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[期刊论文] 作者:庄治平, 来源:应用化学 年份:1985
(一)2-烷基-2-(3’-乙二醇缩酮丁基)-1,3-环戊二酮的不对称还原 甾体不对称全合成中一个重要中间体2可以由三酮化合物1经微生物不对称还原而得。为避免1在还原时所得的桥环...
[期刊论文] 作者:庄治平,, 来源:有机化学 年份:1981
把试剂引入惰性无机载体而成的载体试剂,近十年来研究颇多。本文着重介绍它在合成上的应用。一、硅藻土(celite) 在硅藻土中引入新鲜制成的碳酸银(Ag_2CO_3)不仅易于操作,而...
[期刊论文] 作者:庄治平,, 来源:有机化学 年份:1981
现在,化学家们有了一个现成的工具,能高产率、高光学纯度地制备几乎所有需要的光学活性化合物。制备的方法差不多都是在最近五年中发展出来的。这些方法将为今后以不对称模...
[期刊论文] 作者:庄治平, 来源:销售与管理 年份:2012
给大家推荐一个网络上的流传的帖子:  当年Windows火了以后,很多人问,再开发操作系统还有前途么?然后,乔布斯的Mac OS给出了答案。  当年Nokia火了以后,很多人问,再做手机还有前途么?然后,乔布斯的iPhone又一次给出了答案。  当年INTEL火了以后,很多人问,再做芯片还......
[期刊论文] 作者:张满隆,庄治平, 来源:水产科学 年份:1985
一九七四年扇贝全人工育苗的成功为扇贝人工养殖提供了大量的苗种,扇贝的大发展已成为可能。但十年来扇贝养殖一直发展比较缓慢,主要原因是养殖器材成本高,单台产量低,收益...
[期刊论文] 作者:庄治平,周维善, 来源:科学通报 年份:1983
甾体分子中引入7位甲基往往可以增加和改变其生理活性。例如7α,17α-二甲基-19-失碳睾丸酮(1)的抗生育活性比母体化合物为强并且没有雌激素活性。关于这类化合物的药理...
[期刊论文] 作者:庄治平,周维善,, 来源:有机化学 年份:1983
近年来,分子内环加成反应已广泛用于甾体化合物全合成,其主要一步是由取代的苯并环丁烯热裂而成的5,6-二亚甲基-1,3-环己二烯发生区域专一和立体选择性的环加成反应,构成甾体...
[期刊论文] 作者:庄治平,周维善,, 来源:化学学报 年份:1985
甾体分子中引入7位甲基往往可以增强或改变其生理活性,例如7α,17α-甲基-19-失碳睾丸酮1具有比母体更强的抗生育活性而无雌激素活性。有关光学活性的7-甲基甾体化合物的合...
[期刊论文] 作者:庄治平,周维善, 来源:药学学报 年份:1983
甾体全合成的研究虽已有四十多年历史,但迄今只有消旋的甾体化合物可用全合成方法进行工业规模的生产。光学活性的甾体化合物可用半合成的方法如从薯蓣皂素或胆固醇得到;而...
[期刊论文] 作者:庄治平,周维善,, 来源:化学通报 年份:1987
有机硫化物在合成上的应用已十分广泛,近年来也已用于不对称合成,特别是光学活性的亚磺酸酯和亚砜,在不对称合成领域中已占有一定的地位。Synthetic organic sulfides hav...
[期刊论文] 作者:庄治平,陈英,周维善,, 来源:有机化学 年份:1986
鹅去氧胆酸(2)经氧化得到5β,3α-羟基-7-羰基-胆烷酸(3),3的还原反应是制备熊去氧胆酸(1)的关键步骤。本文报道用碱金属和几种金属硼氢化物对3进行还原的结果。同时对两类不...
[期刊论文] 作者:林岳宾, 刘爱辉, 庄治平, 来源:粉末冶金工业 年份:2020
借助扫描电子显微镜和差热分析仪,研究Ni-Ti混合体系在不同加热速率下的显微组织和反应温度,考察了加热速率对Ni和Ti化学反应进程的影响,并利用Kissinger方程对Ni-Ti混合体系的反应动力学参数进行计算,以期进一步调控粉末冶金过程中Ni与Ti间的化学反应,制备优质的多......
[期刊论文] 作者:周维善,庄治平,王钟麒, 来源:Science in China,Ser.B 年份:1984
This paper reports the synthesis of a new optically active synthon 6 for the asymmetricsynthesis of 19-norsteroids. Symmetric trione 9 obtained by the reaction...
[期刊论文] 作者:庄治平,周维善,王钟麒,, 来源:化学学报 年份:1983
双硫碳阴离子1是一个极为有用的合成原(Synthon),它在合成化学中已得到广泛应用。1通常与单官能团亲电试剂反应能产生满意的结果~([3a]),我们用此法从环氧乙烷成功地合成了...
[期刊论文] 作者:周维善,庄治平,王锤麒,, 来源:化学学报 年份:1982
光学活性的1-β-羟基-2-烷基-2-(3′-羰基丁基)-3-环戊酮(2)(R=CH_3,C_2H_5)以及2的合环化合物7是全合成甾族的一个重要中间体。2可以由2-烷基-2-(3′羰基丁基)-1,3-环戊二...
[期刊论文] 作者:周维善,庄治平,王钟麒, 来源:中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份:1984
本文报道一个新的可以广泛应用于甾体全合成的光学活性合成原6的合成.从2-乙基-1,3-环戊二酮 8与 γ-羰基亚砜 12b反应所得之对称三酮 9b经啤酒酵母菌不对称还原得到(2R,3S)-...
[期刊论文] 作者:周维善,王钟麒,张浩,费瑞银,庄治平,, 来源:化学学报 年份:1985
光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10a,b.测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型...
[期刊论文] 作者:庄治平,孔一田美萍,小野正博,侯元淳,孔繁渊, 来源:Chinese Journal of Chemistry 年份:2003
Two types of ligands-biphenyl and stilbene derivatives, whichcan be labeled with Tc-99m for the diagnosis of Alzheimer’sdisease (AD) have been synthesized suc...
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