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[期刊论文] 作者：庄佳骠,,
来源：国外医学(内科学分册) 年份：1980
作者用大剂量维生素 E(30～35IU/kg/日)治疗2例慢性溶血性贫血患者。例1为谷胱甘肽合成酶(GSH-S)缺乏,例2为罕见的 G6PD 缺乏变异型。疗程分别为3个月和4个月。例1红细胞...
[期刊论文] 作者：庄佳骠,
来源：病理生理学报 年份：1985
红细胞谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)为谷胱甘肽代谢中一个重要的酶,它催化以下反应: GSSG+NADPH+H~+(?)2GSH+NADP~+ GSH(还原型谷胱甘肽)参与红细胞的氧化还原...
[期刊论文] 作者：庄佳骠,
来源：新医学 年份：1984
众所周知,遗传病是现代医学主攻目标之一。翻开近年的国内、外医学杂志,几乎每期都有遗传病内容,有条件的医学院校纷纷单独开设医学遗传学课程,国内各种医师培训班都在补上这...
[期刊论文] 作者：庄佳骠,
来源：广东医学 年份：1985
前言许多人对遗传代谢性疾病的治疗缺乏信心。美国纽约西奈山医学院儿科主任、世界著名的医学遗传学家Desnick博士的访穗报告生动的例子阐述了此一领域的最新进展,令人信服...
[期刊论文] 作者：庄佳骠,杜传书,,
来源：国外医学(内科学分册) 年份：1987
血栓形成可引起严重的后果。本文介绍了近年来国外关于遗传性血栓形成性疾病的研究结果,分别叙述了几种引起血栓形成的遗传性疾病及其病因、发病机理和实验室诊断。Thrombo...
[期刊论文] 作者：庄佳骠,杜传书,
来源：中华妇产科杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：杜传书,庄佳骠,
来源：中华检验医学杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：庄佳骠,杜传书,
来源：中华血液学杂志 年份：1985
急性病毒性黄疸型肝炎患者G6PD缺乏率显著高于正常人群。非缺乏者G6PD活性水平升高；缺乏者红细胞数和Hb含量降低，而血清胆红素浓度升高。提示合并溶血。G6PD正常与缺乏的肝炎患者红细胞GSH含量相应低于对照组G6PD正常与缺乏者。肝炎患者红细胞MHb含量高于对照组。......
[期刊论文] 作者：范华迪,庄佳骠,,
来源：遗传与疾病 年份：1988
埃-当氏综合征(EDS)是一组遗传性结缔组织病,最早由Ehlers(1901)和Danlos(1908)报道,国内自1964年至今报道不多。笔者近发现一例,报道如下。患者,女,14岁。10年前患者家长发...
[期刊论文] 作者：庄佳骠,杜传书,刘克明,
来源：中国病理生理杂志 年份：1987
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)为红细胞无氧糖酵解中三个限速酶之一。PK缺乏为该代谢途径中引起遗传性非球形细胞性溶血性贫血的一种重要酶缺乏,且同多种血液病有关,Pyr...
[期刊论文] 作者：周明(译者),庄佳骠(其他),杜传书(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1985
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[期刊论文] 作者：许延康,曾瑞萍,刘良斌,华小云,庄佳骠,祝小平,吴敏,杜传书,陈,
来源：遗传与疾病 年份：2020
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[期刊论文] 作者：许延康,曾瑞萍,刘良斌,华小云,庄佳骠,祝小平,吴敏,杜传书,陈祖付,吴光财,陈邦悌,黄远珍,吴兆洁,吴克仁,农元干,陈秋弘,苏羽,林应礼,何恭敬,申志衍,黄沙,姚世维,李振华,袁东河,卜秋红,张克仁,,
来源：遗传与疾病 年份：1985
遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6 PD)缺乏症不单是多种药物(如抗疟药,解热止痛药等)、蚕豆和某些感染性溶血性贫血及部分新生儿高胆红素血症的有关遗传因素,也是研...
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