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[学位论文] 作者：方倜,
来源：中国科学院研究生院 中国科学院大学 年份：2011
Ralstonia sp. strain U2以萘为唯一碳源和能源生长，其中萘通过龙胆酸途径代谢。参与该途径的三个酶NagIKL已进行了功能鉴定。本研究在成功纯化出有活性的龙胆酸1，2-双加氧酶(N...
[期刊论文] 作者：陈明洁,方倜,刘勇,何光源,
来源：华中科技大学学报(自然科学版) 年份：2005
根据已报道的小麦籽粒硬度主效基因之一puroindoline a(Pina)基因的保守序列,设计并合成了一对特异性引物ForA1和RevA1,对粘果山羊草Aegilops kotschyi的三个材料的基因组DNA...
[期刊论文] 作者：陈明洁, 方倜, 柯涛, 熊志勇, 何光源,,
来源：武汉理工大学学报 年份：2005
多重PCR是在一个反应体系中同时扩增多个目的片段的PCR技术,具有高特异性、高灵敏度、高效率、低成本的特点,适合大量样本的分析与鉴定。简述了多重PCR的基本原理,综述了多重...
[期刊论文] 作者：陈明洁, 方倜, 罗立廷, 杨广笑, 何光源,,
来源：武汉植物学研究 年份：2005
Puro indo line a(P ina)和puro indo line b(P inb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦P inb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对六倍体牡山羊草A eg...
[期刊论文] 作者：陈明洁,方倜,常俊丽,杨广笑,何光源,,
来源：武汉大学学报(理学版) 年份：2005
根据小麦Pin a,Pin b,GSP基因的保守序列,设计合成了3对特异性引物,对四倍体钩刺山羊草Aegilops triuncialis的基因组DNA和胚乳RNA进行Pin a,Pin b,GSP基因扩增、克隆、序列...
[期刊论文] 作者：陈明洁, 方倜, 刘勇, 黄伟伟, 杨广笑, 何光源,,
来源：西北植物学报 年份：2006
根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了1对特异性引物,对二角山羊草（Aegilops bicornis,SS）的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆、序列分析,发现了1个新型Pinb等位基因...
[期刊论文] 作者：陈明洁,方倜,虞斌,张金锐,杨广笑,何光源,,
来源：麦类作物学报 年份：2006
籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。puroind oline a(P in a)和puroind oline b(P in b)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报导的小麦P in b基因的保守序列,设计合...
[期刊论文] 作者：陈明洁,方倜,李克秀,张常娥,方斌,唐涛,何光源,
来源：生物技术 年份：2005
籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报导的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对...
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