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[期刊论文] 作者：黄春玲, 曹广娜, 童笑梅,,
来源：临床儿科杂志 年份：2018
目的 探讨新生儿惊厥的诊断及治疗。方法 回顾分析2例新生儿惊厥病例的临床资料。结果 2例患儿均为男性,1例为早产儿,均于生后第2天发生惊厥。入院后经各项检查除外常见惊厥...
[会议论文] 作者：曹广娜,常艳美,张扬,童笑梅,
来源：中华医学会围产医学分会全国围产期窒息、新生儿复苏和新生儿危重症诊治学术会议 年份：2015
本文3例早产儿梗阻性脑积水患儿经脑室帽状腱膜下引流术治疗后,分析表明脑室帽状腱膜下引流术(ventriculosubgaleal shunt,VSG)治疗早产儿梗阻性脑积水简单便易、安全可靠,尽早应用、可防止脑积水并发症,能获得满意疗效.目的:脑室帽状腱膜下引流术是治疗脑积水......
[会议论文] 作者：曹广娜,常艳美,张扬,童笑梅,
来源：中华医学会第十次全国围产医学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：曹广娜,张扬,常艳美,童笑梅,
来源：临床小儿外科杂志 年份：2022
目的 探讨脑室帽状腱膜下(ventriculosubgaleal,VSG)引流术治疗早产儿脑室内出血后脑积水的安全性、可行性.方法 以2012年11月至2019年11月北京大学第三医院新生儿重症监护病房收治的脑室帽状腱膜下引流的脑室内出血后脑积水早产儿为研究对象.比较VSG引流术治疗......
[期刊论文] 作者：李美蓉,潘虹,包新华,曹广娜,吴希如,,
来源：中华儿科杂志 年份：2007
目的探讨利用长片段 PCR-DNA 测序方法检测 Rett 综合征(RTT)患儿 MECP2基因突变的可行性及临床意义。方法对40例临床诊断的 RTT 患儿用盐析法从外周血提取基因组DNA,采用长...
[会议论文] 作者：曹广娜,韩彤妍,李在玲,童笑梅,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的:探讨腹膜透析(PD)在治疗超未成熟儿急性肾功能衰竭中存在的问题、原因及处理方法,以提高超未成熟儿的救治能力.方法:对医院新生儿重症监护病房收治的1例经腹膜透析治疗...
[期刊论文] 作者：曹广娜,包新华,熊晖,吴晔,吴希如,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2011
目的 探讨蛋氨酸代谢中3个相关基因的多态性与X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy,X-ALD)患者临床表型、疾病严重程度的关系.方法 对120例X-ALD患者的临床资料进行分析,应用聚合酶链反应和产物直接测序法对蛋氨酸代谢途径中3个关键酶的......
[期刊论文] 作者：曹广娜,刘慧,鲁珊,尤艳霞,邢燕,
来源：中国小儿急救医学 年份：2022
目的分析综合医院以发热伴颈部淋巴结肿大为主诉的住院患儿的病因及临床特征，为该类患儿的临床诊治提供思路。方法回顾性分析北京大学第三医院儿科病房2016年1月1日至2020年12月31日以发热伴颈部淋巴结肿大为主诉收入院的56例患儿，根据年龄分为......
[期刊论文] 作者：邢燕, 童笑梅, 朴梅花, 韩彤妍, 曹广娜,,
来源：中国医药导报 年份：2019
目的探讨分层激励约束机制在指导综合医院儿科教学实践活动中的作用。方法选择2016年5月～2018年4月在北京大学第三医院儿科工作和学习的老师和各级各类学生为研究对象。每个研...
[期刊论文] 作者：王子靖,李在玲,曹广娜,鲁珊,童笑梅,,
来源：中国新生儿科杂志 年份：2016
患儿男,2个月,主因“发现头面部红斑1月余、头围增大10天余”入院,患儿1月余前(生后3周左右)无明显诱因出现头面部红斑,开始为米粒大小红斑,压之褪色,后逐渐增大,发展为铜钱...
[会议论文] 作者：王子靖,李在玲,曹广娜,鲁珊,童笑梅,
来源：中华医学会第十次全国围产医学学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：曹广娜,张婧,朴梅花,童笑梅,韩彤妍,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2021
目的 总结腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)治疗超低出生体重儿急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)中存在的问题、原因及处理方法,以提高发生AKI的超低出生体重儿的救治能力.方法 回顾性分析北京大学第三医院新生儿重症监护病房2011年5月至2019年12月收治的7......
[会议论文] 作者：曹广娜,韩彤妍,李在玲,朴梅花,童笑梅,
来源：中华医学会2014年全国围产医学进展专题研讨会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：曹广娜,武爱迪,赵婉君,刘云峰,邢燕,
来源：中国小儿急救医学 年份：2021
目的总结儿童横纹肌溶解症(rhabdomyolysis，RM)的病因、实验室检查及临床特点。方法回顾性收集北京大学第三医院儿科普通病房2010年1月1日至2021年3月31日收治的RM患儿的临床资料及随访情况，分析患儿的临床特点、病因分布情况、实验室检查、治疗及预后转归。结果......
[期刊论文] 作者：卢红梅,包新华,曹广娜,刘晓燕,潘虹,吴希如,
来源： 年份：2008
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[会议论文] 作者：张晓英, 包新华, 张晶晶, 赵莹, 曹广娜, 潘虹, 张洁,
来源： 年份：2012
目的 Rett综合征(Rett syndrome,RTT)是一种神经系统发育异常性疾病,主要累及女孩,发病率约为1/10000。本文旨在研究中国Rett综合征患儿的遗传特点。方法本研究募集365例Rett...
[期刊论文] 作者：张晓英,赵滢,包新华,张晶晶,曹广娜,吴希如,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 通过对我国Rett综合征(Rett syndrome,RTT)患者的系统研究,了解我国RTT的遗传特点以评估再发风险,为患者家庭提供遗传咨询.方法 应用聚合酶链式反应、DNA测序、多重连接依赖探针扩增技术对405例RTT患儿的甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein2,M......
[会议论文] 作者：张晓英, 包新华, 张晶晶, 赵莹, 曹广娜, 潘虹, 张洁,,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（上册 年份：2012
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[期刊论文] 作者：李美蓉,潘虹,包新华,朱兴旺,曹广娜,张玉稚,吴希如,
来源：中华医学杂志 年份：2009
目的 了解Rett综合征(RTT)患儿甲基化CpG结合蛋白2基因(MECP2)和细胞周期依赖性激酶样5蛋白基因(CDKL5)突变及热点突变,建立适合临床诊断的检测方法和策略.方法 对1987至2007年北京大学第一医院儿科神经专业组诊断的177例散发RTT患儿抽取外周抗凝血提取DNA,用PC......
[期刊论文] 作者：李美蓉,潘虹,包新华,朱兴旺,曹广娜,张玉稚,吴希如,
来源： 年份：2009
目的寻找中国Rett综合征(RTT)患儿甲基化CpG结合蛋白2基因(MECP2)突变的基因型和表型之间的相互关系，为临床诊断和治疗提供帮助。方法对126例经分子遗传学方法诊断的RTT患儿的临床表型参照Kerr等和Scala等评分标准进行打分，采用SPSS 12.0软件包进行统计分析。结果......
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