 年份：1955
药物化学教程是药学院专门课程之一,为了培养药师成为专家而服务于苏维埃的保健事业。在战后的几年中,化学制药工业出产了许多新的药物,这些都是与药师的工作有关的.作为研...
[期刊论文] 作者：乞尔诺夫, 屠世忠,
来源：中国药学杂志 年份：1959
...
[期刊论文] 作者：屠世忠, 周克亮,
来源：医药工业 年份：1980
...
[期刊论文] 作者：В.А.乞尔諾夫,屠世忠,
来源：药学通报 年份：1959
苏联医药工業杂志今年第4,5期內載有“惡性腫瘤药物治疗現狀”一文,对治疗惡性腫瘤药物的發展及作用机制等作了較全面的介紹,並对每类药物的优缺点及今后發展前景也給予了比...
[期刊论文] 作者：B.A.乞尔诺夫,屠世忠,,
来源：中国药学杂志 年份：1959
苏联医药工业杂志今年第4,5期内载有“恶性肿瘤药物治疗现状”一文,对治疗恶性肿瘤药物的发展及作用机制等作了较全面的介绍,并对每类药物的优缺点及今后发展前景也给予了比...
[期刊论文] 作者：李全,屠世忠,凌代文,
来源：第二军医大学学报 年份：1991
用试管稀释法测定磷霉素衍生物在35℃培养24h对金黄色葡萄球菌、肠球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度。初步结果表明,左旋磷霉素衍生物的抗菌活性较强,而右旋体的磷霉...
[期刊论文] 作者：李全,屠世忠,李万亥,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
(-)-磷霉素(+)-α-苯乙胺盐与对甲苯磺酸、三羟甲基甲胺反应,一步合成磷霉素氨丁三醇。同时对氢化合成顺丙烯膦酸的条件进行了探讨。(-) - fosfomycin (+) - α-phenylethy...
[期刊论文] 作者：鱼爱和,李万亥,屠世忠,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1990
二甲苯胺噻唑既可增强氯胺酮的催眠和镇痛作用,又可拮抗氯胺酮麻醉时中枢神经兴奋及肌张力增强作用,但对心血管系统的影响有待进一步研究。...
[期刊论文] 作者：杨洪勤,屠世忠,芮耀诚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
为了寻找作用比川芎嗪更强的血小板聚集抑制剂,合成了十二个2-取代-3,5,6-三甲基吡嗪盐酸盐。初步药理实验表明,所有目标化合物均有一定的抗SD大白鼠ADP诱导的血小板聚集作用...
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