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[期刊论文] 作者:强兰兰, 来源:西部广播电视 年份:2021
随着技术的发展,新媒体逐渐融入人们的日常生活中,成为人们了解当下热点、参与社交活动的重要窗口。由于互联网的开放性、隐匿性和信息传播的即时性,人们更乐于在此表达自己...
[期刊论文] 作者:强兰兰, 来源:教育周报·教育论坛 年份:2021
摘要:习作教学是小学语文教学中的重要环节。是检验学生全面掌握字词句标点的应用,思想感情的抒发,逻辑关系、归纳分析符合写作规律的重要工具。学生习作的质量,建立在大量的课内外阅读借鉴模仿之上。其次,是引导学生抓写作规律,提纲挈领、事半功倍;第三,人类最初的智......
[期刊论文] 作者:赖卓胜,强兰兰, 来源:传染病信息 年份:2000
我们采用朱舜时等建立的色氨酸耐量试验,对临床49例肝病患者与16例正常人进行诊断分析,报告如下。 1.材料和方法 1.1 对象及分组 1.1.1 肝病组:49例肝病患者,其中22例经...
[期刊论文] 作者:强兰兰,马铭惠,桑梓赫, 来源:电脑爱好者(普及版)(电子刊) 年份:2020
目前医疗废弃物监管行业普遍存在人工登记,交接转运纸质化,存在不利于实时监控和追溯医疗废弃物等行业问题.为解决上述这些问题,本文通过研究基于KPI的医疗废弃物管理系统,不...
[期刊论文] 作者:崔耀辉,王强,兰兰,祖超,, 来源:河北冶金 年份:2012
针对Φ22 mm螺纹钢(HRB335)屈服强度不合格的问题,对随机抽取的288炉钢的化学成分、负差及屈服强度进行了统计分析。利用数学回归方法得出了碳、锰与屈服强度的关系,通过化学成...
[期刊论文] 作者:韩冰,历建强,兰兰,李倩,王大勇,王秋菊,, 来源:听力学及言语疾病杂志 年份:2012
目的回顾性分析中国内地新生儿听力筛查工作开展现状及相关统计指标,探讨存在的主要问题并提出前瞻性建议。方法通过PUBMED、CBMdisc数据库及互联网检索1998~2008年间发表的有...
[期刊论文] 作者:侯志强,兰兰,王大勇,李倩,赵阳,吴子明,王秋菊,, 来源:中华耳科学杂志 年份:2010
目的描述老年突发性耳聋的临床特征,分析其预后,并评估相关听力学和影像学检查的价值。以便更好的指导进一步的诊断和治疗。方法对31例老年突发性耳聋患者和同期治疗的31例非...
[期刊论文] 作者:赵亚丽,李庆忠,翟所强,兰兰,袁虎,王秋菊,, 来源:听力学及言语疾病杂志 年份:2006
目的探讨SLC26A4基因与前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)的关系及其在中国人群EVA患者中突变的频率及分布情况,为相关基因的筛查及临床应用奠定基础。方法采集中...
[期刊论文] 作者:王大勇,侯志强,纪育斌,历建强,兰兰,王秋菊,, 来源:中华耳科学杂志 年份:2010
目的描述以突聋为表现的颅内肿瘤病例临床特征,探讨听力学、影像学及实验室检查指标,以便更好的指导临床鉴别诊断,早期确定有效治疗方案。方法对4例以突聋为首发表现的颅内肿...
[会议论文] 作者:王大勇,侯志强,兰兰,李娜,李倩,尹自芳,王秋菊, 来源:全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:王大勇,侯志强,兰兰,李娜,尹自芳,李倩,王秋菊, 来源:2012第三届全国耳鼻咽喉科医师大会 年份:2012
[期刊论文] 作者:刘浩强, 兰兰, 李进, 郑海峰, 王大勇, 李兴启, 赵立, 来源:听力学及言语疾病杂志 年份:2019
目的 分析单侧突聋患者健耳的扩展高频纯音听阈。方法 对76例(年龄20~39岁,平均29.37±4.74岁)由突聋所致的单侧耳聋患者(病程≤半年60例,病程7个月~2年16例)行纯音测听...
[期刊论文] 作者:刘穹,韩东一,纪育斌,历建强,兰兰,赵翠,王秋菊,, 来源:细胞与分子免疫学杂志 年份:2010
目的:在定位于9号染色体DFNA55基因座位内的常染色体显性遗传性耳聋大家系686家系中进行AQP3基因突变检测,分析基因与该家系表型的关系。方法:686家系共有21人份DNA血样,其中...
[期刊论文] 作者:李隽,历建强,王智楠,徐忠强,兰兰,魏幼华,丁海娜,胡艳玲,, 来源:听力学及言语疾病杂志 年份:2010
目的探讨听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的678名新生儿,采取足跟末梢血提取DNA,并采用基因测序检测所有血样的线粒体12SrRNAm.1555A〉G、GJB2基...
[期刊论文] 作者:李隽,历建强,王智楠,徐忠强,兰兰,魏幼华,丁海娜,胡艳玲,陈平, 来源:听力学及言语疾病杂志 年份:2020
[期刊论文] 作者:李隽,历建强,王智楠,徐忠强,兰兰,魏幼华,丁海娜,胡艳玲,陈平,乐伟琼,李娜,王秋菊,, 来源:听力学及言语疾病杂志 年份:2010
目的探讨听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的678名新生儿,采取足跟末梢血提取DNA,并采用基因测序检测所有血样的线粒体12SrRNAm.1555A>G、GJB2基...
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