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[学位论文] 作者:方治坤,, 来源:上海师范大学 年份:2009
为了寻找具有抗肿瘤活性的医药先导化合物及筛选符合21世纪发展要求的农药先导化合物,本文以取代胺为原料,经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧及Grignard反应,设计合...
[学位论文] 作者:方治坤, 来源:上海师范大学 年份:2009
为了寻找具有抗肿瘤活性的医药先导化合物及筛选符合21世纪发展要求的农药先导化合物,本文以取代胺为原料,经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧及Grignard反应,设计合成了...
[期刊论文] 作者:方治坤, 朱阳, 姚长亮, 来源:中国医药工业杂志 年份:2020
为了对瑞德西韦进行质量控制,设计合成了其工艺路线中易产生的重要手性杂质,包括(S)-2-[[(S)-[[(2R,3S,4R,5S)-5-(4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-5-氰基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基)(苯氧基)磷酰基]氨基]丙酸-2-乙基丁酯,及其(S)-2-[[(R)-[[(2R,3S,4R,5R)]]]]-型和(S)-2-[[(R)-[[(2R,3......
[期刊论文] 作者:尹安琴,薛思佳,方治坤,陈龙,胥杨,, 来源:有机化学 年份:2009
以取代苄胺或苯乙胺为起始原料,依次经Michael加成,Dieckmann缩合,水解脱羧,肟化和醚化等多步反应合成了11个未见文献报道的1-取代哌啶.4.酮肟醚5a-5k.目标化合物的结构经元素分析,IR......
[期刊论文] 作者:方治坤,薛思佳,陈龙,胥杨,尹安琴, 来源:结构化学 年份:2009
A novel compound N-(4-methylbenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-4-piperidinol hydrochlo- ride has been synthesized and its structure (C19H23ClFNO, Mr = 335.83) was chara...
[期刊论文] 作者:陈龙,薛思佳,方治坤,尹安琴,胥杨, 来源:结构化学 年份:2009
A novel compound N-(pyridine-2-methyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanamide,a racemic compound,has been synthesized with 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric aci...
[期刊论文] 作者:尹安琴,薛思佳,方治坤,陈龙,胥杨,, 来源:有机化学 年份:2010
从L-α-脯氨酸出发,经过酯化、N-烷基化、与格氏试剂反应合成了6个未见文献报道的(S)-(+)-N-取代吡咯烷甲醇衍生物3a~3f,其结构经IR,1HNMR和元素分析测定确证.并用X射线单晶衍...
[期刊论文] 作者:方治坤,薛思佳,陈龙,胥杨,尹安琴,, 来源:结构化学 年份:2009
A novel compound N-(4-methylbenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-4-piperidinol hydrochlo- ride has been synthesized and its structure (C19H23ClFNO, Mr = 335.83) was chara...
[期刊论文] 作者:陈龙,薛思佳,方治坤,尹安琴,胥杨,, 来源:结构化学 年份:2009
A novel compound N-(pyridine-2-methyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanamide,a racemic compound,has been synthesized with 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric aci...
[期刊论文] 作者:胥杨,薛思佳,孙晋峰,方治坤,尹安琴,陈龙,, 来源:有机化学 年份:2008
以5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯和丙氨酸为起始原料,通过非均相法得到g-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酸,再与10种不同取代苯胺反应,通过N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶(Dc......
[期刊论文] 作者:王海峰,薛思佳,祝俊,杨定荣,金甲,方治坤,, 来源:结构化学 年份:2009
A novel compound N-phenethyl-4-hydroxy-4-phenyl piperidine hydrochloride (C19H24ClNO·H2O) has been synthesized and structurally characterized by elemental anal...
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