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[期刊论文] 作者：张力文, 赵俊清, 郑玉玲, 律清宇, 姜永强,,
来源：生物技术通讯 年份：2019
目的:利用AlphaLISA技术,建立新型均相检测方法,对金黄色葡萄球菌肠毒素E(SEE)进行检测。方法:采用2种SEE抗体建立AlphaLISA检测方法,羊抗肠毒多克隆抗体同受体微球偶联,SEE...
[期刊论文] 作者：陈哲,郑玉玲,郝淮杰,律清宇,任志强,王涛,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2004
目的 制备获得高纯度的重组SSU05_0272蛋白,并研究其对细胞因子的调控.方法 以05ZYH33基因组为模版,PCR扩增SSU05_0272基因,构建表达质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中并诱导...
[期刊论文] 作者：陈萱,荆红波,张力文,郑玉玲,律清宇,姜永强,
来源：军事医学 年份：2021
目的 建立一种腺病毒IgM抗体的均相光激化学发光免疫快速检测方法(AlphaLISA).方法 通过筛选小鼠抗人IgM单克隆抗体标记受体微球、链霉亲和素偶联供体微球和生物素化腺病毒抗...
[期刊论文] 作者：陈萱,荆红波,郑玉玲,张力文,律清宇,姜永强,
来源：病毒学报 年份：2021
副流感病毒(Parainfluenza virus,PIV)是较为常见且广泛的社区性获得性抗原,其感染率仅次于呼吸道合胞病毒.由于PIV感染的临床表现与其他呼吸道病毒感染无特异性差别,所以早期、快速、准确诊断尤为重要.本文建立PIV IgM抗体的AlphaLISA快速检测方法,PIV特异性抗......
[期刊论文] 作者：陈萱,荆红波,郑玉玲,张力文,律清宇,姜永强,
来源：病毒学报 年份：2021
呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)属于副粘液病毒科,是一种下呼吸道感染最主要的RNA病毒.呼吸道合胞病毒感染是引起全球婴幼儿高致死率的呼吸道感染病原,仅次于疟疾,但用于检测RSV感染的选择相对较少.本文通过抗原抗体结合原理,建立呼吸道合胞......
[期刊论文] 作者：曹鹤译,郑玉玲,刘鹏,江华,孔德聪,姜永强,律清宇,
来源：军事医学 年份：2020
目的 利用新型均相化学发光免疫分析技术(AlphaLISA)检测金黄色葡萄球菌肠毒素D(SED),并与传统酶联免疫吸附测定(ELISA)进行比较.方法 采用SED单抗偶联发光微球,生物素标记另...
[期刊论文] 作者：陈哲,郑玉玲,郝淮杰,律清宇,姜永强,吕淑霞,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2012
目的:研究猪链球菌细胞壁蛋白SSU05_0272对人脑微血管内皮细胞β-catenin的调控。方法:采用免疫荧光、实时定量PCR、Western blot等方法从基因转录和表达水平研究SSU05_0272...
[期刊论文] 作者：律清宇,陈哲,郑玉玲,郝淮杰,姜永强,吕淑霞,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2011
目的:从猪链球菌05ZY中扩增SSU1664基因,在大肠杆菌中表达并评价其重组蛋白的活性。方法:根据05ZY基因组序列设计引物,PCR扩增SSU1664基因,构建表达载体,利用亲和层析对目的...
[期刊论文] 作者：曹鹤译,邓永强,刘鹏,江华,孔德聪,律清宇,姜永强,
来源：军事医学 年份：2021
目的 建立均相光激化学发光免疫分析方法(AlphaLISA)快速检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2).方法 采用新型冠状病毒抗体偶联发光微球,生物素标记另一抗体,以及链霉亲和素偶联感光微球构建新型冠状病毒AlphaLISA检测体系.采用SARS-CoV-2真核表达抗原和灭活病毒对Alph......
[期刊论文] 作者：吴灿军,律清宇,郝淮杰,赵成娜,郑玉玲,姜永强,,
来源：军事医学 年份：2017
目的建立一种基于时间分辨荧光纳米颗粒的磁分离均相免疫分析方法并用于检测降钙素原(PCT)重组抗原。方法以PCT单克隆抗体偶联铕离子荧光微球为检测抗体,另一株PCT单克隆抗体...
[期刊论文] 作者：王宇航,郑玉玲,黄文华,律清宇,孔德聪,江华,姜永强,刘鹏,
来源：军事医学 年份：2019
目的 探讨磷脂酶A2对不同病原菌的杀菌作用,并以猪链球菌为模式菌,研究荚膜对磷脂酶A2杀菌作用的影响.方法 通过体外实验比较磷脂酶A2对不同病原菌的杀菌活性,并构建了猪链球...
[期刊论文] 作者：张力文,陈萱,郑玉玲,江华,刘鹏,孔德聪,律清宇,姜永强,
来源：军事医学 年份：2020
目的 建立一种快速检测金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的均相光激化学发光免疫分析法(AlphaLISA).方法 待测样本中的SEA与偶联有羊抗SEA多克隆抗体的受体微球、生物素化的小鼠抗...
[期刊论文] 作者：任志强,郑玉玲,甘淑珍,律清宇,郝淮杰,姜永强,宗浩,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2012
目的:构建无溶血活性的猪溶血素突变体,并对制备蛋白进行功能评价。方法:根据猪溶素的晶体结构,采用定点突变分别将其353位脯氨酸突变为丙氨酸、亮氨酸和缬氨酸。重组表达的...
[期刊论文] 作者：陈哲,郑玉玲,郝淮杰,律清宇,任志强,王涛,姜永强,吕淑霞,,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2012
目的制备获得高纯度的重组SSU05_0272蛋白，并研究其对细胞因子的调控。方法以05ZYH33基因组为模版，PCR扩增SSU05_0272基因，构建表达质粒，转化至大肠杆菌BL21（DE3）中并诱导表达。上...
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