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[期刊论文] 作者：施欣忠,陆涛,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
以２－溴乙胺氢溴酸盐与对氯苯甲酰氯反应得Ｎ－（２溴乙基）对氯苯甲酰胺再与吗啉反应得吗氯贝胺，两步收率７４．３％。...
[期刊论文] 作者：陆涛,施欣忠,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
降血脂药尼可莫尔的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＩＣＯＭＯＬ陆涛＊施欣忠陈继俊刘有强△（中国药科大学有机化学教研室，南京２１０００９）ＬＵＴａｏ＊，ＳＨＩＸｉｎ－Ｚｈｏｎｇ，ＣＨＥＮＪｉ－Ｊｕｎ，ＬＩＵＹｏｕ－Ｑｉａｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＯｒｇａｎｉｃＣ.........
[期刊论文] 作者：王德才,施欣忠,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
４－（２－氨乙基）吗啉（１）是重要的医药中间体及有机合成原料。主要通过下列几种方法合成：ａ）以吗啉为原料。用２－氯乙胺［１］、２－溴乙胺［２］或氮丙啶［３］和吗啉进行缩合；用３－吗啉基丙酰胺［４］与次氯酸钠反应；或由２－吗啉基乙......
[期刊论文] 作者：陆涛,施欣忠,
来源：药学进展 年份：1992
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[期刊论文] 作者：芦金荣,施欣忠,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
以１，３－环己二酮为起始原料，形成单萘腙后，经过环合，甲基化得９－甲基－１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑－４－酮（３），与吗啉及多聚甲醛进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，再与２－甲基咪唑反应，成盐得标题化合物，总收率为４９．１％。......
[期刊论文] 作者：施欣忠,奚银芬,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
为寻找新的５－ＨＴ３受体拮抗剂，以奥丹西降为先导物，设计合成了６个未见报道的３－（２０－烷基１Ｈ－苯并咪唑－１－基）甲基、３－（１Ｈ－苯并三唑－１－基）３－（１－Ｈ－哚哚－３－基）甲取代的１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑......
[期刊论文] 作者：施欣忠,屠树滋,
来源：精细化工 年份：1994
以间苯二酚为起始原料，经催化氢化得１，３－环己二酮，与Ｎ－甲基－Ｎ－苯肼反应形成单踪，再用ＰＰＡ环合制得标题化合物。三步总收率为４６．６％。...
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
以环己酮为起始原料,经与苯肼缩合、氧化、Mannich 反应制得1,2,3,9-四氢-3-二甲胺基甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐(5),后者再与2-甲基咪唑缩合、甲基化合成翁丹西隆,总收率为10.4...
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
美丽红豆杉素B(Taxamairin B) (Ⅰ)是1985年从美丽红豆杉茎皮中首次分离得到,对肝癌细胞有一定的抑制作用。3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮(Ⅵ)是全合成美丽红豆杉素B的重...
[期刊论文] 作者：倪沛洲,施欣忠,
来源：江苏化工 年份：1993
以邻硝基乙苯为起始原料,经还原、与水合氯醛和盐酸羟胺形成肟基乙酰胺衍生物,环合、LiAlH4还原四步反应制得7-乙基-1H-吲哚。四步总收率为30.61％。...
[期刊论文] 作者：施欣忠,屠树滋,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
美丽红豆杉素A(Taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(Taxamairin,B,2),是1985年从美丽红豆杉植物中分离得到的天然产物。它们是新型的含有革酮结构的三环二萜类化合物,体外药理试...
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
蒽丹色创(ondansetron)为一高度选择性的5-HT_3受体拮抗剂,临床用于治疗癌症患者化疗、放疗引起的恶心、呕吐。该药疗效强、耐受性好,毒副作用小,90年3月在英、法、美上市后...
[期刊论文] 作者：Kenneth A.Jacobson, 陆涛, 施欣忠,,
来源：药学进展 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：王德才,施欣忠,奚银芬,
来源：化学世界 年份：1998
以香草醛为原料，经缩合，酯化、酰化和还原四步反应制得松柏醇总收率可达７３．６％。...
[期刊论文] 作者：王德才,施欣忠,奚银芬,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
４－（２－氨乙基）吗啉（１）是重要的医药中间体及有机合成原料。主要通过下列几种方法合成：ａ）以吗啉为原料。用２－氯乙胺［１］、２－溴乙胺［２］或氮丙啶［３］和吗啉进行缩合；用３－吗啉基丙酰胺［４］与次氯酸钠反应；或由２－吗啉基乙......
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,卓亚红,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
根据新型5-HT3受体拮抗剂Ondansetron的结构特点,本文用2-烷基取代的苯并咪唑及苯并三唑代替原来结构中的咪唑环,合成了五个衍生物Ⅵa-d及Ⅶ。起始原...
[期刊论文] 作者：施欣忠,屠树滋,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
美丽红豆杉素A(Taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(Taxamairin,B,2),是1985年从美丽红豆杉植物中分离得到的天然产物。它们是新型的含有革酮结构的三环二萜类化合物,体外药理...
[期刊论文] 作者：陆涛, 施欣忠, 陈继俊, 刘有强,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
降血脂药尼可莫尔的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＩＣＯＭＯＬ陆涛＊施欣忠陈继俊刘有强△（中国药科大学有机化学教研室，南京２１０００９）ＬＵＴａｏ＊，ＳＨＩＸｉｎ－Ｚｈｏｎｇ，ＣＨＥＮＪｉ－Ｊｕｎ，ＬＩＵＹｏｕ－Ｑｉａｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＯｒｇａｎｉｃＣ.........
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,卓亚红,赵丽萍,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
根据已知5-HT3受体拮抗剂的结构特点,本文设计并合成了3-（2-烷基-1H-苯并咪唑-1-基）甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮（Ⅶa-b）及3-（1H-苯并三唑-1-基）甲些-1,2,3,9-四氢-4...
[期刊论文] 作者：屠树滋,蒋建勤,施欣忠,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
1,2,3,4,4a,5-六氢-10-H-二苯骈[a,d]环庚三烯-10-酮是全合成美丽红豆杉素A和B的模型化合物。我们设计了两条不同的合成路线,一是以环己酮为起始原料,在其α位引入苄基,然后...
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