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[期刊论文] 作者：李红摘,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1996
环孢素A(CsA)和FK506作为免疫抑制剂在器官移植以及免疫相关疾病如风湿性关节炎、银屑病的治疗中得到了广泛应用。该研究的目的是评定CsA和FK506是否对培养的正常人表皮角朊细胞(NHEK)的增殖及其分泌IL-8的活性有直接抑制作用。......
[期刊论文] 作者：林琳摘,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1990
本文报告1例由于食入红棕榈油发生高胡罗卜素血症所致掌跖皮肤桔黄色色素沉着,并讨论了皮肤变黄的鉴别诊断。患者男性,29岁。掌跖桔黄色色素沉着多年,巩膜无黄染。其母及兄弟姐妹掌跖部有类似发病,家庭成员食含高红棕榈的饮食。患者血胡萝卜素水平升高达229μg/......
[期刊论文] 作者：NeldnerKH,汤爱民节译,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1989
皮肤症状是弹性假黄瘤(pseudoxanthema elasticum,PXE)最具特征性的标志。皮损几乎无一例外地成为病人就诊时的体征,至少是首先被辨认,预示着该病发生的体征。亦可以依据视网膜病变做出早期诊断,但不作为常规。......
[期刊论文] 作者：王秉鹤摘,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1986
5-氟脲嘧啶(5-FU)是阻断DNA合成的抗癌药,用于多种恶性肿瘤的治疗。已经有人报道5-FU可引起口腔粘膜疹、红斑、角质增生及色素沉着等药疹。最近本文作者见到一例转移性肝癌患者在口服5-FU过程中发生DLE样皮疹。患者,男性,59岁。因转移性肝癌而口服5-FU治疗,剂量......
[期刊论文] 作者：FlotteTJ,汤爱民节译,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1988
复习有关类天疱疮的文献,可将类天疱疮分为以下9种类型.1.大疱性损害:A.嗜酸性粒细胞为主型:(1)细胞丰富(Cell rich型,(2)细胞稀少(Cell poor)型.B.中性粒细胞为主型,C.淋巴细胞为主型,D.表皮增生为主型.2.非大疱性损害:A.荨麻疹样型,B.红斑型,C.湿疹样型,D.表......
[期刊论文] 作者：ShioharaT,汤爱民译,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1989
15年前,Pinkus给苔藓样组织反应(LTR)下的定义是:“表现有表皮基底细胞损伤和由此种损伤引发的一系列组织学改变”。当时他未能区分表皮细胞损伤是原发的,还是继发于有侵入表皮倾向的真皮浸润。近年来已经清楚LTR的原发性病理改变是T细胞对表皮的自身免疫性攻击......
[期刊论文] 作者：庄丽华摘,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1990
作者首次报道了1例泛发性硬斑病伴发血小板减少症的患者,男,48岁。1974年胸部出现两处对称性增厚的斑片,周围有紫红色晕。1982年,患者因全身不适、乏力以及皮疹播散而入院。检查发现硬斑病延伸至对侧并扩展到胸壁及背部,手指缩短。......
[期刊论文] 作者：王秉鹤摘,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1986
自身免疫性大疱病患者血清中存在与疾病有关的循环抗体,皮损及周围组织中有免疫球蛋白和补体沉积。血浆交换(PE)疗法是从患者血液中分离除去血浆成份,将血球与正常血浆(新鲜冰冻血浆、白蛋白制剂)一起输回。患者血浆经过滤除去免疫复合物和免疫球蛋白后也可再用......
[期刊论文] 作者：王秉鹤摘,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1986
甲周红斑定义为无自觉症状的甲周围出现红斑、血管扩张、出血。甲周红斑作为系统性红斑狼疮(SLE)和皮肌炎(DM)的皮肤症状已为人们所知,但尚未见有关甲周红斑研究的详细报告。本文作者通过肉眼的组织学和毛细血管镜的检查,对各种疾病进行比较,并对其诊断意义及发......
[期刊论文] 作者：BrownLA,汤爱民译,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
本文简介瘢痕疙瘩可行的治疗方法。“治愈”的标准是:损害减轻、病变区功能恢复;症状消失和达到美容要求。最后,最重要的一条是病损不再复发。有两点需要说明:(1)任何一种方法单独使用均不能获得满意的疗效;(2)疗效的判断至少需要2年的长期随防。......
[期刊论文] 作者：KligmanLH,汤爱民节译,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
越来越多的证据表明颜面、手、臂光暴露部位的皮肤改变与非暴露部位的皮肤老化有明显不同。喜爱日光浴者50岁时皮肤已过早衰老,而惧光者,90岁时皮肤仍可光滑无斑,仅稍许变薄松弛、皮纹加深,喜爱日光浴者的皮肤多绉纹、黄色结节、皮肤似皮革、毛细血管扩张,伴发......
[期刊论文] 作者：近藤启文,王秉鹤节译,朱文元校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1986
进行性系统性硬化症(PSS)存在多种免疫异常,它们有助于诊断,但尚不清楚起什么样的病因学作用。也就是说尚不能肯定PSS是否真正是自身免疫性疾病。然而,根据PSS存在抗核抗体等多种自身抗体,淋巴细胞功能异常,以及可与SLE、干燥综合征等自身免疫病重叠等,一般认为......
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