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[期刊论文] 作者：李见明,,
来源：人力资源 年份：2011
进入21世纪,企业经营环境发生巨大的变化:金融危机导致大量的企业生存困难,导致企业裁员、降薪;技工荒、民工荒的到来,给企业招聘员工增加了难度;核心员工大量流失,影响...
[学位论文] 作者：李见明,,
来源：中南大学 年份：2014
目的：提升创新药物临床试验质量,促进我国药物自主研发是顺应我国经济社会发展、建立创新型国家的必然要求。目前,我国临床试验机构对创新药物临床试验过程中的风险把控能力较......
[期刊论文] 作者：李见明,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2009
针对目前我国药物临床试验伦理委员会工作中存在诸多问题的现实,本文提出了应依据《药物临床试验质量管理规范》中关于加强药物临床试验监督管理的要求,完善伦理委员自身建设...
[期刊论文] 作者：李见明,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2010
依据中国2003年颁布实施的药物临床试验质量管理规范(GCP)与人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)GCP的相关内容,本文将中国GCP各章节内容与ICH GCP进行比较,分析两者间存...
[期刊论文] 作者：李见明,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2008
针对目前我国药物临床试验归档资料管理中存在诸多问题的现实,提出应依据《药物临床试验质量管理规范》及《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》中关于加强药物临床试验监...
[学位论文] 作者：李见明,,
来源：江西财经大学 年份：2003
本论文是对我国中小企业在WTO框架下信贷融资进行研究。首先对信贷融资难需扶持的中小企业按时间系列，利用动态的方法从定量和定性两个方面，提出规模标准和地位标准来进行界定......
[期刊论文] 作者：李见明,,
来源：饲料博览 年份：2008
科学研究发现,员工个人对职业生涯的认知和期望在很大程度上影响着员工对工作的选择、日常的工作情绪以及工作效率。有这样一句话:你今天站在哪里并不重要,但是你下一步迈向...
[期刊论文] 作者：李见明,,
来源：农家参谋·种业大观 年份：2011
1、让下属了解事情的全局rn安排工作时要讲清目的和全局,而不是只告诉他“你现在该做什么”.有些管理者认为“下属干好当前的工作就行了,没有必要了解事情的全局,因为我才是...
[期刊论文] 作者：李见明,
来源：财税前沿 年份：2008
跳槽，对职场人来说，已不再陌生，但在职场中，有跳槽成功的，可谓是节节高，有跳槽不成功的， 可谓是节节糟。那么跳槽究竟有什么秘诀呢？ 跳槽案例 JASON是一家五百强电子公司的部门经理，平时工作比较忙，但还算顺心。最近认识了一位德资电子企业的总经理。这位老......
[期刊论文] 作者：王国平, 李见明,,
来源：东南亚纵横 年份：2007
1995年7月,越南正式加入东盟,成为东盟的第七个成员国和东盟自冷战结束后吸收的第一个新成员国。至今,越南加入东盟已有12年,在这短短的12年中,越南迅速地融入到东盟组织...
[期刊论文] 作者：马腾飞,李见明,,
来源：东南亚纵横 年份：2006
现代社会的发展使得人与人之间的联系和依赖日益紧密，社会的有机化程度不断强化，信息作为将社会有效地联系在一起的“黏合剂”，在保证社会健康有效运作中的地位日益彰显。因此，信......
[期刊论文] 作者：高荣,李见明,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2012
本文对药物临床试验机构的发展历程、功能定位及组织架构、承担的职责分别进行了探讨。我国机构的发展,经历了机构前身的产生和发展、机构的产生和起步、机构的飞速发展等三...
[期刊论文] 作者：高荣,李见明,,
来源：中国新药杂志 年份：2012
疫苗临床试验的安全性较为特殊,如严重不良反应多为急性过敏性反应、严重不良事件常见群体性心因性反应和偶合反应等;另外,其受试者权益保护问题尤为值得监管部门关注。本文...
[期刊论文] 作者：张蓉,李见明,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2014
药物临床试验质量管理规范(GCP)检查是国家药品监管部门对药物临床试验进行监管的主要手段。有效地利用有限的监管资源在最大程度上确保药物临床试验相关各方对GCP的依从性,...
[期刊论文] 作者：胡瑛,李见明,
来源：世界医学杂志 年份：2000
本研究采用临床治疗对比的方法，随机设置利迈先组、罗红霉素组及头胞氨苄缓释胶囊组治疗在门诊检查有感染的患者。三组分别为３４例、２９例和３１例患者。三组均口服药治疗７天，随后１０天内观察......
[期刊论文] 作者：张蓉, 李见明,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2004
2013年12月10日,国家食品药品监督管理总局颁布了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》[1],对一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理进行了要求。本文从起草...
[期刊论文] 作者：王国平, 李见明, 马腾飞,,
来源：东南亚 年份：2007
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[期刊论文] 作者：王佳楠,李见明,
来源：中国食品药品监管 年份：2020
药物临床试验是药品研发过程中的关键环节,是药品审评审批的重要依据。随着科技的发展,计算机化系统在药品研发过程中的应用愈加普遍,临床试验的实施从传统的纸质化逐步到电...
[期刊论文] 作者：郭志鑫,李见明,
来源：中国药事 年份：2008
由于各国对药品注册管理上的差别，所制定的GLP（good laboratory practice）规范也有所不同。近年来发达国家之间常进行GLP方面的双边检查，并且很多国家间已达到相互认可。为促进我...
[期刊论文] 作者：胡瑛,李见明,黄英华,
来源：医药导报 年份：2000
1 对象和方法1.1 对象 本研究的 77例病人均为门诊的成年感染患者 ,随机分为利迈先组、罗红霉素组、头孢氨苄缓释胶囊组 (头孢氨苄组 )。经血常规检查有白细胞增高 ,或中...
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