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[期刊论文] 作者：С.,昝毓秀(译者),
来源： 年份：1956
...
[期刊论文] 作者：成胜权,昝毓秀,
来源：第四军医大学学报 年份：1993
1 临床资料1.1 患儿(先证者Ⅲ_4)男,1岁零2月,因间断咳喘1年、腹部包块8月于1991年5月22日入院。生后2月经常发热,咳喘、憋气、并饮食时呛咳,抗生素治疗有效,但2周～1月可...
[期刊论文] 作者：昝毓秀,丁华野,
来源：优生与遗传 年份：1991
皮纹已广泛应用于遗传病的诊断学中,我国已有许多关于各种遗传病患者手纹变异的报导;同时也有作者观察到隐性遗传病的携带者,手纹的变异率远高于正常人。因此有作者用胎儿镜...
[期刊论文] 作者：昝毓秀,韩美玉,沈祥,潘凤仪,,
来源：西安交通大学学报(医学版) 年份：1987
糖原累积病是比较少见的遗传性代谢病。过去均从临床、一般实验室检查或光镜检查方面加以诊断,误诊及漏诊很多。本例除用上述各项检查外,又做了腓肠肌活检及电镜超微结构观...
[期刊论文] 作者：韩美玉,索黎,昝毓秀,张婉明,
来源：第四军医大学学报 年份：1991
作者对7例Fanconi贫血患者染色体及手纹改变进行了观察.6例作了染色体检查,发现5例有染色体数目改变,呈二倍体2例,超二倍体2例,二倍体及超二倍体同时存在1例.7例都作了手纹改...
[期刊论文] 作者：韩美玉,索黎,昝毓秀,张婉明,
来源：实用儿科杂志 年份：1991
范可尼氏贫血(Fanconis ancmia,FA)系以先天性再生障碍性贫血伴多发性畸形为特征的少见遗传病,发病机理比较复杂.FA 染色体畸变及皮纹改变国内外报道较少,现将我院观察的7例...
[期刊论文] 作者：昝毓秀,呂善根,陈国英,李耕田,
来源： 年份：1959
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[期刊论文] 作者：昝毓秀,景昱,陈征起,苏祖佑,董兆申,欧阳春英,
来源：第四军医大学学报 年份：1988
用多种维生素-矿物质治疗21-三体征智力低下患儿20例。治疗前后观察了微量元素锌、铁、铜、镁、疗程4～8月,平均智商提高8.5分。Twenty children with mental retardation of...
[期刊论文] 作者：刘严庄, 昝毓秀, 陈星琪, 张春兰, 丁振若, 苏明权, 彭道,
来源：陕西医学杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：刘严庄,昝毓秀,陈星琪,张春兰,丁振若,苏明权,彭道荣,
来源：陕西医学杂志 年份：1987
婴幼儿急性腹泻是儿科门诊的常见病之一。我国及全世界均广泛存在和流行。在温带地区具有季节性。腹泻所涉及的病原很多,在不同季节和不同年龄其主要病原显然不同。为Infa...
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