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[学位论文] 作者：李中皇,
来源：华侨大学 年份：2007
壳聚糖和聚乳酸(PLLA)是两类性能优良的生物材料，在生物医药领域均显示其优越性。利用组分间氢键相互作用，制备出结合两者优良性能的“共混型”组织工程支架材料具有重要的意义......
[学位论文] 作者：李中皇,
来源：华侨大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：李中皇,辛梅华,李明春,,
来源：化工进展 年份：2008
综述了近年来国内外聚合物共混材料中氢键的研究现状,着重对影响聚合物共混材料氢键强弱的因素、氢键的研究方法、氢键对聚合物共混材料性能的影响以及基于氢键作用制备相容...
[期刊论文] 作者：李中皇,叶连宝,田园新,
来源：医学信息：上旬刊 年份：2011
本文结合药物化学实验教学的特．最及影响实验教学的相关因素，对药物化学实验教学进行了初步的探索。...
[期刊论文] 作者：万山河,李中皇,伍小云,张嘉杰,,
来源：广州化工 年份：2017
布南色林是一种新型非典型抗精神病药物。本研究是在中试规模研究其合成工艺。具体步骤如下：由氟苯甲酸甲酯与乙腈在氢化钠碱性条件下缩合得对氟苯甲酰乙腈,再与75%的多聚磷酸......
3D-QSAR Study on 2,3-Dihydroimidazo [4,5] pyridin-2-one Derivatives with a Meta Substitution Pattern
[会议论文] 作者：伍小云;万山河;李中皇;张嘉杰;,
来源：第十二届全国计算(机)化学学术会议 年份：2013
V600EBRAF have been identified as new promising targets for the design of novel anticancer agents.It is reported that the inhibitors based on 2,3-dihydroimi...
3D-QSAR Study on 2,3-Dihydroimidazo [4,5] pyridin-2-one Derivatives with a Meta Substitution Pattern
[会议论文] 作者：伍小云,万山河,李中皇,张嘉杰,
来源：第十二届全国计算(机)化学学术会议 年份：2013
V600EBRAF have been identified as new promising targets for the design of novel anticancer agents.It is reported that the inhibitors based on 2,3-dihydroimidazo[4,5]pyridin-2-one scaffold and a meta s...
[期刊论文] 作者：伍小云, 张嘉杰, 李中皇, 田元新,,
来源：基础医学教育 年份：2015
药物设计学课程是药学领域近年发展起来的新兴学科，是药学专业的必修课程。药学专业开设以计算机辅助药物设计为主要内容的药物设计学课程，有助于提高学生的新药研发能力。教学......
[期刊论文] 作者：李中皇,熊莺,万山河,王广发,张嘉杰,,
来源：昆明医学院学报 年份：2011
目的建立测定非布司它血浆药物浓度的液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析方法,研究非布司它在小鼠体内的药代动力学.方法分别尾静脉（10 mg/kg）或口服（50 mg/kg）给予BALB/c小鼠非布司它,......
[期刊论文] 作者：伍小云,张嘉杰,李中皇,田元新,
来源：广州化工 年份：2016
药物设计学是药学领域近年发展起来的一门综合性的交叉学科,案例教学是一种开放式、互动式的新型教学方式。本文主要从案例选择、案例的分析准备和案例的课堂讨论三方面初步...
[期刊论文] 作者：李中皇,熊莺力,万山河,王广发,张嘉杰,
来源：昆明医学院学报 年份：2011
目的 建立测定非布司它血浆药物浓度的液相色谱-质谱联用(LC - MS)分析方法,研究非布司它在小鼠体内的药代动力学.方法 分别尾静脉(10 mg/kg)或口服(50 mg/kg)给予BALB/c小鼠...
[会议论文] 作者：王广发;万山河;李中皇;金宏;朱正光;张嘉杰;,
来源：中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会第十一届全国学术会议 年份：2014
目的：蛇菰具有生物活性的成分主要有:多酚鞣质类,甾醇类和黄酮类等.本文研究从日本蛇菰中分离的多酚类化合物:1,3-二-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA3121)的抗细胞粘附作用...
[会议论文] 作者：万山河,侯举,余永环,付昱,李中皇,田元新,伍小云,张嘉杰,
来源：广东省药理学会第七届2015学术交流大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：Yuanxin Tian,田元新,Lianbao Ye,叶连宝,Zhonghuang Li,李中皇,Zhengguang Zhu,朱正光,Jiajie Zhang,张嘉杰,
来源：中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会 年份：2012
目的：通过分子模拟技术研究氮杂芳环系列化合物与c-met的相互作用，并据此进行化合物的修饰。方法：运用分子对接技术研究了70个作为c-met抑制剂的N杂环化合物与受体的相互作用模式，分析相互作用强弱与活性的关系。基于分子对接结果对化合物进行R基团的拆分，并据此建立......
[会议论文] 作者：侯举,田元新,万山河,余永环,龙丽帆,王广发,张婷婷,李中皇,伍小云,张嘉杰,
来源：2016年全国抗炎免疫药理学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：喻鹏久,李静荣,朱正光,孔焕育,金宏,张俊艳,李中皇,田园新,伍小芸,张嘉杰,吴曙光,
来源：中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会 年份：2012
目的：探讨该类化合物对脂多糖(LPS)或盐酸(HCl)诱导的急性肺损伤小鼠的保护作用及相关机制。方法：选取20-25g重的雄性BABLc小鼠,随机分组。小鼠经0.12ml/20g的戊巴比妥钠(10mg/ml)麻醉后,用50μlLPS(40μg/ml)或HCl(0.1N)滴鼻造模.不同剂量(20、40、80mg/kg)的白......
[会议论文] 作者：YuanxinTian[1]田元新[2]LianbaoYe[1]叶连宝[2]ZhonghuangLi[1]李中皇[2]ZhengguangZhu[1]朱正光[2]JiajieZhang[1]张嘉杰[2],
来源：中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会 年份：2012
目的：通过分子模拟技术研究氮杂芳环系列化合物与c-met的相互作用，并据此进行化合物的修饰。方法：运用分子对接技术研究了70个作为c-met抑制剂的N杂环化合物与受体的相互作......
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