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[期刊论文] 作者：昝书亮,
来源：中国医科大学学报 年份：1985
本文对107例先天愚型进行了皮纹分析。指出:指纹、指嵴纹总数、atd角、小指一折纹、掌纹、掌长与腕长比、拇趾球部胫侧弓临床意义较大。同时提出...
[期刊论文] 作者：昝书亮,,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1982
21-三体综合征(软白痴、Down综合征、先天愚型等)是人类第一个描述的染色体疾病,也是最常见的染色体疾病之一。它之所以重要是因其在所有智能落后疾患中竟占10～15%之多。本征...
[期刊论文] 作者：李芬,昝书亮,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1998
将８８例早产儿随机配对分为母乳喂养组（４４例）和牛乳喂养组（４４例），以便探讨生命早期和营养成份是否对神经发育有远期影响。通过对８８例早产儿发育商的监测。结果发现；在生命早期，以母乳喂养的早......
[期刊论文] 作者：昝书亮,李芬,
来源：中国临床心理学杂志 年份：1996
母乳喂养与早产儿发育昝书亮郑书元郗春艳王丹任力中国医科大学第二临床学院基础儿科心理组李芬西安医科大学第一附属医院妇幼卫生系近年来，母乳喂养的问题在世界范围内日益......
[期刊论文] 作者：李芬,昝书亮,
来源：西安医科大学学报 年份：1997
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[期刊论文] 作者：宫晖,昝书亮,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2008
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿服用利他林前后事件相关电位(ERP)的变化,为诊断和治疗提供帮助。方法2004年1～12月将60例ADHD患儿随机分为两组,实验组服用利他林,对照组...
[期刊论文] 作者：张殿元,昝书亮,
来源：中国医科大学学报 年份：1980
近年来。由于化学疗法的不断改进,特别是大剂量联合诱导化疗及维持化疗的应用,使白血病的疗效有了显著提高。但化疗缺乏特异性,且毒性较强,限制了化疗的发展。In recent y...
[期刊论文] 作者：昝书亮,李助萱,
来源：中国医科大学学报 年份：1981
先天愚型(Down综合征)是在人类被发现的(1959年)第一个染色体疾病。迄今,人类发现染色体疾病约300余种。而在染色体疾病中最常见的是先天愚型。其发生率动摇在1/600～700,如果...
[期刊论文] 作者：关宏岩,昝书亮,康玉振,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2002
目的探讨事件相关电位(ERP)P300在儿童注意缺陷多动障碍(ADGD)诊断中的应用.方法应用意大利Amplaid MK-15诱发电位系统,采用听觉Oddbakk刺激序列,对ADHD 30例与正常儿童45例...
[期刊论文] 作者：郗春艳,赵亚茹,昝书亮,
来源：中国妇幼保健 年份：1995
对35例语言发育迟缓儿童进行了临床分析和研究,结果语言发育迟缓儿童在幼儿和学龄前期主要表现为开始说话的年龄晚、语言发育进程缓慢、语言表达能力明显低于同年龄的正常儿...
[期刊论文] 作者：郗春艳,昝书亮,才淑阁,
来源：中华儿童保健杂志 年份：1996
本文采用配对的方法,对一组(52例)高热惊厥(FC)儿童的智力发育进行了分析。结果表明:本组FC患儿中绝大多数(90％)的智商(IQ)在正常范围(>70),但与配对组儿童相比,IQ中上及中等...
[期刊论文] 作者：昝书亮(审校者),李助宣(其他),
来源：国际儿科学杂志 年份：1982
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[期刊论文] 作者：昝书亮,李助宣,赵素,赵芳洁,
来源： 年份：1983
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[期刊论文] 作者：李芬,于学文,杨文方,昝书亮,郑书元,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1998
将８８例早产儿随机配对分为母乳喂养组（４４例）和牛乳喂养组（４４例），以便探讨生命早期和营养成份是否对神经发育有远期影响。通过对８８例早产儿发育商的监测，结果发现：在生命早期，以母乳喂养的早产......
[期刊论文] 作者：李芬,于学文,王凤琴,昝书亮,郑书元,
来源：西安医科大学学报(中文版) 年份：1997
生命早期的营养对以后的神经系统发育和智商是否有影响，是一个一直有争议的问题。尤其是早产儿在母体内生长时间短，获得的营养物质少，脑中氨基丁酸浓度较低，更会影响脑的发育。如......
[期刊论文] 作者：昝书亮,郑书元,郗春艳,王丹,任力,李芬,
来源：中国临床心理学杂志 年份：1996
母乳喂养与早产儿发育昝书亮郑书元郗春艳王丹任力中国医科大学第二临床学院基础儿科心理组李芬西安医科大学第一附属医院妇幼卫生系近年来，母乳喂养的问题在世界范围内日益......
[期刊论文] 作者：江泽菲,武盈玉,昝书亮,赵素,郝明革,李助萱,
来源：实用儿科杂志 年份：1993
先天愚型(Down syndrome,DS)又称21三体综合征,是引起先天性智力低下的主要病因之一。据国外报道,不同国家与民族先天愚型发生率相差不多,约每600～800名活产婴儿中有1名患儿,...
[期刊论文] 作者：昝书亮,江泽菲,武盈玉,赵素,郝明革,李助宣,
来源：中华医学杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：郑红,赵素,郝明革,江泽菲,昝书亮,武盈玉,张桂芳,
来源：中国医科大学学报 年份：1989
本文首报7例世界人类染色体异常核型如下: 46,XX,t(1;7)(p32;p22);46,XY,t(5;11)(q31;q23); 46,XY,t(3;6)(q21;q25);47,XY,+21,t(5;11)(q31;q23); 46,XX,t(X;14)(q13;q11);47...
[期刊论文] 作者：郑红,麻红伟,赵素,郝明革,江泽菲,昝书亮,李助宣,范先阁,,
来源：遗传与疾病 年份：1989
用荧光Q显带多态性对114例21三体综合征父母减数分裂不分离起源进行了研究。76%病例判定了起源,父源35%,母源65%,仅1例母源M_2期不分离。讨论了减数分裂不分离的有关问题。...
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