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[期刊论文] 作者：庞继景,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2019
遗传性视网膜疾病(IRDs)属于难治性眼科疾病，基因疗法正在成为一种治疗IRDs的新方法。目前至少有26个相关的基因疗法临床试验正在进行或将要开展，至少涉及不同类型IRDs的16个突变基因，如常染色体隐性遗传的视网膜色素变性(RP，MERTK突变)、无脉络膜症(CHM突变)、青少......
[期刊论文] 作者：庞继景,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2014
近年来人类基因组学研究的不断深入,基因突变检测的方法日新月异,尤其是基因芯片和全外显子扫描技术的出现,使突变基因检测变得更加简单和高效,越来越多的导致视网膜疾病的突变基因被确认.一些自然动物模型和基因敲除动物模型广泛应用于实验研究,促进了视网膜变......
[会议论文] 作者：庞继景,
来源：2014年中国眼底病论坛暨全国眼底病专题学术研讨会 年份：2014
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[会议论文] 作者：庞继景;,
来源：第三届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛 年份：2011
全色盲是一种常染色体隐性遗传病,是由锥细胞功能全部丧失而造成的.较少见,发病率约3万分之一.患者中心视力低于0.1,有色盲.白天有畏光现象,需戴墨镜.视网膜电图检查可见...
[会议论文] 作者：庞继景,
来源：中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编 年份：2007
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[期刊论文] 作者：庞继景,徐帆,
来源：中华眼底病杂志 年份：2016
基因诊断技术的快速发展，为基因治疗奠定了基础并拓展了广阔空间。基因替代疗法、抗新生血管基因疗法、光遗传基因疗法等多种方法的视网膜疾病基因治疗临床试验正在开展并取得丰硕成果，逐步证实了遗传性视网膜疾病基因治疗的有效性和安全性。新兴的基因编辑技术在......
[期刊论文] 作者：徐帆, 庞继景,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：张阳阳,庞继景,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
Leber遗传性视神经病变（LHON）是临床上常见的遗传性视神经病变,是一种以母系遗传为特征的线粒体疾病,主要由线粒体DNA （mtDNA）3个原发突变G11778A、G3460A和G14484C引起.LHON多见...
[会议论文] 作者：何颖, 庞继景,,
来源： 年份：2016
目的:本实验使用酪氨酸突变的三种腺相关病毒载体对Cnga3基因突变的cpfl5小鼠进行基因治疗,通过观察基因治疗后视网膜结构和功能,进一步探究基因治疗的长久性以及筛选今...
[会议论文] 作者：雷博,庞继景,
来源：第十二届全国视觉生理学术会议 年份：2011
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[期刊论文] 作者：徐帆(综述),庞继景(审校),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
红绿色盲是人色盲的主要类型，传统治疗方法如佩戴有色镜等均无法从根本上治愈色盲。伴随着基因技术的迅猛发展，基因疗法已经越来越多地用于眼科遗传性疾病的治疗。其中Leber先......
[期刊论文] 作者：戴旭锋,庞继景,
来源：中华眼科杂志 年份：2004
全色盲是一种严重的先天性、致盲性、遗传性视网膜疾病.已发现有4个基因突变与其发病相关,分别是GNAT2、CNGA3、CNGB3及PDE6C.全色盲患者起病虽早,但病情进展十分缓慢,经基因...
[会议论文] 作者：戴旭锋,庞继景,
来源：第十二届全国视觉生理学术会议 年份：2011
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[期刊论文] 作者：徐帆,庞继景(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
红绿色盲是人色盲的主要类型，传统治疗方法如佩戴有色镜等均无法从根本上治愈色盲。伴随着基因技术的迅猛发展，基因疗法已经越来越多地用于眼科遗传性疾病的治疗。其中Leber先天性黑矇等疾病基因治疗已经进入临床试验阶段，结果显示基因治疗具有令人满意的有效性和......
[期刊论文] 作者：张华,庞继景(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2022
表观遗传是指在核苷酸序列不变的情况下发生的基因表达可遗传的改变。表观遗传调控机制多样，其中DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控研究较深入。表观遗传调控与多种人类疾病相关，在视网膜变性疾病发生或发展过程中，DNA甲基化、组蛋白乙酰化和非编码RNA调控等多......
[期刊论文] 作者：韩娟娟(综述),庞继景(审校),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2013
视网膜变性动物模型是研究人类遗传性视网膜变性疾病治疗的重要工具，目前常用于基础研究的视网膜变性动物模型包括系列视杆细胞变性小鼠（rd），如rd1小鼠、rd10小鼠和nmf137小鼠，这......
[期刊论文] 作者：张阳阳,庞继景(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
Leber遗传性视神经病变(LHON)是临床上常见的遗传性视神经病变，是一种以母系遗传为特征的线粒体疾病，主要由线粒体DNA(mtDNA)3个原发突变G11778A、G3460A和G14484C引起。LHON多见于青壮年男性，主要临床表现为无痛性双侧视力下降或丧失和中心盲点。不完全外显和性别......
[会议论文] 作者：雷博,李秋红,庞继景,
来源：第四届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十六届全国眼科学术大会 年份：2011
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[期刊论文] 作者：刘彦博,庞继景(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2021
遗传性视网膜疾病(IRDs)是主要致盲眼病之一，目前已知有270多个基因突变可以引起此病，最常见的临床类型为视网膜色素变性。IRDs导致的视力障碍当前无法普遍治愈，第1种基因补充疗法在近年来被批准用于治疗常染色体隐性IRDs。由于常染色体显性IRDs致病机制除了少数功......
[期刊论文] 作者：黎霞,张华,戴旭锋,庞继景,
来源：中华实验眼科杂志 年份：2017
背景视网膜色素变性是先天性盲的重要原因之一，由于视网膜色素变性患者视杆细胞为原发性变性，因此无法了解视细胞变性的机制和过程。研究发现Leber先天性黑矇(LCA)自发突变小鼠具有与视网膜色素变性类似的自然过程，有助于深入探讨视网膜色素变性的发病机制及确定疾......
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