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[学位论文] 作者：岳冬曰,,
来源： 年份：2012
背景重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经系统常见的自身免疫性疾病,神经肌肉接头处传递障碍是其特征。目前认为其发病机制是体内免疫异常产生的乙酰胆碱受体抗体(acety...
[期刊论文] 作者：刘美琪,岳冬曰,崔梅,赵重波,
来源：中华神经科杂志 年份：2017
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[会议论文] 作者：岳冬曰,朱雯华,程忻,卢家红,董强,
来源：中国脑血管病大会2013 年份：2013
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[期刊论文] 作者：岳冬曰,朱雯华,程忻,卢家红,董强,
来源： 年份：2013
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[会议论文] 作者：陆珺, 赵重波, 周磊, 岳冬曰, 卢家红,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上 年份：2014
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[期刊论文] 作者：黄振,岳冬曰,史晓芳,董继宏,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2014
目的研究1例晚发型糖原贮积病Ⅱ型(GSDⅡ)患者的临床、病理和遗传特征。方法回顾性分析1例晚发型GSDⅡ患者的临床资料和骨骼肌病理特征,同时取得患者和家属知情同意后对其家...
[期刊论文] 作者：施扬,苏娅,岳冬曰,谭海波,赵重波,程忻,,
来源：中国临床神经科学 年份：2016
目的提高对脑淀粉样血管病相关性炎症(CAA-Ⅰ)的认识。方法回顾性描述1例CAA-Ⅰ患者的临床表现和影像学特点,并复习相关文献进行分析。结果患者为中老年男性,以头痛为临床表...
[期刊论文] 作者：陈芸, 罗苏珊, 岳冬曰, 蔡爽, 高名士, 赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
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[期刊论文] 作者：蔡同甲,邬剑军,李颖,岳冬曰,毕蕊,李嫒,
来源：中国临床神经科学 年份：2017
目的 报道1例伴有横纹肌肉瘤的重症肌无力(MG)患者的临床资料及文献复习,了解横纹肌肉瘤的临床、病理、基因检测进展.方法 分析1例伴有横纹肌肉瘤MG患者的临床、实验室检查、...
[会议论文] 作者：罗苏珊, 奚剑英, 蔡爽, 陈阳, 岳冬曰, 陆珺, 林洁,,
来源： 年份：2004
目的肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)作为非常重要的一组遗传性肌肉疾病,在不同的种族中各种亚型的比例不同。西方国家中LGMD2A型所占比例最高...
[会议论文] 作者：丁梦媛,奚剑英,林洁,陈阳,岳冬曰,卢家红,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：罗苏珊, 奚剑英, 蔡爽, 陈阳, 岳冬曰, 陆珺, 林洁, 乔,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（上 年份：2015
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[会议论文] 作者：张包静子, 岳冬曰, 高名士, 罗苏珊, 王奕琪, 卢家红,,
来源： 年份：2004
目的探讨成人晚发型杆状体肌病合并意义未明的单克隆M球蛋白病(SLONM-MGUS)的临床及病理特点,以协助临床医生更好地诊断该疾病。方法收集1例已明确诊断的成人SLONM-MGUS患者...
[会议论文] 作者：岳冬曰,高名士,罗苏珊,卢家红,张包静子,王奕琪,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[期刊论文] 作者：岳冬曰, 朱雯华, 奚剑英, 林洁, 罗苏珊, 陆珺, 赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
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[期刊论文] 作者：蔡爽, 罗苏珊, 赵重波, 朱雯华, 奚剑英, 岳冬曰, 宋捷,,
来源：中国临床神经科学 年份：2016
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[期刊论文] 作者：岳冬曰,高名士,罗苏珊,刘华,李颖,易芳芳,赵重波,毕海霞,
来源：中华神经科杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：张包静子,岳冬曰,高名士,汪寅,罗苏珊,王奕琪,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2015
目的探讨成人晚发型杆状体肌病(SLONM)合并单克隆丙种球蛋白病的临床及病理特点,以提高临床医生对该病的认识。方法收集1例明确诊断为SLONM伴单克隆丙种球蛋白病患者的病史及...
[期刊论文] 作者：刘逸奇,岳冬曰,刘华,朱雯华,张巍,赵重波,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
早发型面肩肱型肌营养不良在临床上较为少见，其发病较早，症状多较为严重，且容易伴有视网膜血管病变、感音神经性耳聋、癫痫等特殊的肌肉外多系统病变。我们报道1例罕见的伴有Coats综合征的早发型面肩肱型肌营养不良患者的临床特点，以提高临床医师对这一特殊类型面肩......
[期刊论文] 作者：岳冬曰,朱雯华,奚剑英,林洁,罗苏珊,陆珺,赵重波,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:总结晚发型糖原累积病Ⅱ型(GSDⅡ型)的临床及病理学特点。方法:回顾性分析11例GSDⅡ型患者的临床和病理资料,并对部分患者进行随访。结果:临床表现为对称性四肢肌无力,...
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