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[期刊论文] 作者：施静艺,陈赛娟,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2002
随着人类基因组研究的发展,人们认识到参与药物代谢的酶、转运蛋白、受体和其他药物靶蛋白基因的遗传多态性(主要是单核苷酸多态性)与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关.药物基因组学作为基于功能基因组学与分子药理学的一门科学,主要通过分析DNA的遗传变......
[期刊论文] 作者：陈晓婷,陈赛娟,施静艺,
来源：国际肿瘤学杂志 年份：2005
肿瘤的发生、发展与细胞凋亡相关基因有密切联系,现综述bcl-2基因在淋巴瘤发病机制中的作用及其与预后的关系,着重阐释bcl-2基因的断裂重排方式及检测方法,希望能借助更为敏感和特异的重排检测手段,为临床治疗和预后评估提供帮助。......
[期刊论文] 作者：王琴荣,施静艺,施琳,陈赛娟,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2012
急性髓系白血病（AML）-M4、M5常有11号染色体异常,定位于11q23的混合系白血病（MLL）基因异常所形成的MLL-PTD和MLL融合基因在该病的发病机理中具有重要作用。但在该类白血病绝大多...
[期刊论文] 作者：陈海敏,员海洋,樊星,何海燕,陈冰,施静艺,朱勇梅,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2010
本研究探讨应用多重逆转录聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR）筛查少见/难以识别的染色体易位患者的临床应用可行性。建立了3组多重RT-PCR...
[期刊论文] 作者：赵瑞华, 施静艺, 郑焕英, 郑夔, 顾柏炜, 宋怀东, 章,
来源：上海第二医科大学学报 年份：2005
目的寻求一种可靠、可行的对急性严重呼吸道综合征病毒的早期诊断方法.方法应用多重巢式PCR联合荧光实时定量方法,对广州地区91份确诊和疑似病例标本、25份健康志愿者标本同...
[期刊论文] 作者：赵瑞华, 施静艺, 郑焕英, 郑夔, 顾柏炜, 宋怀东, 章,
来源：上海第二医科大学学报 年份：2005
目的寻求一种可靠、可行的对急性严重呼吸道综合征病毒的早期诊断方法。方法应用多重巢式PCR联合荧光实时定量方法,对广州地区91份确诊和疑似病例标本、25份健康志愿者标本同...
[期刊论文] 作者：杨帆,施静艺,徐岚,任丽娟,张巧花,赵维莅,沈志祥,
来源：中华血液学杂志 年份：2009
中,前者罹患B细胞淋巴瘤的风险是后者的2.403倍(OR=2.403,95%CI=1.103～5.235,P=0.024).检测MGMT K178R、XPATSS+62、XPD K751Q及XPG TSS+372未发现与淋巴瘤发病有统计学相关性...
[期刊论文] 作者：程烽,盛燕,潘春明,陈漪,施静艺,刘智,白雪涛,宋怀东,
来源：生物技术通讯 年份：2007
目的：构建人甲状腺转录因子-1（TTF1）编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His（-）C-TTF1，并观察其蛋白质体外转录翻译情况。方法：据已知的TTF1基因序列，应用巢式PCR技术，从人肺腺癌细胞......
[期刊论文] 作者：张怡,初少莉,施静艺,王谷亮,茅守玉,高平进,朱鼎良,,
来源：中国分子心脏病学杂志 年份：2006
目的 研究血管紧张素原（Angiotensinogen，AGT）基因5个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）及其构成的单倍型在中国汉族人群中与原发性高血压的相关性及各SNP与高...
[期刊论文] 作者：程烽,盛燕,施静艺,陈漪,徐潮,刘智,梁军,潘春明,朱忠勇,,
来源：癌变．畸变．突变 年份：2007
背景与目的：构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法：以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1（-112G）为模板，用重叠延伸PCR定点诱变技术，对-112位点的碱基进行定点......
[期刊论文] 作者：程烽,盛燕,施静艺,陈漪,徐潮,刘智,梁军,潘春明,朱忠勇,,
来源：癌变·畸变·突变 年份：2007
背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进...
