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[期刊论文] 作者:徐克意,
来源:第二军医大学学报 年份:1989
应用大鼠实验性利血平溃疡模型观察了国产异晶形哌吡氮下的抗溃疡作用,并比较了国产异晶形哌吡氮平与哌吡氮平的抗利血平性溃疡作用强度。结果表明:国产异晶形哌吡氮平对大...
[期刊论文] 作者:徐克意,
来源:新药与临床 年份:1984
利福平(refampicin,下简称RFP)是利福霉素B的一种衍生物,其抗菌力强,抗菌谱广,低浓度抑菌,高浓度杀菌。它对结核杆菌、多数革兰氏阳性菌有强大快速的抗菌作用,对麻风杆菌.某...
[期刊论文] 作者:谢京儿,徐克意,
来源:第二军医大学学报 年份:1993
本文报道用放射免疫分析法测定家免ⅳ国产促甲状腺激素释放激素(TRH)后的药时变化及其在各组织器官的分布。结果表明,家兔ⅳ不同剂量TRH后,其血药浓度变化均表现为二室开放模...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,,
来源:四川生理科学动态 年份:1985
苯噻唑力复霉素为力复霉素的一种新的衍生物。本文报告苯噻唑力复霉素的耐药性与细菌膜屏障的关系。材料和方法苯噻唑力复霉素由四川抗菌素研究所提供[~3H]-苯噻唑力复霉素...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,,
来源:四川生理科学动态 年份:1982
一般认为,绿脓杆菌系条件性致病菌。健康人对绿脓杆菌的定居和感染具有很强的天然抵抗力。机体抵抗力低下时,可导致感染。绿脓杆菌感染多见于严重创伤、烧伤、器械应用(如气...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,,
来源:四川医学 年份:1983
丁胺卡那霉素是一种最新的氨基糖甙类抗生素,其理化特性、药理作用和毒性与卡那霉素相似,其最重要的特点是对大多数耐庆大霉素和妥布霉素的革兰氏阴性杆菌感染有效。药代动...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,,
来源:四川生理科学动态 年份:1984
苯噻唑力复霉素为我国创新的抗生素、该药对金色葡萄球菌、结核杆菌有高效。本文报导苯噻唑力复霉素对细菌生物大分子合成和超微结构的影响以及细菌对该药的耐药性与细菌膜...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,,
来源:四川生理科学动态 年份:1984
苯噻唑力复霉素[3—(3—甲基苯骈亚胺—亚胺甲基力复霉素SV]为四川抗菌素工业研究所创制的新抗生素。该药对金色萄萄球菌、结核杆菌有高效;对分枝杆菌M607的活性较利福平高1...
[期刊论文] 作者:徐克意,谭建权,
来源:第二军医大学学报 年份:1989
法莫替丁(Famotidine,以下简称FMT)是一种结构与甲氰咪胍和呋喃硝胺相似的新的组胺H_2-受体拮抗剂,其化学名是3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N~2-氨硫丙...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,
来源:华西医科大学学报 年份:1987
用EDTA处理对苯噻唑力复霉素耐药的大肠杆菌后,[~3H]-苯噻唑力复霉素掺入菌体的量增加,耐药菌对该药的敏感性提高,苯噻唑力复霉素抑制[~3H]-尿嘧啶核苷掺入菌体的作用增强。...
[期刊论文] 作者:徐克意,谭建权,
来源:中华消化杂志 年份:1989
应用大鼠利血平性溃疡模型研究了国产哌吡氮平的抗溃疡作用,并与进口哌吡氮平进行比较。结果表明:国产哌吡氮平对大鼠利血平性溃疡有明显预防作用,皮下注射(SC)和灌胃(Ig)给药均有明显抗大鼠溃疡作用。国产和进口哌吡氮平在预防大鼠利血平性溃疡作用方面无明显差异。......
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,徐金枝,
来源:抗生素 年份:1983
丁胺卡那霉素是一种新的半合成氨基糖苷类抗生素,其最重要的特点是对其他氨基糖苷类抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌,包括绿脓杆菌感染有效。国产丁胺卡那霉素已由四川抗菌素工...
[期刊论文] 作者:徐克意,谭建权,范存坤,
来源:中国药理学通报 年份:1989
应用大鼠实验性利血平溃疡模型观察了国产异晶形哌吡氮平的抗溃疡作用,并比较了国产异晶形哌吡氮平与哌吡氮平的抗利血平性溃疡作用强度。结果表明:国产异晶形哌吡氮平对大鼠...
[期刊论文] 作者:徐克意,谭建权,沈甫明,
来源:中药药理与临床 年份:1991
钩吻总碱对角叉菜胶性和蛋清性大鼠足爪肿胀及棉球肉芽肿增生均有明显抑制作用,对幼年大鼠的胸腺及肾上腺重量无明显影响,对大鼠血浆皮质醇含量也无明显影响。钩吻总碱能使大...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,徐金技,,
来源:四川生理科学动态 年份:1982
丁胺卡那霉素为一种最新的胺基糖甙类抗生素,国外已应用几年,证明它是一种优秀的抗生素,它对其它氨基糖甙类抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌特别是绿脓杆菌感染具有特殊疗效。国...
[期刊论文] 作者:王浴生,方治平,徐克意,徐金枝,
来源:抗生素 年份:1982
犬注射国产丁胺卡那霉素15mg/kg,注射后0.7小时可达22.34u/ml的顶峰血药浓度,8小时后为1.0u/ml,静脉注射及肌肉注射其血药浓度-时间变化规律相似。6名健康志愿受试者肌注7.5m...
[期刊论文] 作者:王浴生,方治平,孔古娅,徐克意,雷幼导,
来源:抗生素 年份:1983
异丁基哌嗪力复霉素系四川抗菌素工业研究所于1976年试制成功,经过多年的体内外抗菌作用研究,临床前药理研究和临床试用,均证实它具有抗菌谱广,作用强,毒副反应小的优点,特...
[期刊论文] 作者:王浴生,方治平,孔古娅,徐克意,雷幼异,,
来源:四川生理科学动态 年份:1982
异丁基哌嗪力复霉素(简称R_(76-1))系由力复霉素SV加侧链哌嗪异丁醇而成的新半合成抗生素。经过多年的体外抗菌作用研究。临床前药理研究和临床试用,均证实R_(76-1)具有抗菌...
[期刊论文] 作者:徐克意,王浴生,方治平,雷幼导,周谦,仪明光,,
来源:四川生理科学动态 年份:1983
本文报道氚标记红古豆醇酯经静注和肌注给药后在小鼠体内的代谢动力学,以及肌注给药后在小鼠体内的分布与静注给药后的小鼠整体放射自显影结果。研究表明,该药无论静注或肌注...
[期刊论文] 作者:谢京儿,徐克意,吴比学,陈力,殷明,廖锡麟,
来源:第二军医大学学报 年份:1993
本文报道用放射免疫分析法测定家免ⅳ国产促甲状腺激素释放激素(TRH)后的药时变化及其在各组织器官的分布。结果表明,家兔ⅳ不同剂量TRH后,其血药浓度变化均表现为二室开放模...
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