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[期刊论文] 作者：李良助,
来源：化学通报 年份：2000
由徐家业主编、西北工业大学出版社出版(1997)的《有机合成化学及近代技术》与流行的同类书籍通常偏重于介绍有机合成反应或各类有机化合物的合成方法不同。该书在按化合物的...
[期刊论文] 作者：李良助,
来源：高等学校化学学报 年份：1981
沛心达是近年来很受重视的一个新型的防治冠心病的有效药物。我们在研究新的合成方法,由1,1-苯基-2-(2-吡啶基)乙烯进行催化氢化制备沛心达时,发现伴有N-乙基沛心达生成。经...
[期刊论文] 作者：李良助,,
来源：中西医结合杂志 年份：1988
沛心达(Perhexiline maleate,简称 Pexid),学名为1(哌啶-2-基)-2,2二环己基乙烷马来酸盐,故又名环基哌啶。药理试验表明其具有奎尼丁样作用,钙拮抗作用。能扩张冠状动脉,增...
[期刊论文] 作者：李良助,,
来源：大学化学 年份：1987
氧化反应是化学中最重要的反应,涉及生物有机体的发生、发展和消亡,涉及社会的物质生产和化学学科本身的发展。实际上,整个化学的发展就是从氧化反应开始的。然而,直到最近...
[期刊论文] 作者：李良助,,
来源：化学通报 年份：1986
反应性能够翻转的事实是早就知道的。然而形成“反应性翻转”的一般概念,并为大家所重视却是近年来的事情。这个概念具有极大的重要性,它使我们开阔思路,不仅要考虑一个基...
[期刊论文] 作者：眭云龙,李良助,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：1992
2-(2,2-二苯乙烯基)吡啶在醇(ROH)溶剂中以钯—炭为催化剂,在催化氢化条件下发生氢化和N-烷基化反应,再与酸作用生成1—烷基-2-(2,2-二环己基乙基)哌啶盐。应用8个不同的饱和...
[期刊论文] 作者：眭云龙,李良助,
来源：北京大学学报(自然科学版) 年份：1992
2-(2,2-二苯乙烯基)吡啶在醇(ROH)溶剂中以钯—炭为催化剂,在催化氢化条件下发生氢化和N-烷基化反应,再与酸作用生成1—烷基-2-(2,2-二环己基乙基)哌啶盐。应用8个不同的饱和...
[期刊论文] 作者：李良助,常成,
来源：高等学校化学学报 年份：1984
催化氢化、红外、核磁、质谱等试验进一步证明了Helmers提出的二苯甲酰化烯胺的结构是(2-吗啉-4′基-2-环已烯-1-基)苯基酮烯醇苯甲酸酯(Ⅳ).Catalytic hydrogenation, inf...
[期刊论文] 作者：李良助,张旭升,
来源：高等学校化学学报 年份：1986
a-4-氯丁酰基环戊酮和a-4-氯丁酰基环己酮极易发生分子内O-烷基化,分别生成a-亚四氢呋喃-2-基环戊酮和a-亚四氢呋喃-2-基环己酮,而不发生C-烷基化,相应的a-乙酰基环酮也不易...
[期刊论文] 作者：李良助,芮元金,
来源：北京大学学报(自然科学版) 年份：1990
应用Me_2NSiMe_3为试剂合成了4个黄烷酮烯醇硅醚,收率很高。黄烷酮烯醇硅醚用氧化银氧化主要发生脱氢反应,生成黄酮,同时有少量3,3″-偶联反应产物双黄酮生成。Four flavan...
[期刊论文] 作者：李良助,芮元金,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：1990
应用Me_2NSiMe_3为试剂合成了4个黄烷酮烯醇硅醚,收率很高。黄烷酮烯醇硅醚用氧化银氧化主要发生脱氢反应,生成黄酮,同时有少量3,3″-偶联反应产物双黄酮生成。...
[期刊论文] 作者：李良助,芮元金,
来源：高等学校化学学报 年份：1991
3,3″-偶联的双黄烷酮类化合物自1979年首次从瑞香狼毒中分离得到以来,对于它们的合成一直受到重视。我们试图应用Moriarty等人发现的用氧化碘苯氧化酮的烯醇硅醚合成1,...
[期刊论文] 作者：李良助,赵秀敏,
来源：高等学校化学学报 年份：1994
报道了３－芳基四氢合萘－１－酮的烯醇硅西边在氧化碘苯－三氟化硼的协同作用下３－位芳基迁移到２－位，生成２－芳基－３－氟四氢合萘－１－酮的反应。当芳基是Ｐｈ－ｐ－Ｃｌ－Ｐｈ、ｐ－Ｍｅ－Ｐｈ和ｐ－ＭｅＯ－Ｐｈ时，收率分别为８０％、６１％、１０％和５％，并讨论了这一反应的机理。......
[期刊论文] 作者：赵志刚,李良助,
来源：成都理工学院学报 年份：2000
苯基锂、２－甲氧基苯基锂和２，４－二甲氧苯基锂分别与肉桂酸反应以７５％，６５％，５０％的生成相应的查尔酮；２，６－二甲氧基苯基锂怀肉桂酸不发生反应，但能与肉酸甲酯反就民２′，６′－二甲氧基查尔酮；类似的还制得了２′，４′，６′......
[期刊论文] 作者：李良助,苏瑞兰,
来源：高等学校化学学报 年份：1984
在Stork烯胺酰化反应中,通常需添加一个三级胺以中和反应中生成的氯化氢。产物常是液体或低熔点固体,不易提纯、析离。本文使用N-甲基哌嗪代替吗啉等常用的环状仲胺,考察其...
[期刊论文] 作者：铁宏,张滂,李良助,
来源：沈阳化工学院学报 年份：1997
在温和条件下，α－（邻硝基苯甲酰基）环己酮经催化氢化合成了９－羟基－１，２，３，４－四氢吖啶－Ｎ－氧化物．在对实验结果作了详细的讨论后得出结论：在这一反应中，反应物中的硝基并没有被彻底还原为氨基Under......
[期刊论文] 作者：王道全,李良助,张滂,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1986
本文从三(β-甲氧甲基)乙胺(1)、二(甲氧甲基)甲胺(2)和三(甲氧甲基)甲胺(3)经过形成硫脲和氧化汞脱硫,合成了两个对称的(10a和10b)和三个非对称的碳二亚胺(10c,10d和10e)。...
[期刊论文] 作者：慈云祥,陈列,李良助,
来源：科学通报 年份：1988
60年代末,Guilbauh等人曾研究了一系列基于荧光的过氧化物酶催化反应体系,并对高香草酸(Homovanillic acid,简称HVA)体系进行了深入研究:HVA(Ⅰ)本身没有荧光,生成的二In...
SYNTHESIS OF SOME NEUTRAL, WATERSOLUBLE CARBODIIMIDES AND THEIR USE IN THE FORMATION OF PEPTIDE BOND
[期刊论文] 作者：王道全,李良助,张滂,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1987
Two symmetrical (10a, 10b) and three unsymmetrical carbodiimides (10c, 10d, 10e) were synthesiz-ed from tris(β-methoxymethyl)ethylamine (1), bis(methoxymethyl...
[期刊论文] 作者：马庆一,李良助,张滂,
来源：高等学校化学学报 年份：1984
绝大多数Schotten-Baumann酰化在两相间发生,为探究在单相水介质中合成酰胺的效率,我们企图对几个典型的羧酸引入四级铵基,以制备结晶的水溶性酰氯.然而,选用的五个探试...
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