[期刊论文] 作者：傅建非,薄兰君,熊红,丁懿,陈毓华,张文君,梁爱斌,施静艺,
来源：中华血液学杂志 年份：2009
慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是多能造血干细胞异常增殖导致的血液系统恶性肿瘤[1-2].国外研究表明,MPN患者存在高频率JAK2基因突变JAK2V617F[3-6].我们已报道JAK2V617F突变在我国MPN患者中普遍存在[7]。......
[期刊论文] 作者：梁军,王玉,赵双霞,施静艺,彭永德,高冠起,潘春明,袁国跃,韩兵,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2013
目的 探讨SCGB3A2基因(secretoglobin family 3A member2,SCGB3 A2)启动子区单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms,SNPs)功能与Graves病(GD)易感性.方法 应用荧光素酶检测、实时定量逆转录-聚合酶链反应、等位基因特异性定量转录等方法,对SCGB3A2基......
[会议论文] 作者：梁军,王玉,赵双霞,施静艺,彭永德,高冠起,潘春明,袁国跃,韩兵,
来源：中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编 年份：2013
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[会议论文] 作者：梁军,王玉,赵双霞,施静艺,彭永德,高冠起,潘春明,袁国跃,韩兵,
来源：中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编 年份：2013
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[期刊论文] 作者：张苏江,李建勇,施静艺,史占中,顾柏炜,白雪涛,朱勇梅,沈志祥,,
来源：中华血液学杂志 年份：2006
目的探讨Ⅲ型受体酪氨酸激酶信号通路中 PDGFRβ以及 SHIP 等基因突变和单核苷酸多态性(SNP)在急性髓系白血病(AML)发病中的意义。方法采用基因组 PCR、RT-PCR、直接测序以及...
[期刊论文] 作者：任丽娟,张巧花,施静艺,张群岭,姜晓星,侯淑玲,黄云鹏,赵维,
来源：白血病·淋巴瘤 年份：2004
目的 探讨DNA修复基因XRCCl R280H、XRCCl TSS+29C/T单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.方法 运用MassARRAY技术对73例NHL病例和540名健康对照的DNA修复基因X...
[会议论文] 作者：张苏江,李建勇,施静艺,史占中,顾柏炜,白雪涛,朱勇梅,沈志祥,
来源：2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会 年份：2005
FLT3(Fms-like tyrosine kinase-3)，是Ⅲ型酪氨酸激酶家族成员之一。FLT3突变是急性髓细胞白血病(acute mydoid leukemia,AML)发生的重要致病因素。本研究主要是检测APL患者中FLT3突变(包括FLT3-ITD和Asp835点突变)的发生频率，分析其与初诊白细胞计数、骨髓原始细......
[期刊论文] 作者：张苏江,李建勇,施静艺,史占忠,顾柏炜,白雪涛,朱勇梅,沈志祥,
来源：中华血液学杂志 年份：2007
FLT3(FMS-like tyrosine kinase-3)即FMS样酪氨酸激酶3,是Ⅲ型RTK家族成员之一,其蛋白结构包括5个免疫球蛋白(Ig)样结构域组成的胞外区,1个跨膜区,1个近膜区(JM),以及胞内由激酶插入区分隔而成的两个酪氨酸激酶(TK)区.目前研究发现,FLT3基因突变主要包括两种形......
[期刊论文] 作者：梁军,王玉,赵双霞,施静艺,彭永德,高冠起,潘春明,袁国跃,韩兵,苏青,高聆,陈名道,赵家军,宋怀东,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2012
目的 探讨SCGB3A2基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)与Graves病(GD)的相关性.方法 对与甲亢发生紧密连锁的微卫星标志D5s2090周围3.0 Mb区域内(上游及下游3.0 Mb范围内)的179个SNPs进行病例对照分析,筛选出相关基因.结果 对与甲亢发生紧密连锁的微卫星标志D5s20......
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